李浩文
洛陽市婦幼保健院新生兒科,河南 洛陽 471000
新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)多見于早產兒,主要指新生兒出生4~21h內出現進行性呼吸困難、呻吟、吸氣三凹征等癥狀,若不及時治療,可引起呼吸衰竭,危及患兒生命[1]。目前,輔助通氣是治療NRDS患兒常用手段,可予以患兒呼吸支持,緩解呼吸困難等癥狀,糾正機體缺氧狀態。但NRDS主要因內源性肺表面活性物質(pulmonary surfactant,PS)分泌不足所致,應及早采用PS替代療法,以加快患兒病情穩定[2]。豬PS及牛PS均屬于天然型PS,可有效補充內源性PS不足,增強肺泡細胞穩定性,加快肺泡表面細胞發育,從而改善肺通氣換氣功能,促進病情好轉,但臨床對于兩種PS療效尚存在一定爭議[3]。鑒于此,本研究就豬PS與牛PS治療NRDS的臨床效果展開分析,現報道如下。
1.1 一般資料選取2018年6月—2019年12月于我院治療的110例NRDS患兒,按隨機數字表法分為兩組,各55例。對照組男28例,女27例;胎齡31~36周,平均胎齡(34.67±1.12)周;體重1 642~3 145g,平均體重(2 536.41±218.36)g;分娩方式:41例剖宮產、14例順產。觀察組男29例,女26例;胎齡32~36周,平均胎齡(34.69±1.13)周;體重1 648~3 150g,平均體重(2 536.49±218.38)g;分娩方式:40例剖宮產、15例順產。本研究經醫學倫理委員會審核通過。兩組一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 入選標準納入標準:符合《2019年歐洲新生兒呼吸窘迫綜合征管理指南》[4]推薦意見介紹中相關診斷;胎齡38周內;伴隨呼吸困難、吸氣三凹征等癥狀;患兒家屬簽署知情同意書。排除標準:吸入羊水及胎糞;伴隨先天性呼吸道畸形;合并重癥肺炎。
1.3 方法兩組患兒均于確診后開放氣道,予以持續氣道正壓通氣支持,并依據治療過程中血氣分析變化調整呼吸機參數,維持血氧飽和度85%~93%。對照組采用注射用牛肺表面活性劑(華潤雙鶴藥業股份有限公司;批準文號:國藥準字H20052128;規格:70m g)治療,于氣管插管內分4次滴注40~100m g/kg,每次間隔1min。觀察組給予豬肺磷脂注射液(Chiesi Farmaceutici S.P.A.;注冊證號:H20 181201;規格:1.5mL:0.12g)治療,于氣管插管內分4次滴注100~200mg/kg,每次間隔1min。兩組待患兒病情穩定,且血氣分析結果正常后方可逐步撤機。
1.4 觀察指標①血氣分析:于治療前及治療24h后,通過血氣分析儀監測兩組患兒動脈血壓分壓(PaO2)及二氧化碳分壓(PaCO2)變化。②機械通氣參數:于上述時間,記錄兩組患兒吸氣峰壓(peak inspiratory pressure,PIP)、呼氣末正壓(positive end-expiratory pressure,PEEP)及吸氧濃度(fraction of inspiration O2,FiO2)變化。③通氣時間及住院時間:比較兩組通氣時間及住院時間。
1.5 統計學方法采用SPSS 22.0軟件分析數據,計數資料以百分數表示,進行χ2檢驗;計量資料以()表示,進行t檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 血氣分析兩組治療前及治療后血氣分析相比,差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療后PaO2高于治療前,PaCO2低于治療前,差異有統計學意義(P< 0.05),見表1。
表1 兩組患者血氣分析對比(,mmHg)Tab 1 Comparison of blood gas analysis between two groups(,mmHg)

表1 兩組患者血氣分析對比(,mmHg)Tab 1 Comparison of blood gas analysis between two groups(,mmHg)
注:與本組治療相比,a為P<0.05
2.2 機械通氣參數兩組治療前機械通氣參數相比,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療后PIP、PEEP及FiO2水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者機械通氣參數對比()Tab 2 Comparison of mechanical ventilation parameters between two groups()

表2 兩組患者機械通氣參數對比()Tab 2 Comparison of mechanical ventilation parameters between two groups()
注:與本組治療相比,a為P<0.05
2.3 通氣時間及住院時間觀察組通氣時間、住院時間短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者通氣時間及住院時間對比()Tab 3 Comparison of ventilatory time and hospitalization time between two groups()

表3 兩組患者通氣時間及住院時間對比()Tab 3 Comparison of ventilatory time and hospitalization time between two groups()
NRDS發病復雜,患兒肺發育尚未成熟、PS分泌不足是誘發該病的主要因素。當新生兒體內PS分泌不足時,會增大肺表面張力,降低順應性,導致肺泡膨脹不足,且新生兒呼吸力量薄弱,多種因素共同作用下肺通氣及換氣功能出現障礙,進而誘發NRDS[5-6]。目前,臨床常規治療多予以無創正壓通氣支持,可有效阻止患兒肺泡萎縮,減輕呼吸做功,改善臨床癥狀,但其難以糾正內源性PS分泌不足。
PS屬于肺泡Ⅱ型上皮細胞分泌的多功能物質,其可提高肺順應性,降低肺表面張力,從而穩定肺泡容積,預防肺泡萎縮[7-8]。同時,PS可消除肺泡液,維持患兒呼吸通暢,并平衡肺部毛細血管及肺泡間流體壓力,減少肺水腫發生。此外,PS能降低肺部毛細血管張力,增強肺泡通氣量及氧分壓,促進呼吸困難等癥狀消失[9]。豬PS及牛PS均是臨床常用PS制劑,可補充內源性PS不足,加快改善患兒肺通氣換氣功能。然而,不同PS制劑的黏度、抗氧化磷脂含量等存在差異,對臨床療效可能產生不同影響。本研究結果顯示,兩組均可改善血氣分析狀況,但觀察組PIP、PEEP及FiO2水平低于對照組,通氣時間、住院時間短于對照組,表明豬PS及牛PS治療NRDS均可取得良好療效,但豬PS可改善機械通氣參數,縮短住院時間。楊錦明[10]研究顯示,豬PS治療NRDS療效優于牛PS,可降低機械通氣參數,縮短患兒住院時間,與本研究結果相類似。分析原因如下,牛PS屬于凍干粉制劑,通常儲存溫度在-10℃以下,臨床使用時需先進行加熱,待到室溫后,方可加入2mL注射用水混勻滴注,但溶解過程中易出現泡沫或無法完全溶解現象,使得藥物難以100%利用,降低治療效果。而豬PS自豬肺內提取而出,屬于混懸液制劑,在2℃~8℃環境下保存,使用時直接加熱至37℃,藥物利用度高,故而豬PS治療NRDS療效更佳。
綜上所述,豬PS治療NRDS可降低機械通氣參數,改善血氣分析狀況,減少患兒通氣時間,加快疾病康復。