張麗芳
(廣州中醫藥大學第三附屬醫院藥學部 廣東 廣州 510378)
藥房每日工作十分繁瑣,每日要處理各種各樣的事情,而高危藥品管理工作要求較高,如何能夠事無巨細的按照流程進行,嚴守規章制度,保證用藥安全,困難相對較大。目前許多醫院開始展開醫院管理活動,希望能夠站在患者的角度提高服務質量,保證他們的用藥安全,最大程度提高治療效果,因此高危藥品安全管理更加備受關注[1]。本文以此為出發點進行研究,主要的目標為高危藥品用藥安全管理,將其作為探討的出發點,希望能夠從此處入手,尋找目前存在的問題,探尋背后根源,針對性提出有效措施,完善相關操作流程,加強管理體系建設,以期能夠獲得更好效果,
本文主要針對我院采取高危藥品用藥安全管理,將其定義為研究組。同時以常規用藥管理作為對比,定義為對照組。共有10 名護理人員參與研究,學歷是本科或大專,分別為4 名和6 名。工作年限為7 ~13 年,平均工齡8.76±1.5 年,年齡21~36 歲,平均年齡37.45±11.14 歲。
醫生對患者進行詳細檢查后,會做出臨床診斷,開具藥物進行治療,在電腦上完成醫囑單書寫。護士負責將其傳送到住院藥房,藥房人員審查后將其交由醫院勤務中心,由相關工作人員負責送藥,病區藥房接收。最終到達護士手中,后者負責發放及靜脈輸液。
1.3.1 成立高危藥品小組
小組人員具有明確職責,具體規定如下:(1)查閱以往資料,明確我院的高危藥物使用情況,記錄常用的種類,明確其副作用,并且將不良事件歸納在案。(2)對高危藥品進行整理,從數量到有效期再到存放情況一一記錄。(3)負責向患者及家屬普及相關知識,提高他們對此類藥物的認知,對藥物應用充分理解。
1.3.2 存在的問題
1.3.2.1包裝及儲存 藥物的儲存與包裝直接影響其質量,對于高危藥物更是如此??梢愿鶕褂糜猛緦⑵浞譃榭诜头强诜幬?,往往有著明確的有效期標識,因此較容易管理。但是如果已經將整體包裝拆零調配,那么藥品就會暴露出來,容易受到環境中多種因素影響,光線有可能加速其分解,二氧化碳的含量會影響基本定性,濕度和溫度都是重要因素,同樣不容忽視,這些都可能會影響有效期,相對于正常狀態明顯減少。另外如果將外包裝拆除,藥品的小瓶直接對外,就可能導致字跡不清。一些特殊藥品保存條件要求較高,需要冷藏避光,還要注意溫度和濕度變化,如果多次開啟就會影響其所處環境,加速藥物變質,甚至引發污染。
1.3.2.2 混裝 雖然按照常規放置了高危藥品,但缺乏專人管理,記錄上有所欠缺,不能夠及時發現過期藥品,容易引發事件,導致患者誤服。如硝苯地平片放置時間有一定限制,三個月以上就可能會引發藥物結構改變,導致藥效大打折扣,甚至帶來惡性后果。
1.3.2.3 監督管理 藥品管理難度較大,工作人員每天面臨大量工作,有可能把控不足,導致藥物管理出現問題,其中年輕人較為多見,另外也會發生在低年制人員身。一些高危藥品放置時已去除了外包裝,導致標識不清,加之工作人員管理認識較差,在工作中存在不足,容易出現失誤情況??剖夜芾碇贫惹啡?,管理水平有限,導致高危藥品管理出現問題,容易造成不良后果。
1.4.1 包裝及儲存管理
從藥品的定購、庫存、用藥方面入手,完善相關制度,提高管理水平。(1)定購:醫生開具醫囑后,會依據其發放藥品,由勤務中心人員送達外科病房,接收時要嚴格檢查,確保在有效期范圍,做好詳細記錄,在此基礎上制定藥品訂購計劃,可以最大程度減少庫存,加快周轉,減少帶來的一系列問題。(2)儲存:并檢查藥物有效期,如果離失效期相距不足三個月不做入庫處理,而是要包裝陳列,先進先出,首先選擇快要失效的藥物發放。合理的儲存至關重要,能夠有效延長藥物使用期限,這一過程需按照說明書完成,庫房環境適當,保持一定的溫度及濕度。要準備冷藏儲存器械,配備溫濕度監控系統,根據藥品儲存狀況進行調控。如左氧氟沙星注射液的儲存要求為避光,因此要嚴格按照說明書進行,避免光線直射。雙歧桿菌如果保存溫度過高,有可能導致其失活,藥物療效大打折扣,需要按照說明進行冷藏。維生素c 是強還原劑,保存過程中要注意防氧化。多酶片對濕度要求較高,必須要注意防潮。(3)用藥:要明確所有藥的生產日期,擺放時必須以此為參考,日期靠前者在前邊。藥品擺放要有序,避免混亂情況。如果是大包裝瓶裝藥,不宜隨意更換位置,應相對固定。高危藥物風險較高,執行時必須嚴格查對,反復核對患者信息,避免用藥不安全。
1.4.2 混裝問題管理
如果涉及到拆零藥品,需要由專人負責,成立相關小組,藥房主任負全責,另有成員從事具體工作。對于拆零產品,需要嚴格按照規定儲存,打開原大包裝后要做好標識,同時保留原包裝,使用完補充新藥品。
1.4.3 監督管理
(1)護理人員要對工作有充分了解,定期學習相關法律和規范,提高自己對高危藥品效期管理的認識。(2)堅持四查十對,嚴格遵照規定工作,遇到過期藥物就地封存。(3)完善相關制度,具體落實到各類高危藥物當中,提高管理水平。
分析研究組和對照組定購、庫存、用藥中缺陷發生率;了解研究組和對照組高危藥品知識掌握情況。
1.5.1 知識掌握
從質量到不良反應,從存放到發出,相關知識都應全面掌握,通過調查問卷獲取數據,滿分100 分。
采用SPSS17.0 軟件,計數資料χ2檢驗,計量資料t 檢驗,P <0.05 為差異有統計學意義。
研究組缺陷發生率明顯較低,兩組比較有顯著差異(P <0.05),見表1。

表1 研究組和對照組在高危藥品定購、庫存及用藥中缺陷發生率(%)
研究組對高危藥品知識掌握情況明顯高于對照組,比較有顯著差異(P <0.05),見表2。
表2 研究組和對照組護士對高危藥品知識掌握情況(,分)

表2 研究組和對照組護士對高危藥品知識掌握情況(,分)
組別 高危藥品知識掌握研究組 90.24±4.68對照組 82.55±3.74 t 40.592 P<0.05
隨著藥品需求的增加,越來越多的藥品種類面市,規格也日益增多。醫院中的藥物主要在藥房儲存與管理,后者是重要的機構,直接關系患者用藥安全。隨著社會發展,人們生活出現改變,對藥物的安全性關注度越來越高,如何能夠加強管理,保證用藥安全成為了許多醫院的重點工作。高危藥品風險較大,一旦應用錯誤有可能帶來惡性后果,危害幾率相對較高[2]。
本文以此為出發點進行研究,關注于高危藥品管理,設定了研究足以對照組,結果發現研究組在高危藥品定購、庫存、用藥中缺陷發生率相對較低,與對照組明顯不同,兩組比較有差異(P <0.05)。由此可見,提高業務管理水平,有效管理高危藥物,可以保證患者用藥安全[3]。高危藥物是重要的臨床用藥,能夠有效緩解患者病情,幫助其解除身心痛苦,是必不可少的治療手段。但是此類藥物風險較大,如果管理不到位,存放中藥物質量發生變化,都有可能引發嚴重后果。面對這種情況要充分重視起來,加強質量管理,提升管理水平,及時發現存放中的問題,從細節上入手一一化解,這樣才能保證用藥安全,具有重要意義[3-5]。對比兩組高危藥品知識掌握情況,結果顯示研究組顯著高于對照組,比較有顯著差異(P <0.05)。對這一結果進行分析,考慮與完善相關制度,規范操作流程,加強藥理知識培訓等密切相關。通過上述手段使工作人員更熟悉高危藥品種類,提高管理水平,從而減少差錯率 。
綜上所述,高危藥品用藥安全管理是患者用藥安全的保障。