郭喜才 蔓小紅 張曉艷
1北京大學(xué)中日友好臨床醫(yī)學(xué)院100029;2中日友好醫(yī)院皮膚科100029
患者男,25歲,面部、會(huì)陰、四肢末端無明顯誘因反復(fù)出現(xiàn)鮮紅色斑片、糜爛、滲出、結(jié)痂3 個(gè)月余,于2018 年10 月就診于中日友好醫(yī)院皮膚科。患者曾多次在外院診斷為濕疹、銀屑病等,外用曲安奈德益康唑乳膏、卡泊三醇軟膏等治療,皮損可緩解,但反復(fù)發(fā)作,進(jìn)行性加重。1個(gè)月前開始脫發(fā),每天腹瀉3 ~5次。患者父母體健,非近親結(jié)婚,否認(rèn)遺傳病史。
體檢:各系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科檢查:鼻孔緣、口周、頰部見紅斑,形狀不規(guī)則,邊界清楚,有滲出,上覆鱗屑及黃色痂皮,頭發(fā)稀黃,前囟部位脫發(fā)明顯(圖1)。陰囊大片暗紅斑,局部覆褐色鱗屑,少量滲出(圖2)。雙手背可見圓形大小不等的暗紅斑,指甲甲板稍增厚,甲營(yíng)養(yǎng)不良,有銀屑病樣甲損害(圖3)。口腔、舌黏膜表面覆大量白色黏著物(圖4),口腔黏膜、舌部黏著物真菌檢查陽性。
實(shí)驗(yàn)室檢查:血尿常規(guī)和肝腎功能無異常。血鋅55.38 μmol/L(參考值76.5 ~170.0 μmol/L,下同),血鈣1.26 mmol/L(1.55 ~2.10 mmol/L),余正常。
診斷:腸病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)。

圖1 腸病性肢端皮炎患者鼻孔緣、口周、頰部見紅斑、滲出,上覆鱗屑及黃色痂皮 圖2 患者陰囊有大片暗紅斑,局部覆褐色鱗屑,少量滲出 圖3 患者雙手可見圓形大小不等的暗紅斑、指甲甲板稍增厚,甲營(yíng)養(yǎng)不良,有銀屑病樣甲損害 圖4 患者口腔、舌黏膜表面覆大量白色黏著物
治療:口服1%硫酸鋅5 ml 每日3 次,局部有滲出的皮損用生理氯化鈉溶液加慶大霉素濕敷,每天2 次,治療1 周后復(fù)查,皮損明顯減輕。1個(gè)月后電話隨訪,患者自訴皮疹消失。
討論 AE是一種罕見的遺傳性鋅缺乏癥,臨床表現(xiàn)為“肢端皮炎、脫發(fā)、腹瀉”三聯(lián)征。AE常出現(xiàn)在嬰幼兒,一些輕型病例可長(zhǎng)期誤診至成年[1]。本例患者有典型的口周、雙手、會(huì)陰部皮損,并繼發(fā)真菌感染和腹瀉,強(qiáng)烈提示AE。追問病史,其父母訴患者出生2個(gè)月時(shí)曾發(fā)生類似皮疹,當(dāng)時(shí)很快治愈,期間并未發(fā)病,此次發(fā)病并未引起重視,導(dǎo)致誤診。本例患者經(jīng)口服1%硫酸鋅、局部濕敷治療后皮疹消退,目前仍在隨訪中。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突