RP-HPLC法測定丁苯酞粗品中同分異構體異丁基苯酞的含量

王寧 顧利芬

【摘?要】目的：采用反相高效液相色譜法測定丁苯酞粗品中同分異構體異丁基苯酞的含量。方法：采用RP-HPLC方法進行測定，采用CAPCELL PAK ADME鍵合金剛烷基色譜柱，流動相為乙腈-水（40：60），流速1.0ml/min，檢測波長為280nm，柱溫30℃，外標法。結果：異丁基苯酞在0.505μg/ml～2.527μg/ml濃度范圍內與峰面積線性關系良好（r=0.9998），回收率為102.0%（n=9），RSD為4.7%。結論：經方法學驗證，本方法準確，簡便可靠，重復性好，為進一步提高丁苯酞制劑在臨床上使用的安全性提供參考。可作為丁苯酞原藥的質量控制方法之一。

【關鍵詞】丁苯酞粗品;異丁基苯酞;同分異構體;反相高效液相色譜法

【中圖分類號】R965???【文獻標識碼】A????【文章編號】1672-3783（2020）10-0100-02

Determination of isomer isobutylphthalide in crude butylphthalide by RP-HPLC

WANG Ning??Gulifen

（Suzhou Erye Pharmaceutical Co.， Ltd.?Suzhou 215131）

【Abstract】Objective：The content of isomer isobutylphthalide in crude butylphthalide was determined by RP-HPLC. Methods：RP-HPLC method was used for the determination，a CAPCELL PAK ADME bonded adamantance column was used，the mobile phase consisted of acetonitrile-water（40：60），the flow rate of 1.0ml·min-1，the detection wave length was at 280nm and the column remained at 30℃. Results：The standard curve was in good linearity in the range of 0.505μg/ml～2.527μg/ml，r=0.9998.The average recovery rate was 102.0%（n=9），RSD=4.7%.Conclusion：The method is accurate，simple and reliable，good repeatability.To provide reference for improving the clinical safety of butylphthalide preparation.It can be used as one of the quality control methods for butylphthalide.

【Key words】Butylphthalide crude product;Isobutylphthalide;Isomer ;RP-HPLC

正丁基苯酞（n-butylphthalide，NBP）簡稱丁苯酞，俗稱芹菜甲素，是芹菜揮發油的主要成分。丁苯酞具有很強的抗驚厥、抗氣喘、增加血流量等多種藥理活性，是我國第三個自主研發的一類新藥，全球第一個以“缺血性腦卒中治療”為主要適應癥的全新化學藥物。異丁基苯酞是合成過程中潛在的副產物，是丁苯酞的同分異構體，它們極性相近，通常難以完全分離。為保證制劑在臨床上的用藥安全，需要對丁苯酞原藥中異丁基苯酞的含量加以控制。

1 儀器與試劑

1.1 儀器美國Waters2695高效液相色譜儀（Waters e2695分離單元包括四元梯度洗脫的溶劑輸送系統、柱溫箱和自動進樣器;二極管陣列掃描檢測器（Waters2489 PDA檢測器）;色譜工作站（Empower3）），美國Agilent 1260高效液相色譜儀（包括四元泵、自動進樣器、柱溫箱、在線脫氣機、紫外檢測器;色譜工作站OpenLab CDS2.4），梅特勒-托利多儀器（上海）有限公司XS3DU（百萬分之一）和XS105DU（十萬分之一）電子分析天平。

1.2 試藥對照品異丁基苯酞（蘇州二葉制藥有限公司自標批號S190017），含量為99.27%;對照品丁苯酞（蘇州二葉制藥有限公司自標批號S190001），含量為99.24%;樣品丁苯酞粗品（蘇州二葉制藥有限公司，批號XS190419-1-6、0190701、0190801、0190802）;甲醇和乙腈均為色譜純。

2 方法與結果

2.1 系統適用性溶液的制備：稱取丁苯酞對照品和異丁基苯酞對照品適量，用甲醇溶解并稀釋制成含異丁基苯酞0.01mg/ml，和丁苯酞1mg/ml的溶液。

2.2 對照品溶液的制備：稱取異丁基苯酞對照品適量，用甲醇制成含異丁基苯酞1μg/ml的溶液。

2.3 供試品溶液的制備：取本品適量，精密稱定，用甲醇溶解并制成每1ml約含1mg的溶液。

2.4 色譜條件色譜柱：OSAKA SODA CAPCELL PAK ADME，4.6mm×250mm，5μm或效能相當的色譜柱;流動相：乙腈-水（40：60）;流速1.0ml/min;檢測波長：280nm;柱溫：30℃;自動進樣，進樣體積：20μl。空白溶液見圖1;系統適用性溶液見圖2。

2.5?專屬性試驗 取同一批樣品適量（批號XS190419-1-6），在各破壞條件下進行破壞，再按“2.4”項下的色譜條件分別進樣20μl進行測定，計算結果，結果見表1。

結果表明，丁苯酞粗品在堿破壞下較不穩定，在各破壞條件下均未檢出異丁基苯酞，不干擾異丁基苯酞的檢測。

2.6 線性關系考察 稱取異丁基苯酞對照品適量，用甲醇稀釋制成約0.5μg/ml、1.0μg/ml、1.5μg/ml、2.0μg/ml、2.5μg/ml的溶液，按“2.4”項下色譜條件進行測定，記錄色譜圖，以濃度C為橫坐標，峰面積A為縱坐標，進行線性回歸，得線性回歸：Y=11.066X-0.2588，r=0.9998，Y軸截距與100%響應值的比值為2.4%。結果表明異丁基苯酞在0.505μg/ml～2.527μg/ml濃度范圍內線性關系良好。

2.7 定量限和檢測限 精密吸取“2.2”項下對照品溶液適量，用甲醇逐級稀釋，進行測定;以信噪比（S/N） 10：1時確定定量限濃度為0.227μg/ml，相當于供試品濃度的0.02%，以信噪比（S/N）3：1時確定檢測限濃度為0.034μg/ml，相當于供試品濃度的0.003%。

2.8 重復性試驗 取同一批樣品（批號XS190419-1-6），用甲醇稀釋制成每1ml約含丁苯酞1mg和異丁基苯酞1μg的溶液，平行制備6份加標混合溶液，按“2.4”項下色譜條件進行測定，結果樣品中異丁基苯酞的平均含量為0.09%，RSD為5.5%（n=6），最大絕對差值為0.01%，表明本方法重復性良好。

2.9 中間精密度試驗 換人換儀器換日期取同一批樣品（批號XS190419-1-6），用甲醇稀釋制成每1ml約含丁苯酞1mg和異丁基苯酞1μg的溶液，平行制備6份加標混合溶液，按“2.4”項下色譜條件進行測定，結果樣品中異丁基苯酞的日間平均含量為0.09%，日間RSD為4.9%（n=12），日間最大絕對差值為0.01%，表明本方法中間精密度良好。

2.10 穩定性試驗 取同一批樣品（批號XS190419-1-6），用甲醇稀釋制成每1ml約含丁苯酞1mg和異丁基苯酞1μg的溶液1份，分別在0、2、4、6、8、10、24小時按“2.4”項下色譜條件進行測定，結果樣品中異丁基苯酞峰面積的RSD為0.84%，表明供試品溶液24小時內穩定性良好。

2.11 加樣回收率試驗 取同一批樣品（批號XS190419-1-6）約20mg，置20ml量瓶，共9份，3份為一組，分別按照異丁基苯酞限度含有量的50%、100%、200%加入異丁基苯酞對照品母液，用甲醇溶解并稀釋制備成供試溶液，每份溶液按上述色譜條件進行測定并計算回收率，結果平均回收率（n=9）為102.0%，RSD為4.7%。

2.12 樣品測定 取3批丁苯酞粗品，分別按“2.3”項下的方法制備供試品溶液，再按“2.4”項下的色譜條件分別進樣20μl進行測定，計算結果，結果見表3。

2.13 結論

通過方法學驗證，結果表明該方法精密度、準確度高，線性關系良好，能滿足丁苯酞粗品中異丁基苯酞含量測定的要求。

3 討論

3.1 異丁基苯酞的控制策略

異丁基苯酞，是制備丁苯酞過程中可能產生的副產物。它是由于起始物料正丁基氯化鎂可能含有少量的異丁基基氯化鎂，與鄰羧基苯甲醛反應就會生成異丁基苯酞，反應式如下：

本公司擬定的質量控制策略是控制在丁苯酞粗品中雜質異丁基苯酞不得過0.1%，并且對多批次樣品進行測定，符合要求。雜質異丁基苯酞屬于工藝雜質，從粗品到成品的制備過程中不會在產生，因此，只要控制了粗品中的異丁基苯酞含量，就可以控制住丁苯酞成品中異丁基苯酞的含量。

3.2 分離度試驗

我們嘗試了CAPCELL PAK PFP五氟苯基色譜柱未能分離丁苯酞和異丁基苯酞，使用CAPCELL PAK C18 MG和CAPCELL PAK ADME色譜柱均能夠得到丁苯酞和異丁基苯酞良好的分離結果，對比之下，ADME色譜柱可在相對較短時間內實現更好地分離結果。我們也嘗試柱溫由40℃降低到30℃，兩化合物的保留時間延長了約4分鐘，但分離度由1.6提高至1.7;同時在30℃條件下，嘗試了在流動相中添加了100mM磷酸二氫銨，發現分離度為1.6，并無明顯改善，添加緩沖鹽對分離度無明顯影響。最終得出“2.4”項下的色譜條件是最佳的檢測方法。

3.3 結論：本法操作簡便、結果準確、靈敏度高、重現性好，可作為丁苯酞質量控制的方法。

參考文獻

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