厄貝沙坦和美托洛爾治療心衰

李加志

【摘要】目的 研究厄貝沙坦和美托洛爾治療心衰的效果。方法 累計在2019年6月～2020年6月間抽取80例心衰患者，患者依據自身意愿選擇治療方法，其中40例患者接受常規治療并劃分為對照組，余下40例患者在常規治療的同時服用厄貝沙坦和美托洛爾，將其劃分為觀察組。結果 選取患者經治療后觀察組患者療效明顯由于對照組（P<0.05）。結論 厄貝沙坦與美托洛爾在心衰治療中具有操作簡單、療效顯著的優勢，得到醫師和患者的一致認可，值得推廣。

【關鍵詞】厄貝沙坦;美托洛爾;心力衰竭

【中圖分類號】R541.6 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.22..01

心力衰竭是大部分心血管疾病的解決，近些年研究發現，血液動力學異常不是心力衰竭的唯一表現，心力衰竭患者常伴隨神經內分泌紊亂等病癥，但目前抗心衰治療僅側重于糾正血液動力學，缺少神經內分泌系統的改善治療，這種治療方案的局限性顯而易見[1-2]。現抽取80例心衰患者并開展研究，在抗心衰治療期間基于患者厄貝沙坦和美托洛爾，通過對比分析的方法總結應用效果，結果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

累計在2019年6月～2020年6月間抽取80例心衰患者，患者依據自身意愿選擇治療方法，其中40例患者接受常規治療并劃分為對照組，組內男女患者各20例，年齡分布在48歲～76歲之間，平均值為（54.3±4.2）歲;余下40例患者在常規治療的同時服用厄貝沙坦和美托洛爾，將其劃分為觀察組，組內男女患者比為21：19，年齡分布在46歲～78歲之間，平均值為（54.5±4.4）歲，數據間差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 方法

所有患者均接受抗心衰治療，入院后安排患者入病房休息，限制患者飲食期間食鹽的攝入量，給予其利尿藥物、擴血管藥物。觀察組治療期間口服厄貝沙坦和美托洛爾，厄貝沙坦由賽諾菲安萬特制藥有限公司生產，每天的用量為150毫克，美托洛爾由無錫阿斯利康制藥有限公司生產，每次的用量為6.25毫克，每天用藥兩次，持續用藥一段時間后將每次用藥量增加至25毫克，連續治療時間為兩個月，治療期間密切監測患者的各項生命指標，及時處理異常情況。

1.3 觀察指標

治療期間監測患者心衰癥狀及心功能改善情況，其中各項心衰癥狀顯著改善，心功能改善Ⅱ級以上為顯效;各項心衰癥狀明顯減輕，心功能改善Ⅰ級以上為有效;心衰癥狀和心功能均未改善為無效。

1.4 統計學方法

研究數據使用SPSS 19.0統計軟件進行分析，計量資料使用x±s的方法表示，數據對比用t檢驗，計數資料使用%表示，數據對比用x2檢驗，P<0.05表示數據間差異具有統計意義。

2 結 果

2.1 選取患者治療效果對比

選取患者經治療后，觀察組療效評定結果為無效的有2例，其余患者心功能、心衰癥狀均得到改善，占據總患者95.00%，對照組療效評定結果為無效的有12例，其余患者心功能、心衰癥狀均得到改善，占據總患者70.00%，觀察組治療效果優于對照組（P<0.05），詳情如表1所示。

2.2 治療期間患者不適反應情況

治療期間觀察組內3例患者出現不適反應，包含咳嗽患者2例、口干患者1例，無不良病癥出現，安全性較高。

3 討 論

心力衰竭主要表現為血流動力學異常，常伴隨神經內分析系統紊亂，隨著血管緊張素Ⅱ和醛固酮分泌量的增加，外周血管阻力也會明顯增加，從而加重患者的病情，因此心力衰竭的治療不應當局限于抗心衰，需要重視神經內分泌系統紊亂問題的糾正。

厄貝沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體抑制劑，能夠在進入人體后結合血管緊張素Ⅱ受體，從而避免血管緊張素Ⅱ受體發揮作用，達到降低心臟負荷，擴張外周血管的目的[3]。厄貝沙坦的應用糾正了神經內分泌紊亂對心衰疾病的影響，對于提升治療效果具有重要意義。

研究表明，聯合厄貝沙坦和美托洛爾治療心衰患者能夠有效減輕患者的心臟負荷，對于改善病情，促使患者心衰癥狀得到改善具有重要意義，與常規抗心衰治療進行比較治療期間患者不會出現嚴重不適反應，具有較高的安全性，值得推薦。

參考文獻

[1] 趙 斌.厄貝沙坦聯合美托洛爾治療慢性充血性心衰的療效觀察[J].中西醫結合心血管病電子雜志，2017，09（30）：26-27.

[2] 黎 云，高日揚，林小亮.厄貝沙坦聯合美托洛爾治療慢性心力衰竭合并房性或室性心律失常患者的療效[J].心血管康復醫學雜志，2019，5（4）：466-469.

[3] 許江虹.厄貝沙坦氫氯噻嗪早期聯合美托洛爾治療老年心力衰竭療效觀察[J].北方藥學，2018，67（11）：12.