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胡芪降脂膠囊的顯微鑒別和薄層色譜鑒別研究

2020-10-17 12:55:52趙俊蘋郝美玲
北方藥學 2020年9期

趙俊蘋,郝美玲

(1.呼和浩特市食品藥品檢驗所,呼和浩特 010020;2.內蒙古自治區藥品檢驗研究院,呼和浩特 010020)

為了提高蒙藥制劑標準,實現蒙藥制劑的標準化,保證蒙藥制劑的質量。按照《中國藥典》2015年版標準要求起草,堅持“使用安全、療效可靠、工藝合理、質量可控、標準完善”的原則,對醫院制劑胡芪降脂膠囊增加了鑒別、檢查、含量測定新的質控項目。

胡芪降脂膠囊是內蒙古國際蒙醫院的經驗處方,由黃芪、蓽茇、當歸三味藥以及輔料組成,黃芪為君藥,蓽茇為臣藥,在處方中比例很大,當歸為佐藥,在處方中比例也比較大,本方具有降血脂、降血壓、護肝強心、消食的功效。用于治療高血脂、高血壓、冠心病、脂肪肝、消化不良等癥。為有效控制本品質量,按照藥品質量標準的要求,參照藥典和文獻報道[1-4]進行方法摸索。方中當歸的顯微特征比較明顯,故建立當歸的顯微鑒別;蓽茇為方中主藥,因此對本制劑中的蓽茇進行了TLC鑒別方法的研究。

1 儀器與材料

1.1儀器生物顯微鏡OLYMPUS BX51型;KQ-500BE超聲處理器;硅膠G(青島海洋化工廠);天平:PL4002(d=0.01g),AL204(d=0.1mg);試劑均為分析純。

1.2對照品:胡椒堿(批號:110775-201504供鑒別用),中國藥品生物制品檢定研究院提供。陰性對照樣品為自制。

1.3樣品:內蒙古國際蒙醫院提供。

2 試驗方法與結果

2.1 顯微鑒別

處方中只有當歸采用直接粉碎成粉末混合制粒,故采用顯微鑒別法鑒別當歸[1][2]。

顯微鑒別:取本品置顯微鏡下觀察:韌皮薄壁細胞紡錘形,壁略厚,表面有極微細的斜向交錯紋理,有的可見菲薄的橫隔。見圖1

2.2 蓽茇的TLC鑒別

據文獻報道[3],蓽茇含胡椒堿、芝麻素、蓽茇亭堿等生物堿。蓽茇具溫中散寒,下氣止痛的作用。參照《中國藥典》2015年版一部[4]“蓽茇”項下的薄層鑒別方法,以胡椒堿為對照品做薄層色譜研究。

供試品溶液的制備:取內容物1.5g,加無水乙醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。

對照品溶液的制備:取胡椒堿對照品,置棕色量瓶中,加無水乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作為對照品溶液。

點樣量:供試品溶液4μl,對照品溶液2μl

薄層板:硅膠G板

展開劑:環己烷-乙酸乙酯-無水甲醇(8∶2∶1)

實驗結果:展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍色熒光斑點;噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的褐黃色斑點。

陰性對照:缺蓽茇樣品同工藝制備的陰性對照溶液未出現斑點。

2.3 結果

展距12cm,Rf值0.45。故此方法可作為樣品中蓽茇的鑒別試驗。結果見圖2。

3 討論

3.1顯微鑒別中,輔料中就有淀粉,干擾很大,所以當歸的淀粉粒不作為鑒別特征。

3.2展開系統的選擇

參照文獻[3][4],蓽茇項下選用的展開劑分別為苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1)和甲苯-乙酸乙酯-丙酮(7∶2∶1),甲苯和苯的毒性都比較大,故在試驗中對展開劑進行進一步的選擇摸索,最后以環己烷-乙酸乙酯-無水甲醇(8∶2∶1)為展開劑,斑點圓整清晰,分離效果較為理想,故選用該展開系統。

結果說明,以上定性鑒別方法專屬性強,重現性好,可以作為胡芪降脂膠囊的定性鑒別。

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