韓偉群 曾志力(通訊作者) 賴(lài)曉純 管癸芬
(廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 廣東 廣州 510260)
中國(guó)慢性腎臟病(Chronic kidney disease,CKD)標(biāo)化患病率高達(dá)10.8% ~12.8%[1-2],每年新進(jìn)入的終末期腎臟疾病(ESRD 患者約26 萬(wàn)人[3],其中50%以上患者合并貧血。腹膜透析的慢性腎臟病(peritoneal dialysis- Chronic kidneydisease,PD-CKD)患者中,貧血發(fā)生率為53.5%,其中血紅蛋白(hemoglobin,Hb)低于90g/L 的患者占18.4%;Hb 在90 ~110g/L 的患者占35.1%[4]。因此,臨床上如何降低PD-CKD 患者貧血發(fā)生率,延長(zhǎng)PD-CKD 患者壽命是一個(gè)重要的課題。關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)(key performance indicator,KPI)管理模式以目標(biāo)為導(dǎo)向,將對(duì)績(jī)效的評(píng)估量化為對(duì)幾個(gè)關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)管理工作進(jìn)行評(píng)定。其著眼點(diǎn)在于抓住主要矛盾,對(duì)關(guān)鍵行為設(shè)立主要的關(guān)鍵指標(biāo),將管理工作化繁為簡(jiǎn),在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域受到了較廣泛的應(yīng)用并取得較顯著的效果[5-9]。本研究嘗試將KPI 的思想應(yīng)用于PD-CKD 貧血患者管理中,落實(shí)關(guān)鍵指標(biāo),以PD-CKD 貧血前后關(guān)鍵指標(biāo)變化為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),建立PD-CKD 貧血患者管理中的關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)體系,探討K PI 模式對(duì)改善腹膜透析患者貧血狀況的效果。
本研究選取2017 年1 月—2018 年6 月在廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院的PD-C KD 患者80 例,其中在跟蹤隨訪過(guò)程中對(duì)照組2 例和實(shí)驗(yàn)組1 例患者死亡,實(shí)驗(yàn)組2 例轉(zhuǎn)外治療,共5 例患者失訪,失訪率為6.67%,認(rèn)為不影響研究結(jié)果。在入組75 例患者中男39 例,女36 例;平均年齡(44.6±30.4)歲;原發(fā)病:腎小球腎炎31 例(41.33 %),高血壓23 例(30.67%),糖尿病15 例(20.00%),其他6 例(8.00%)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①Hb 低于110 g/L 的患者;②均使用Baxter 醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)的PD-2 雙聯(lián)系統(tǒng)腹膜透析液,每日透析劑量為4 至8L;③能夠定期復(fù)診(復(fù)診時(shí)間≤3 月);④征得患者知情同意并簽署同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①急性腎衰竭的患者;②聯(lián)合血液透析治療的患者;③應(yīng)用其他產(chǎn)品(腹膜透析液)的患者;④入組期間發(fā)生腹膜炎或其他感染性并發(fā)癥者。
1.2.1 分組方法:按照入組先后順序標(biāo)號(hào)為1 至80,采用在線隨機(jī)數(shù)生成器,設(shè)置產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)的數(shù)目為80,最小值為1,最大值為80,選擇“隨便”方式生成隨機(jī)數(shù)串,將隨機(jī)數(shù)串前40 個(gè)數(shù)字對(duì)應(yīng)編號(hào)的患者納入對(duì)照組(control group,CG),將隨機(jī)數(shù)串后40 個(gè)數(shù)字對(duì)應(yīng)編號(hào)的患者納入實(shí)驗(yàn)組(experimental group,EG)。
1.2.2KPI 的實(shí)施流程 ①形成方案:根據(jù)本中心PD-CKD貧血患者的共性與個(gè)性特點(diǎn)和護(hù)士對(duì)PD-CKD 管理特色進(jìn)行調(diào)研,并形成PD-CKD 貧血患者KPI 實(shí)施方案。②確立關(guān)鍵指標(biāo):結(jié)合慢性貧血與CKD 患者貧血特點(diǎn),確定血清血紅蛋白(Hb)濃度和達(dá)標(biāo)率為主要關(guān)鍵指標(biāo);③本研究納入病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)、3名腹膜透析專(zhuān)科護(hù)士和2 名醫(yī)生成立KPI 管理團(tuán)隊(duì),并進(jìn)行統(tǒng)一培訓(xùn),掌握KPI 管理模式和常規(guī)管理模式。
1.2.3 常規(guī)管理模式:按照患者原定的隨訪計(jì)劃,進(jìn)行回院復(fù)診和調(diào)整治療方案。
1.2.4 干預(yù)方法:對(duì)照組實(shí)施常規(guī)居家腹膜透析培訓(xùn)教育和指導(dǎo)模式跟蹤管理;試驗(yàn)組實(shí)施KP I 模式跟蹤管理。并予兩組患者的干預(yù)前、干預(yù)后第3 個(gè)月、第6 個(gè)月、第9 個(gè)月、第12 個(gè)月進(jìn)行檢測(cè)Hb 濃度和Hb 達(dá)標(biāo)率指標(biāo)。
本研究主要通過(guò)患者Hb 濃度達(dá)標(biāo)情況進(jìn)行評(píng)定患者貧血改善情況,①H b 濃度控制在110g/L 至130g/L 為達(dá)標(biāo);②Hb 濃度達(dá)標(biāo)率= Hb 達(dá)標(biāo)人數(shù)/總?cè)藬?shù)×100%,本研究設(shè)定Hb 濃度達(dá)標(biāo)率的目標(biāo)值為60%。
所有數(shù)據(jù)采用雙人雙錄法,錄入spss18.0 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,符合正態(tài)分布的資料,且方差齊,兩樣本間比較采用t檢驗(yàn),否則,采用非參數(shù)秩和符號(hào)檢驗(yàn),取P <0.05 認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 分別納入兩組患者間的性別、年齡、透析齡、血尿素氮、血肌酐的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),詳見(jiàn)表1,兩組患者人口學(xué)資料和疾病基線資料。
2.2 兩組患者間干預(yù)前的Hb 達(dá)標(biāo)率、Hb 濃度、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2,兩組患者干預(yù)前主要貧血生化指標(biāo)情況。
2.3 兩組患者間的Hb 達(dá)標(biāo)率(%)、Hb 濃度干預(yù)前、干預(yù)后第3 個(gè)月、第6 個(gè)月、第9 個(gè)月、第12 個(gè)月的變化情況,詳見(jiàn):表3,兩組患者Hb 達(dá)標(biāo)例數(shù)(%)干預(yù)前后的變化情況;表4,兩組患者Hb 濃度干預(yù)前后的變化情況。
貧血作為CK D 患者最常見(jiàn)的并發(fā)癥值得我們關(guān)注,貧血會(huì)直接降低患者生活質(zhì)量及增加心血管疾病與死亡風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)貧血是CKD 患者發(fā)生心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

表1 兩組患者人口學(xué)資料和疾病一般資料

表2 兩組患者干預(yù)前主要貧血生化指標(biāo)情況

表3 兩組患者Hb 達(dá)標(biāo)例數(shù)(%)干預(yù)前后的變化情況[n(%)]
表4 兩組患者Hb 濃度干預(yù)前后的變化情況(,g/L)

表4 兩組患者Hb 濃度干預(yù)前后的變化情況(,g/L)
注:干預(yù)后1,2,3,4 分別代表干預(yù)后第3 個(gè)月、第6 個(gè)月、第9 個(gè)月、第12 個(gè)月結(jié)果指標(biāo),*為P <0.05。
組別 例數(shù) 干預(yù)前 干預(yù)后1 干預(yù)后2 干預(yù)后3 干預(yù)后4 CG 38 89.36±28.36 90.21±27.41 91.59±28.14 92.19±27.94 94.53±28.13 EG 37 90.12±27.65 95.44±31.11 102.21±28.19 105.78±29.17 108.93±28.76 t 0.247 0.716 2.457 4.726 7.814 P>0.05 >0.05 0.042* 0.033* 0.016*
本研究將此模式引入PD-CKD 貧血患者的管理工作中,也取得了較顯著的效果。由表1 可知,納入研究的兩組患者間的性別、年齡、透析齡、血尿素氮、血肌酐的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);由表2 可知,Hb 達(dá)標(biāo)率、Hb 濃度、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組之間的患者在干預(yù)前的基線水平及貧血狀況比較一致,具有較高的同質(zhì)性,可比性比較強(qiáng)。由表3,4 可知,兩組患者間的Hb 達(dá)標(biāo)率(%)、Hb 濃度干預(yù)前、干預(yù)后的第6 個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)差異,并隨著干預(yù)時(shí)間的增強(qiáng)兩者間的差異越明顯,且實(shí)驗(yàn)組的Hb 濃度、Hb 達(dá)標(biāo)率均高于對(duì)照組。分析其原因,KPI 管理模式在PD-CKD 貧血患者中的管理比常規(guī)的管理方式更具科學(xué)性。在PD-CKD 貧血患者KPI 實(shí)施方案中可以看到,首先,對(duì)PD-CKD 進(jìn)行初步篩查,評(píng)估患者的貧血狀況。對(duì)沒(méi)有貧血的PD-CKD 患者每三個(gè)月進(jìn)行檢測(cè)Hb 指標(biāo),對(duì)Hb指標(biāo)有異常的患者納入一下步貧血的KPI 管理流程。第二,對(duì)存在貧血的PD-CKD 患者,優(yōu)先到是否存在缺鐵性貧血,并給予補(bǔ)充鐵劑,保證造血材料的充裕。第三,促紅細(xì)胞生成素刺激治療,彌補(bǔ)了腎衰竭病造成的促紅細(xì)胞生成素分泌不足的缺陷。第四,針對(duì)補(bǔ)充鐵劑和促紅細(xì)胞生成素刺激治療糾正不了的少數(shù)PD-CKD 貧血患者,且在滿(mǎn)足輸血治療的原則下,給予靜脈輸血,糾正患者的貧血狀況。經(jīng)過(guò)上述方案步驟良性循環(huán)實(shí)施,可逐步有效地減少實(shí)驗(yàn)組患者的貧血發(fā)生率。此外,納入實(shí)驗(yàn)組的患者,啟用KPI 管理模式在一定程度上調(diào)動(dòng)了醫(yī)護(hù)人員管理患者的積極性,對(duì)于存在貧血的PDCKD 患者,每月至少一次評(píng)估患者Hb 達(dá)標(biāo)情況,患者的貧血問(wèn)題得到及時(shí)的關(guān)注和處理。
可見(jiàn),KPI 管理模式對(duì)PD-CKD 貧血患者者的Hb 濃度、Hb 達(dá)標(biāo)率有比較明顯的提高作用,但KPI 管理模式在本研究納入的樣本量比較少、應(yīng)用時(shí)間短,今后可以設(shè)計(jì)更大規(guī)模、更嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證和深入研究。同時(shí),也希望K PI 管理模式在C KD 患者貧血管理中得到更廣泛的推廣與應(yīng)用,惠及更多的患者。