miRNA-34a 對非酒精性脂肪肝細胞模型中的脂質蓄積和炎癥的影響

胡亦懿 翟英姬 梅迪華 杜國平（通訊作者）

(1 南方醫科大學順德醫院< 佛山市順德區第一人民醫院>VlP 醫學中心 廣東 佛山 528308）（2 南方醫科大學順德醫院< 佛山市順德區第一人民醫院> 消化內科 廣東 佛山 528308）

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是最常見的慢性肝病，其特征在于脂肪變性和脂質沉積[1-2]。NAFLD 可從單純性脂肪變性、肝內脂肪積聚，到更具侵襲性的非酒精性脂肪性肝炎（NASH），NASH 可進展為肝硬化，甚至肝細胞癌（HCC），目前，NAFLD的發病率急劇增加[3]，且發病機理仍不清楚[4]。研究已表明miRNA-34a 在飲食誘導的肥胖小鼠的脂肪肝中增加，其通過靶向Sirt1參與膽固醇代謝失調，且miR-34a在NAFLD中呈現高表達[5]。但miR-34a 在NAFLD 中脂質堆積和炎癥中的作用尚不清楚。本研究探討抑制miR-34a 對NAFLD 細胞模型中的脂質蓄積和炎癥的影響。

1.材料與方法

1.1 細胞培養

肝細胞HL-7702（L02）細胞系購自武漢普諾賽生命科技有限公司。細胞在含有10%胎牛血清（FBS；Gibco，CA）和1%青霉素-鏈霉素（北京索萊寶生物科技有限公司）的RPMI-1640 培養基（Hyclone，UT，美國）中，于37℃，5% CO2、飽和濕度條件下培養。待細胞長至70%～80%后用0.25%胰蛋白酶消化后傳代。

1.2 細胞轉染

miR-34a 抑制劑和陰性對照（NC 抑制劑）購自廣州銳博生物，用Lipofectamine?2000（Invitgen，MA，USA）按制造商說明用50pmol/mL miR-34a 抑制劑和NC 抑制劑進行細胞轉染。轉染前24h，將L02 細胞以1×105個/孔的密度接種到6 孔板中，6h 后更換新鮮培養基，轉染24 ～48h 后收集細胞進行后續分析。

1.3 NAFLD 細胞模型的建立

誘導NAFLD 細胞模型，L02 細胞轉染后用油酸（OA；Sigma，USA）1mM 處理24h。在整個實驗過程中，將L02 細胞分為空白組、油酸（OA）組、NC 抑制劑+OA（NC+OA）組和miR-34a-抑制劑+OA（抑制劑+OA）組。

1.4 油紅O 染色

OA 處理24h 后，用PBS 沖洗細胞3 次，4%多聚甲醛固定10min。L02 細胞油紅O 染色30min。隨后，用蘇木素反復染色2～3min，用1%鹽酸酒精（快速）進行分化。然后在光學顯微鏡（Olympus Corporation）下觀察。

1.5 RT-qPCR 檢測

RT-qPCR 常規檢測TNF-α、IL-10、IL-6 mRNA 表達。使用Bulge-Loop ? miRNA RT-qPCR 引物和Bulge-Loop ?miRNA RTqPCR 檢測試劑盒（RiboBio）在42℃ 60min 和70℃ 10min 進行RT。在95℃ 10min、95℃ 2s、60℃ 20s、70℃ 10s，40 個循環下進行基因表達水平的定量，β-actin 作為內參，記CT 值，采用2-??CT分析相對表達水平。

1.6 統計分析

使用SPSS22.0 進行數據統計分析，數據表示為平均值±標準差（±s），單因素方差分析確定結果是否具有統計學意義，P＜0.05 表示具有統計學意義。

2.結果

2.1 抑制miR-34a 對NAFLD 細胞模型中脂質蓄積的影響

RT-qPCR 結果顯示，miR-34a 抑制劑組的miR-34a 表達量顯著低于空白組（圖1A）。油紅O 染色結果顯示油酸（OA）組和NC+OA 組的油紅O 染成紅色的脂滴數量均顯著高于空白組，抑制劑+OA 組的油紅O 染色結果顯著低于NC+OA 組（圖1B）。

圖1 miR-34a 表達及油紅O 染色結果

2.2 抑制miR-34a 對NAFLD 細胞模型中炎性細胞因子的影響

結果顯示，OA組較空白組TNF-α、IL-6 mRNA水平顯著升高，IL-10 mRNA 水平顯著降低（P＜0.01）；miR-34a 抑制劑+OA 組TNF-α、IL-6 mRNA 水平較NC+OA 組顯著降低，IL-10 mRNA 水平較NC+OA 組顯著升高（P＜0.05）（圖2）。

圖2 細胞模型TNF-α、IL-6、IL-10 mRNA 水平

3.討論

NAFLD 被認為是最嚴重的慢性肝功能障礙，NASH 是NAFLD的炎癥狀態，大約三分之一的NAFLD 會患上NASH，NAFLD 除了增加患肝病的風險外，還與心血管疾病的風險增加有關[6]。雖然NAFLD 的發病機制很復雜，但“兩擊”理論正越來越多地被接受，第一次打擊涉及肝臟甘油三酯過多和膽固醇積聚。這使肝臟對第二次打擊變得敏感，包括肝臟氧化應激升高和炎癥，最終導致肝細胞損傷[7]。因此抑制脂質蓄積及炎癥可能對NAFLD 的進一步發展具有重要作用。

mi-RNAs 調節發育和生理的各個方面，包括代謝性疾病、心血管疾病、免疫功能障礙、癌癥及肝纖維化等。miR-34a 位于染色體1p36 上，已在肝細胞癌、乳腺癌、胃癌、骨肉瘤、結直腸癌、急性髓系白血病、骨髓瘤和肺癌中被發現[8]。研究報道miR-34a 在飲食誘導的肥胖小鼠的脂肪肝中增加，可通過靶向肝臟NAD 依賴的脫乙酰化酶Sirtuin 1（Sirt1）參與膽固醇代謝的失調，sirt1 是調節肝細胞凋亡、代謝性疾病和癌癥的重要酶。此外，大鼠和人NAFLD 和NASH 的進展與miR-34a/sirt1/p53 信號轉導通路有關，人肝組織中miR-34a 的表達隨非酒精性脂肪肝的嚴重程度而顯著增加[9]。為進一步闡明miR-34a 在NAFLD 中的作用，將miR-34a 抑制劑轉染L02 細胞，獲得高轉染效率。然后將L02 細胞與OA 孵育，建立NAFLD 細胞模型。我們發現OA 組的脂質積累量明顯高于空白組，而抑制miR-34a 后脂質積累量明顯低于空白組。以上結果表明，NAFLD細胞模型建立成功，miR-34a 抑制可能在抑制脂質沉積方面起到積極作用。除了在脂質代謝中的作用外，miR-34a 在NAFLD的炎癥中也起著重要作用[10]。本研究結果表明，促炎細胞因子TNF-α、IL-6 在NAFLD 細胞模型中高表達，抑炎細胞因子IL-10 在NAFLD 細胞模型低表達，提示L02 細胞處于炎性浸潤狀態，這些促炎細胞因子可能在NAFLD 的發生發展中起重要作用。miR-34a 抑制后TNF-α、IL-6 的表達均受到抑制，IL-10的表達促進，提示抑制miR-34a 可以有效地調節非酒精性脂肪肝細胞模型的炎癥狀態。

綜上所述，抑制miR-34a 可以減輕非酒精性脂肪肝細胞模型中的脂質堆積和炎癥反應。這些發現為非酒精性脂肪肝的治療提供了理論依據。然而，miR-34a 抑制NAFLD 的保護機制仍有待進一步研究。