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雜質(zhì)離子對錳電解電流效率的影響

2020-08-21 06:20:30袁愛群郭雨桐李維健明憲權(quán)黃冠漢吳曉丹黃增尉周澤廣韋冬萍
濕法冶金 2020年4期
關(guān)鍵詞:影響

袁愛群,郭雨桐,李維健,明憲權(quán),黃冠漢, 吳曉丹,黃增尉,周澤廣,韋冬萍

(1.廣西民族大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,廣西 南寧 530006;2.中信大錳礦業(yè)有限公司,廣西 南寧 530022)

錳電解過程能耗高,電流效率直接影響金屬錳產(chǎn)量、經(jīng)濟(jì)效益和產(chǎn)品質(zhì)量。如何提高電流效率是生產(chǎn)中最為關(guān)注的問題。在MnSO4-(NH4)2SO4電解體系中,電流效率一般在65%左右[1],影響電流效率的因素有電解液組成、溫度、電解液pH等。采用高凈化度電解液,由于幾乎不含雜質(zhì)金屬離子,所以可避免金屬雜質(zhì)離子與Mn2+在陰極板表面競爭還原沉積,電解電流效率較高[2]。而實(shí)際生產(chǎn)中,軟錳礦中的鐵、鋅、鈣、鎂、銅、鈷、鎳等金屬雜質(zhì)在浸出過程中進(jìn)入浸出液,因此必須加入硫化物、氟化物等除去這些金屬離子以凈化電解液,避免其影響電流效率。

電解生產(chǎn)中,通過控制陰極板上錳成晶生長和陰極板表面粗糙程度、對競爭析氫反應(yīng)的抑制作用等方法來提高錳沉積電流效率[3-4]。電解液中,若添加少量二氧化硫,電流效率可達(dá)60%以上;加入適量SeO2,電流效率可提高至65%;以SO2為主添加劑,再添加其他輔助添加劑,電流效率最高可達(dá)69%[5];添加以硫化物、有機(jī)表面活性物質(zhì)等組成的無硒添加劑,電流效率為65%[6]。利用脈沖電解法,平均電流密度為350 A/m2,電流效率可高達(dá)82.6%;然而工廠放大試驗的電流效率僅有76.5%[7]。各種代硒添加劑的應(yīng)用,如工業(yè)上以硫酸鈰部分或全部代替氧化硒作為添加劑,可以維持相對電流效率[8]。實(shí)際上,電解體系中加入額外添加劑不僅增加成本,有時還會因為電解液成分組成的波動,出現(xiàn)加入量不足或超量現(xiàn)象,嚴(yán)重時還引起電流效率波動,影響產(chǎn)品質(zhì)量及電解液環(huán)境。特別是近幾年,隨著軟錳礦低品位化[9],研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到錳的浸出方法、一些常見雜質(zhì)離子去除等方面[10-12]。低品位軟錳礦中其他金屬雜質(zhì)離子增多,甚至還有磷、氟、硫等非金屬元素,紫磷鐵錳礦(MnFe2(PO4)2(OH)2)使得浸出液成分愈加復(fù)雜,更易造成電流效率降低。

電解液中的雜質(zhì)無機(jī)離子,如鐵、鈷等,對電流效率的影響已有研究[13-14],本課題針對礦源自身、外加劑帶入的雜質(zhì)離子或化合物,考察其對電解過程的影響,以期為金屬錳電解生產(chǎn)企業(yè)提高電流效率和產(chǎn)品質(zhì)量提供參考。

1 試驗部分

1.1 試劑與儀器

硫酸錳、硫酸銨、氨水、硫化鈉、硫酸鈰、磷酸鈉、氟化鈉,均為分析純;福美鈉,工業(yè)品。

小型錳電解試驗裝置,中信大錳公司自制。

1.2 電解試驗

電解條件:電解液初始Mn2+質(zhì)量濃度為18 g/L,(NH4)2SO4質(zhì)量濃度為110 g/L;SeO2質(zhì)量濃度為0.03 g/L;用氨水調(diào)pH至7.2~7.5;溫度維持在38 ℃。

新液組成:(NH4)2SO4質(zhì)量濃度110 g/L,SeO2質(zhì)量濃度0.03 g/L,Mn2+質(zhì)量濃度37 g/L,pH為6.4~6.7;室溫。

裝板前,先稱取陰極板質(zhì)量,然后打開穩(wěn)壓器調(diào)節(jié)電流至14 A,此時陰極板電流密度為276.68 A/m2。 30 min后,檢查陰極板上錳沉積情況,觀察陰極板面是否有起殼、爆板及黑板等情況,若有則及時取出處理。1 h后,調(diào)節(jié)電流至16 A, 測定槽液中錳質(zhì)量濃度并根據(jù)濃度大小調(diào)節(jié)新液流入速度。再過1 h,調(diào)節(jié)電流至18 A,此時電流密度為355.73 A/m2。測定槽液中錳質(zhì)量濃度,調(diào)節(jié)進(jìn)液速度,電解進(jìn)入維護(hù)期。維護(hù)期內(nèi)每小時測定1次槽液中錳質(zhì)量濃度,通過調(diào)節(jié)進(jìn)液速度保持槽液中錳質(zhì)量濃度在11~13 g/L范圍內(nèi)。電解8 h后,關(guān)閉電源,取出陰極板。陰極板經(jīng)鈍化、水洗、干燥后,稱重,計算電解電流效率。

2 試驗結(jié)果與討論

2.1 空白試驗

以試劑硫酸錳、硫酸銨自制電解液,按試驗方法測定無任何物質(zhì)添加條件下錳的電解電流效率。多次電解試驗中,陰極板無起殼、爆板、黑板等現(xiàn)象,錳電解電流效率平均為70.94%。

2.2 硫化鈉用量對電流效率的影響

外加劑硫化鈉可用于除去電解液中所含的少量重金屬離子,如Hg、Zn、Cd、Cr、Pb等。有時因礦源改變、電解液成分波動,會引起這些離子濃度改變,使得加入的硫化鈉過量。硫化鈉用量對電解錳電流效率的影響試驗結(jié)果如圖1所示。可以看出:硫化鈉用量在5 mg/L以內(nèi),電解錳電流效率沒有明顯變化;當(dāng)硫化鈉用量高于5 mg/L后,電流效率開始下降。當(dāng)硫離子質(zhì)量濃度增大時,在陽極,硫離子先于氫氧根離子放電失去電子而被氧化為單質(zhì)硫;由于氧離子得不到電子進(jìn)而影響陰極氫氣的析出,導(dǎo)致未反應(yīng)的硫離子與陽極的氫離子結(jié)合生成硫化氫氣體,造成陽極板及設(shè)備嚴(yán)重腐蝕,電流效率下降。從陰極板上錳沉積情況看,隨硫化鈉用量增大,還會導(dǎo)致電解錳表面不平整,在陽極板邊緣產(chǎn)生大量枝晶、錳結(jié),嚴(yán)重時還會引起產(chǎn)品起殼、發(fā)黑、含硫量增加等,產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)量都會下降。控制硫化過程中硫化物殘留量和錳損失量對實(shí)現(xiàn)電解錳清潔生產(chǎn)至關(guān)重要。

圖1 硫化鈉用量對電解錳電流效率的影響

2.3 福美鈉用量對電流效率的影響

福美鈉(二甲基二硫代氨基甲酸鈉,SDD,含2個結(jié)晶水的分子式為C3H6NS2Na·2H2O)是電解過程中常用的金屬沉淀劑,多用于凈化電解體系。福美鈉用量對電解錳電流效率的影響試驗結(jié)果如圖2所示。

圖2 福美鈉用量對電解錳電流效率的影響

由圖2看出,電解錳電流效率隨SDD用量增大而下降,但整體下降趨勢略低于硫化鈉的影響。這是因為相對于硫化鈉,SDD的有機(jī)結(jié)構(gòu)使硫離子更穩(wěn)定,更難析出;但SDD分子量較大,加入量增大易引起電解液黏度增加,電阻增大,錳離子遷移速度下降,從而引起電流效率下降。SDD具有腐蝕性,在電化學(xué)條件下會破壞陽極板表面的金屬結(jié)構(gòu),對陽極板造成較嚴(yán)重腐蝕,導(dǎo)致電流效率下降。從陰極板上錳沉積情況看,SDD質(zhì)量濃度在10 mg/L以內(nèi),陰極板表面依舊平整,但邊緣出現(xiàn)很長的枝晶,嚴(yán)重時引起產(chǎn)品起殼、發(fā)黑、含硫量增加。

2.4 鈰離子用量對電流效率的影響

在純MnSO4-(NH4)2SO4電解液中加入硫酸鈰(Ⅳ),考察硫酸鈰用量對電流效率的影響,試驗結(jié)果如圖3所示。

圖3 硫酸鈰用量對電解錳電流效率的影響

由圖3看出,鈰離子質(zhì)量濃度在0.20 g/L之內(nèi),對電解液電流效率影響不大。電解錳表面平整光滑,陽極液澄清。這是因為錳離子電極電位為-1.185 V,而鈰離子電極電位為-2.336 V,因此,不影響錳離子電解。但是,如果硫酸鈰用量量過大,會影響硫酸錳溶液的理化性能,如電導(dǎo)率、電阻等,從而影響錳離子的遷移,導(dǎo)致電流效率下降。

2.5 氟離子對電流效率的影響

向電解液中加入氟化鈉。氟離子質(zhì)量濃度大于0.1 g/L后,不僅會引起電流效率急劇下降,還會使錳沉積減少,陽極板腐蝕,甚至影響電解過程,因此,氟化鈉加入量需嚴(yán)格控制。加入0.1 g/L氟離子,電解次數(shù)對電流效率的影響試驗結(jié)果如圖4所示。可以看出:有氟離子存在時,隨電解次數(shù)增加,電解錳電流效率明顯下降,陽極板也發(fā)生嚴(yán)重腐蝕。陰極板板面不光滑,錳沉積效果不佳。因此,實(shí)際生產(chǎn)中,加入氟化物除鈣鎂時,需嚴(yán)格控制氟化物加入量,避免氟離子對電解造成影響。

圖4 氟離子對電解錳電流效率的影響

2.6 磷酸根離子對電流效率的影響

向電解液中加入磷酸銨。與氟離子相似,磷酸根離子用量大于0.1 g/L,不僅會引起電流效率急劇下降,還會使錳沉積減少,陽極板腐蝕,甚至無法完成電解。加入0.1 g/L磷酸根離子,進(jìn)行多次電解,電解電流效率的變化如圖5所示。

圖5 磷酸根離子對電解錳電流效率的影響

由圖5看出:磷酸根離子對電解的影響與氟離子對電解的影響類似,都是隨電解次數(shù)增加電流效率下降迅速,陽極板腐蝕嚴(yán)重。但陰極板上錳沉積情況良好,板面平整光滑。實(shí)際生產(chǎn)過程中,對于富含磷的電解液,電解之前應(yīng)預(yù)先除磷,以避免磷酸根離子帶來的影響。

3 結(jié)論

對于純凈的MnSO4-(NH4)2SO4電解體系,鈰離子在一定濃度范圍內(nèi)對電解電流效率影響較小;SDD和硫化鈉的加入會造成電流效率及電解錳質(zhì)量下降,引起產(chǎn)品起殼、發(fā)黑、含硫量增加等;氟離子和磷酸根離子的存在會導(dǎo)致電流效率急劇下降,嚴(yán)重腐蝕陽極板,甚至造成電解過程不能正常進(jìn)行。實(shí)際生產(chǎn)中,應(yīng)嚴(yán)格控制電解液質(zhì)量,以及雜質(zhì)離子,特別是硫離子、氯離子和磷酸根離子濃度。

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