方中平
(信陽市中心醫(yī)院急診內(nèi)科,河南 信陽 464000)
高血壓急癥為臨床常見內(nèi)科急癥,患者多伴有肝、腎等重要器官功能障礙,若血壓未得到及時(shí)有效控制,易導(dǎo)致機(jī)體重要器官功能不可逆損害[1,2]。當(dāng)前,臨床針對(duì)高血壓急癥患者以控制血壓為主,鈣通道阻斷劑為既往臨床常用治療藥物,氨氯地平能擴(kuò)張血管,降低內(nèi)流阻力,但由于高血壓急癥病情危及,臨床對(duì)降壓藥物提出更高要求,需起效快、效果確切,而單獨(dú)使用氨氯地平降壓無法在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到臨床預(yù)期值,故臨床應(yīng)積極聯(lián)合其他藥物治療,以縮短降壓起效時(shí)間,提高療效。基于此,本研究選取我院高血壓急癥患者82例,旨在探究巰甲丙脯酸舌下含化聯(lián)合鈣通道阻斷劑應(yīng)用價(jià)值。現(xiàn)報(bào)道如下。
本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過,選取我院高血壓急癥患者82例(2017-11~2019-04),按治療方案不同分為試驗(yàn)組(n=41)與參照組(n=41)。試驗(yàn)組:男22例,女19例;年齡43~71歲,平均(58.16±5.37)歲;體質(zhì)量指數(shù)18~25kg/m2,平均(22.29±1.08)kg/m2。參照組:男23例,女18例;年齡44~72歲,平均(59.34±5.89)歲;體質(zhì)量指數(shù)17~25kg/m2,平均(22.71±1.03)kg/m2。兩組基線資料(年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù))均衡可比(P>0.05)。
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《中國急診高血壓診療專家共識(shí)(2017修訂版)》[3]中高血壓急癥診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)伴有心、腎等靶器官功能損害;(3)臨床資料完整;(4)患者及家屬知情本研究,并簽署知情承諾書。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠期女性;(2)嚴(yán)重依從性差者;(3)既往無氨氯地平等藥物過敏史符合本研究;(4)伴有嚴(yán)重意識(shí)障礙或認(rèn)知障礙無法配合本研究者。
1.3.1 參照組:予以鈣通道阻斷劑,氨氯地平(湖北潛龍藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103661)口服,5mg/次,qd。
1.3.2 試驗(yàn)組:在參照組基礎(chǔ)上予以巰甲丙脯酸(上海中華藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20057228)舌下含化,25mg/次,qd。兩組均持續(xù)治療7d。
顯效:治療7d后,舒張壓(DBP)下降≥20mmHg,臨床癥狀完全消失;緩解:DBP下降10~19mmHg,但未達(dá)正常范圍,臨床癥狀明顯改善;無效:DBP下降<10mmHg,臨床癥狀較治療前無明顯好轉(zhuǎn),甚至加重。緩解、顯效計(jì)入總有效率。
(1)療效。(2)記錄對(duì)比兩組治療前后收縮壓(SBP)、DBP水平變化。(3)降壓起效時(shí)間。(4)不良反應(yīng)發(fā)生率。
試驗(yàn)組總有效率95.12%較參照組78.05%高(P<0.05)。見表1。

表1 兩組療效比較[n=41,n(%)]
治療前,兩組SBP、DBP水平對(duì)比無顯著差異(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組SBP、DBP水平較參照組低(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后血壓水平
試驗(yàn)組降壓起效時(shí)間(8.76±1.56)min較參照組(13.08±2.05)min短(t=10.738,P<0.001)。
試驗(yàn)組頭痛1例,胃腸道反應(yīng)1例;參照組頭暈1例,胃腸道反應(yīng)2例。試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率4.88%(2/41)與參照組7.32%(3/41)相比無顯著差異(χ2=0.213,P=0.644)。
高血壓為臨床常見慢性疾病,發(fā)病率較高,且受社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展、飲食結(jié)構(gòu)改變、生活習(xí)慣變化等多方面因素影響,其發(fā)病率逐年增高并呈年輕化趨勢(shì)[4,5]。由于高血壓屬于慢性病,病情遷延不愈,血壓短時(shí)間內(nèi)異常升高進(jìn)展為高血壓急癥。高血壓急癥具有病情危急等特點(diǎn),需立即降壓治療,改善腦組織血流灌注、血管壓迫和血管內(nèi)流阻力,防止患者出現(xiàn)腦出血等心腦血管疾病[6]。
氨氯地平為鈣通道阻滯劑,可抑制細(xì)胞膜外鈣離子內(nèi)流,刺激機(jī)體釋放一氧化氮,抑制氧化應(yīng)激反應(yīng),保護(hù)血管;并能直接作用于血管平滑肌,產(chǎn)生擴(kuò)張外周動(dòng)脈血管、減輕血管痙攣、降低外周血管阻力作用,達(dá)到降壓目的[7]。巰甲丙脯酸為人工合成非肽類管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,能抑制腎素-血管緊張素-醛固醇系統(tǒng)、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶產(chǎn)生,阻斷循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,減少緩激肽降解,抑制內(nèi)皮素生成,舒張血管,產(chǎn)生降血壓效果[8,9]。本研究針對(duì)高血壓急癥患者予以巰甲丙脯酸、鈣通道阻滯劑聯(lián)合治療,結(jié)果顯示,試驗(yàn)組總有效率95.12%較參照組78.05%高(P<0.05),可見二者聯(lián)合能提高療效。分析原因在于,二者降壓機(jī)制不同,鈣通道阻滯劑主要作用于血管,通過阻斷鈣離子內(nèi)流降低血壓,巰甲丙脯酸主要作用于醛固酮-交感腎上腺素能系統(tǒng),依靠舒張血管發(fā)揮降壓效果,故二者聯(lián)合發(fā)揮協(xié)同作用,可舒張血管,降低內(nèi)流阻力,提高療效。本研究結(jié)果還顯示,治療后試驗(yàn)組SBP、DBP水平較參照組低,試驗(yàn)組降壓起效時(shí)間較參照組短(P<0.05),可見巰甲丙脯酸、鈣通道阻滯劑聯(lián)合治療能縮短降壓起效時(shí)間,顯著降低患者血壓水平。既往臨床降壓藥物多經(jīng)口服給藥,但口服給藥藥效起效時(shí)間一般為15min左右,服藥6h后血藥濃度才可達(dá)到峰值。舌下含化為新型給藥途徑,給藥后10min內(nèi)即可發(fā)揮藥效,產(chǎn)生降壓效果,服用30min后血藥濃度即可達(dá)峰,且藥效可維持2~3h,舌下含化給藥途徑具有起效快、藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì),應(yīng)用于高血壓急癥患者中,能及早達(dá)到降壓目的,可盡快控制患者病情[10]。此外,本研究結(jié)果還顯示,試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率4.88%與參照組7.32%相比無顯著差異(P>0.05),表明聯(lián)合用藥不會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生率。
綜上所述,在鈣通道阻斷劑治療高血壓急癥患者基礎(chǔ)上加用巰甲丙脯酸可提高療效,縮短降壓起效時(shí)間,顯著降低患者血壓水平,且不會(huì)增加不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。