檢驗科LIS系統(tǒng)的運用研究

韓星

摘要：針對目前檢驗科LIS系統(tǒng)運用過程存在的問題，文章從實踐角度出發(fā)，分析了檢驗科LIS系統(tǒng)的網(wǎng)絡現(xiàn)狀，并提出了系統(tǒng)基本功能與質(zhì)控實現(xiàn)過程。結果表明，操作者只要在嚴格按照既定規(guī)范標準與系統(tǒng)報警內(nèi)容情況下，才能使檢驗科LIS系統(tǒng)運用達到預期效果。

關鍵詞：檢驗科;LIS系統(tǒng);檢驗質(zhì)控

引言

當前階段，隨著現(xiàn)代化發(fā)展水平不斷提升，使得人們對自身健康越來越重視。這就增加了醫(yī)院檢驗部門發(fā)展建設需求。然而，在實際檢驗工作開展過程中，檢驗工作量大、管理水平不高、失誤率高、工作效率低下以及任務重等問題。無法滿足現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展的需求，為此，相關建設者應將自動化檢測設備作用于實踐，以提高醫(yī)院檢驗科發(fā)展建設的安全可靠性。這是推動現(xiàn)代醫(yī)學健康穩(wěn)定發(fā)展的重要課題，研究人員應對先進檢驗設備系統(tǒng)網(wǎng)絡現(xiàn)狀進行分析，以找出最有運用控制方法。如此，才能使檢驗設備系統(tǒng)真正服務于現(xiàn)代化經(jīng)濟建設背景下的全面發(fā)展。

1研究檢驗科LIS系統(tǒng)運用的現(xiàn)實意義

以某三甲醫(yī)院信息中心為例，該院從2004年著手使用東軟臨床檢驗信息系統(tǒng)，并在5年后將實驗室管理信息系統(tǒng)升級為V5.0技術。此系統(tǒng)應用流程具有安全、便捷以及高效特點，能夠從標本直接接收與檢驗報告預處理的整個檢驗流程。此外，還能通過連接自動化檢驗儀器，來獲取檢驗結果的采集與生成。在降低雙向通信工作強度的同時，還減少了出錯問題。但在實際運用過程，相關人員對其功能、網(wǎng)絡情況以及運用效果不甚清晰，這就降低了其在減少工作量與提升工作效率方面的優(yōu)勢。為此，研究人員應從醫(yī)院檢驗科采用LIS系統(tǒng)的網(wǎng)絡現(xiàn)狀人手，來強化其應用控制的可靠性。

2檢驗科LIS系統(tǒng)網(wǎng)絡現(xiàn)狀

檢驗科LIS系統(tǒng)應用的硬件設備是指，采用客戶端服務器結構模式。具體包含的硬件設備有：實驗室終端、普惠DL380數(shù)據(jù)庫服務器、條碼打印機以及實驗室終端等。對于連接各個實驗室終端與服務器的設施，是經(jīng)超出五類雙絞線、交換機以及集線器來實現(xiàn)的。軟件系統(tǒng)方面，則設置有LIS系統(tǒng)與殺毒軟件。其中數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)Server端采用的軟件系統(tǒng)是：SQLServer2000數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)。此外，還經(jīng)TCP3P與winsocket接口，在為網(wǎng)絡通信提供環(huán)境的同時，還通過RS/232接口技術為連接實驗室內(nèi)部各個自動化分析儀器與信息系統(tǒng)提供了條件。在網(wǎng)絡連接實驗室儀器與客戶端方面，負責接收數(shù)據(jù)的客戶端和檢驗儀器通信，是根據(jù)FoxPr06.0自行開發(fā)的數(shù)據(jù)接口軟件來實現(xiàn)控制的。由于各儀器的原始數(shù)據(jù)格式不同，因此，優(yōu)化處理了所有儀器接口。當接口軟件處理完數(shù)據(jù)后，就可導入檢驗報告系統(tǒng)，以保證數(shù)據(jù)格式的統(tǒng)一性。由此，就可完成相關報告。

3檢驗科LIS系統(tǒng)的運用策略

3.1明確系統(tǒng)基本功能

管理病患檢驗標本，具體流程包含：住院與門診病患的檢驗工作流程。標本登記包含條碼與標本登記。標本流程方面的管理功能有：接收與處理標本。此外，還要對生成報告進行審核與打印。

3.2檢驗過程質(zhì)量控制

首先，對每隔質(zhì)控項目進行質(zhì)控參數(shù)預先設置，包含質(zhì)控品的標準差、水平、靶值以及使用期限等內(nèi)容。如此，LIS系統(tǒng)能夠按照質(zhì)控參數(shù)完成質(zhì)控圖，即將質(zhì)控結果自動點在圖上。圖中需保留所有數(shù)據(jù)信息。質(zhì)控圖每月生成完整的一張。此外，結合不同質(zhì)控項目特點對質(zhì)控規(guī)則進行選定，對于出現(xiàn)的失控問題，系統(tǒng)能夠提供提示。

其次，對超值結果進行報警，以及時發(fā)現(xiàn)危急值。具體過程就是按照檢驗項目使用儀器與參考值設定方法等，并采用不同顏色對審核超出限值結果進行顯示。經(jīng)自動審核后，操作人員就能根據(jù)顏色來找到數(shù)據(jù)信息。經(jīng)過核對與重測以后，就可將超緊急警告結果與臨床進行聯(lián)系。此過程，生成的不同病患同一項目當天或是一段時間結果變化趨勢，能夠為掌控儀器穩(wěn)定性與誤差問題提供助力。

再次，核對檢驗項目同類標本結果時，應及時發(fā)現(xiàn)所有標本少項、多項或是錯項問題，以為后續(xù)查對糾正提供條件。

最后，病患可對結果進行自動比對與復核。病患結果自動比對的質(zhì)控方法，主要服務于偶然性誤差、臨床治療效果以及本身病情變化，導致相同識別號兩側(cè)檢驗結果差異很大。LIS系統(tǒng)能夠提醒操作人員進行核對檢查，以找出問題并解決。這是提高檢驗結果準確性，規(guī)避差錯事故發(fā)生的關鍵。對于特定結果的自動比對，像是血型鑒定試驗等，兩次相同識別號必須保持抑制。如，不一致，LIS系統(tǒng)就會對結果進行報警，以提醒操作人員存在差錯，需通過檢查來找出問題所在。

4結束語

綜上所述，LIS系統(tǒng)在醫(yī)院檢驗科中的運用，需在明確系統(tǒng)網(wǎng)絡現(xiàn)狀與基本功能情況下，著手質(zhì)量控制工作。即，通過對每隔質(zhì)控項目進行質(zhì)控參數(shù)預先設置;對超值結果進行報警，以及時發(fā)現(xiàn)危急值;核對檢驗項目同類標本結果以及對結果進行自動比對與復核，來規(guī)避檢驗工作開展可能出現(xiàn)的誤差問題。事實證明，只有這樣，才能將最具適用性的措施方法作用于實踐，進而最大限度的服務于所處的醫(yī)療檢驗部門。故，相關建設者應將上述分析內(nèi)容與科研結果更多地作用于實踐，以提高檢驗科工作開展的準確性與可靠性。