觀察吸入布地奈德福莫特羅治療支氣管哮喘的臨床治療安全性

馮新玲

【摘 ?要】目的：探討布地奈德福莫特羅吸入治療方法應用于支氣管哮喘后的臨床治療效果及安全性，為臨床醫療工作提供借鑒。方法：研究對象是2018年5月-2019年5月期間我院收治支氣管哮喘患者中的52例，回顧性分析所有研究對象的臨床資料，依據治療方案的不同將所有研究對象平均分成對照組和研究組，對照組應用常規丙酸倍氯米松氣霧劑治療，研究組應用布地奈德福莫特羅吸入治療方法，針對兩組研究對象的臨床恢復效果、治療安全性實施對比研究。結果：研究組患者的臨床治療效果高于對照組（96.15%>65.38%），p=0.0048<0.05，研究組患者不良反應的發生率低于對照組（11.53%<34.61%），P=0.0482<0.05，差異存在統計學意義。結論：布地奈德福莫特羅吸入治療方法在支氣管哮喘的臨床治療中有較高的應用和推廣價值，有助于提高治療效果和安全性。

【關鍵詞】布地奈德福莫特羅;支氣管哮喘;安全性

【中圖分類號】R4 ?????【文獻標識碼】B??????【文章編號】1672-3783（2020）06-0094-01

臨床上支氣管哮喘疾病可以由多種致病因素引起，目前其具體的發病機制尚不明確，一部分學者認為，支氣管哮喘是由各種因素導致多種炎性因子共同參與的氣道慢性炎癥。支氣管哮喘疾病發作時，患者表現出咳嗽、胸悶和喘息等癥狀，不僅會給患者的身體造成負擔，還會影響患者的正常生活。而臨床上諸多針對支氣管哮喘的用藥方案中，不同的給藥方式均有一定的安全性風險，為了研究更具安全性和可靠性的支氣管哮喘治療方案，針對2018年5月-2019年5月期間我院收治的52例支氣管哮喘患者展開了布地奈德福莫特羅吸入治療方法效果和安全性的分析，現報道如下：

1.資料與方法

1.1一般資料

本次的研究時間是2018年5月-2019年5月，研究對象是研究時間內在我院接受治療的52例支氣管哮喘患者。按照治療方案的不同將所有研究對象分成對照組和研究組，每組患者26例。在對照組中，男性患者有14例，女性患者12例，年齡均處于5-14歲區間內，平均年齡（9.24±1.28）歲，病程在1-5年不等，平均（3.24±0.86）年。在研究組中，男性患者有13例，女性患者13例，年齡均處于3-14歲區間內，平均年齡（9.13±1.14）歲，病程在1-5年不等，平均（3.15±0.72）年。本研究已經通過了醫學倫理委員會的批準，經對比分析，兩組研究對象的性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統計學意義（p>0.05），可以實時更深入的對比研究。

1.2方法

兩組患者均接受常規治療方法，包括患者入院后的吸氧，根據癥狀的抗感染及水電解質平衡的維持治療。研究組在常規治療的基礎上，予以布地奈德福莫特羅吸入治療，使用藥物為布地奈德福莫特羅復方干粉劑（As-tra Zeneca AB，批準文號：H20090773），規格：160μg/4.5μg×60吸，用法用量：每日2次，每次使用劑量為1吸[1]。對照組在常規治療的基礎上應用丙酸倍氯米松氣霧劑吸入治療，使用丙酸倍氯米松氣霧劑（山東京衛制藥有限公司，批準文號：H37022928），規格為50μg×200吸，用法用量：每次2吸，每日1-2次。依照患者病情程度，調整藥物使用量。兩組患者均接受為期8周的吸入治療。

1.3觀察指標

針對兩組患者的臨床治療效果和不良反應發生情況實施對比，將臨床治療效果分為顯效、有效和無效三種，顯效：喘息和呼吸困難等癥狀消失，檢查結果顯示雙肺無明顯哮鳴音;有效：癥狀有所緩解，雙肺哮鳴音顯著減輕;無效：癥狀無變化甚至加重，哮鳴音增加。臨床治療有效率為患者的顯效比率與有效比率之和。患者的不良反應包括口咽部念珠菌感染、聲音嘶啞。

1.4統計學分析

使用統計學軟件（SPSS22.0）分析和處理研究數據，計數資料的表示方法為%，檢驗方法為x2檢驗。

2.結果

2.1兩組患者的臨床治療效果對比

研究組患者的臨床治療效果優于對照組，p<0.05，詳見表一：

2.2兩組患者的不良反應對比

研究組患者發生口咽部感染的有1例，聲音嘶啞患者2例，對照組中患者發生口咽部感染患者4例，聲音嘶啞患者5例，研究組患者不良反應發生率為11.53%，對照組患者發生不良反應的幾率為34.61%，兩組數據見對比x2=3.9000，p=0.0482<0.05，存在統計學意義。

3.討論

哮喘疾病的發生與人體中T細胞功能的失調存在一定關系，患有哮喘疾病的患者，表現出血清細胞因子的表達異常，而支氣管哮喘作為慢性呼吸系統常見疾病的一種，在我國有著較高的發病率，并且疾病呈現出遷延不愈、反復發作等特征，對患者的身體健康和正常生活不利[2]。臨床上針對支氣管哮喘有多種治療方法。布地奈德福莫特羅吸入劑是一種復合制劑，其中包含的布地奈德藥物中有長效糖皮質激素，作用于人體中能夠阻止炎癥細胞滲出、減輕上皮細胞損傷和抑制基底膜增厚[3]。針對支氣管哮喘疾病，布地奈德福莫特羅吸入劑的臨床應用效果較好，在本次研究中，使用了布地奈德福莫特羅吸入劑的研究組患者，臨床治療有效率高于接受了丙酸倍氯米松氣霧劑治療的對照組（96.15%>65.38%），患者不良反應發生幾率低于對照組（11.53%<34.61%），p<0.05，組間差異明顯。

綜上所述，布地奈德福莫特羅吸入治療在支氣管哮喘疾病中的臨床應用效果較為理想，提高治療有效率和降低不良反應發生幾率，值得進一步推廣應用。

參考文獻

[1] 黃海臣.布地奈德福莫特羅吸入劑治療支氣管哮喘緩解期的療效[J].中國合理用藥探索，2019，16（12）：128-130+134.

[2] 尹建威，馮博琳，張王鋒.吸入布地奈德福莫特羅治療支氣管哮喘臨床效果和依從性、安全性分析[J].臨床誤診誤治，2019，32（11）：30-34.

[3] 付云杰.布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療急性發作期支氣管哮喘的效果[J].中國當代醫藥，2019，26（30）：88-90.