劉 爍,郭新賓,鄧 鑫,李冬冬,管 生
腦靜脈竇血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)是腦卒中特殊類型之一,發病率為0.5%~1%,也是導致青年人腦卒中重要原因之一。 由于靜脈血栓性閉塞,常發生局部腦水腫和出血[1]。 CVST 伴腦出血患者初始癥狀表現各異且罕見,包括頭痛、癲癇、失明、失語、昏迷等,臨床診斷困難,誤診、漏診率高達50%。 如果診斷不明、得不到有效治療,血栓進展導致進一步惡化,預后通常不良,甚至死亡[2]。本研究對鄭州大學第一附屬醫院確診并行血管腔內治療(endovascular therapy,EVT)的56 例CVST 伴腦出血患者臨床資料進行回顧性分析,探討EVT 安全性和有效性。
收集 2010 年 1 月至 2019 年 6 月 227 例接受EVT 治療的CVST 患者臨床資料。最終56 例患者納入研究,其中男 15 例,女 41 例,平均年齡 31 歲(13~58 歲)。 納入標準:①經 CT 或 MRI 診斷為腦出血和/或蛛網膜下腔出血;②經MRV 或DSA 診斷為CVST;③接受EVT 術;④臨床資料完整,有隨訪資料。 排除標準:①嚴重心、肝、腎功能不全;②拒絕接受EVT。
術前所有患者接受血、尿、糞便常規,凝血功能,傳染病、血管炎指標,心電圖、心臟超聲、CT/MRI和MRV 等檢查,經前臂靜脈穿刺建立靜脈通路。 腹股溝局部備皮,消毒鋪巾,局部浸潤麻醉;穿刺右側股動脈,置入5 F 動脈鞘,全身肝素化后行DSA 造影,確定靜脈竇血栓位置;穿刺右側股靜脈,置入8 F鞘管并將導引導管置于頸靜脈球或乙狀竇,經導引導管持續滴入肝素保持全身肝素化;置管溶栓(經導引導管將微導管置于血栓前部或直竇內,團注尿激酶10 萬U)或機械取栓+置管溶栓(中間導管配合微導管行支架取栓,復查造影,若改善不明顯可再次取栓);微導管置于血栓前部或直竇內,固定鞘管、微導管和導引導管。 術后通過微量泵經微導管泵入尿激酶(總劑量80 萬~120 萬U/d)持續3~5 d,期間每間歇24 h 復查凝血功能,觀察患者有無頭痛或穿刺點、皮下出血等表現;2~3 d 后復查DSA,并根據造影結果將微導管后撤2~3 cm;5 d 后復查DSA 或MRV,觀察閉塞的靜脈竇是否再通,若再通應逐級撤出導管,拔出鞘管,若未再通則需調整微導管位置,繼續泵入尿激酶,DSA 或MRV 證實靜脈竇內血栓再通或臨床癥狀惡化時停止尿激酶泵入。術后患者常規口服華法林,國際標準化比值(INR)維持在2.0~3.0。
觀察記錄術后并發癥,如顱內再出血、消化道出血。 根據改良Rankin 量表(mRS)評分和Glasgow昏迷量表(GCS)評分評價療效。
采用 SPSS 23.0 和GraphPad Prime 6 軟件對數據進行統計學分析。
56 例CVST 伴腦出血患者出血部位包括頂葉、額葉、顳葉、枕葉、丘腦、蛛網膜下腔;出血責任靜脈包括皮層靜脈、上矢狀竇、下矢狀竇、橫竇、直竇、乙狀竇、大腦深靜脈。 患者神經系統癥狀和體征觀察發現,頭痛最常見,其次為癲癇發作,其他有意識障礙、肢體障礙、視力障礙、語言障礙等,見表1、圖1。

表1 患者一般資料

圖1 出血位置與病例數
56 例患者EVT 術均獲成功。 單純竇內溶栓41例,其中完全再通27 例,部分再通12 例,術后病情惡化死亡2 例,再通情況不明;機械取栓+竇內溶栓15 例,其中完全再通11 例,部分再通3 例,術后病情惡化死亡1 例,再通情況不明。 入院、出院90 d mRS評分分別為(3.63±0.17)分、(0.59±0.23)分(P<0.05),入院、出院 GCS 評分分別為(11.04±0.39)分、(14.18±0.38)分(P<0.05)。術后 7 例顱內出血增加,其中2 例原出血部位出血增加,停止溶栓繼續抗凝后,最終 1 例輕度殘疾(mRS 評分 2 分),1 例預后良好;5 例新發其他部位出血,停止溶栓繼續抗凝后,最終 1 例重度殘疾(mRS 評分 4 分),4 例預后良好。消化道出血1 例,停止溶栓繼續抗凝后,預后良好。
典型患者1:女22 歲,以頭痛、惡心、嘔吐10 d為主訴入院。入院腰椎穿刺腦脊液壓>400 mmH2O(1 mmH2O=0.009 8 kPa)。 MRI+MRV 檢查顯示上矢狀竇和左橫竇、左乙狀竇血栓形成,伴左顳枕葉出血。 完善術前準備后行“竇內溶栓”治療,術中團注尿激酶10 萬U。 術后經微導管持續泵入尿激酶80 萬 U/d,3 d 后復查 DSA 顯示再通。溶栓期間口服華法林抗凝,維持INR 在2.0~3.0。7 d 后復查MRV顯示上矢狀竇和左橫竇、 左乙狀竇再通,CT 顯示出血吸收。 出院后持續口服華法林,3 個月后復查MRV 顯示上矢狀竇和左橫竇、左乙狀竇通暢,見圖2①~⑤。
典型患者2:女28 歲,以“頭痛1 周加重伴左側肢體無力2 d”為主訴入院。 入院后CT 檢查顯示右顳頂葉血腫,DSA 造影顯示上矢狀竇、 雙側橫竇和乙狀竇血栓形成,未見皮層靜脈顯影。 完善術前準備后行“機械取栓+竇內溶栓”治療,術中取出大量紅褐色血栓。 術后經微導管持續泵入尿激酶80 萬U/d,3 d 后復查造影顯示上矢狀竇、 雙側橫竇和乙狀竇部分再通,溶栓期間口服華法林抗凝,維持INR 在2.0~3.0。 1 周后復查 CT 顯示血腫吸收。 出院后持續口服華法林,3 個月后復查MRV 顯示上矢狀竇、雙側橫竇和乙狀竇通暢,見圖2⑥~⑩。

圖2 典型患者EVT 手術前后影像
腦出血在CVST 患者中很常見。 2004 年,Ferro等[3]報道一項包括21 個國家89 個醫療中心的研究,共納入 624 例 CVST 患者,其中 245 例(39.2%)伴發腦出血。 2015 年,Siddiqui 等[4]報道一項含 42 個中心的研究,共納入 185 例 CVST 患者,其中 99 例(53.5%)經CT/MRI 證實腦出血。有研究表明伴發腦出血是 CVST 患者預后不良的獨立危險因素[5]。 本組患者中出血累及頂葉28 例,額葉22 例,顳葉9例,枕葉9 例,丘腦3 例,蛛網膜下腔9 例;頂葉出血明顯多于其他部位出血,且頂葉出血患者均伴有上矢狀竇血栓形成。 基底節區是顱內動脈系統所致腦出血最多見部位,其次是腦葉、小腦、腦干、蛛網膜下腔及腦室。 本組患者主要表現為腦葉出血,頂葉出血最多見。 對于青年人不明原因腦葉出血,尤其是頂葉出血,需高度警惕CVST,應及時完善靜脈系統檢查。
CVST 伴腦出血基礎病理學改變是血栓形成,具有多種病因[6]。 主要分為兩大類,一是遺傳性(先天性)病因:①遺傳性凝血功能異常,包括凝血酶原G20210A 突變、凝血因子Ⅴ點突變、抗凝血酶缺乏癥、蛋白C 和蛋白S 缺乏癥;②系統性疾病,包括抗磷脂抗體綜合征、自身免疫性疾病(系統性紅斑狼瘡、貝赫切特病、血管炎等)、炎性腸病、腎病綜合征;③血液系統疾病,包括陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)、鐮狀細胞性貧血、β 珠蛋白生成障礙性貧血等。 二是獲得性(后天性)病因:①女性口服避孕藥、產褥期;②感染,主要是頭頸部感染(如鼻竇炎、中耳炎、腦膜炎等);③惡性腫瘤;④機械性損傷,包括頭部外傷、神經外科手術創傷、腰椎穿刺傷、頸靜脈置管損傷等;⑤嚴重脫水、失血過多、肥胖癥等。 在此基礎上,引起腦靜脈回流受阻、腦脊液吸收障礙、顱內壓升高,最終表現為靜脈性出血。 本組中妊娠和產褥期患者19 例(33.9%),其常見危險因素可能包括血液高凝狀態、產后感染、脫水、分娩創傷、硬膜外麻醉后低顱壓等。 對于妊娠和產褥期發生CVST 患者,需行相關實驗室檢查,以排除有無其他危險因素如貧血、感染、高同型半胱氨酸血癥、蛋白C 或蛋白S 缺乏、抗心磷脂抗體綜合征等共同存在。
CVST 伴腦出血患者臨床表現無特異性[7]。臨床癥狀包括頭痛、癲癇、視野缺損、視神經乳頭水腫、復視、昏迷、失語、精神紊亂、不同程度癱瘓、感覺障礙及其他局灶性神經系統癥狀等[8]。 多數患者往往有2 種以上癥狀,診斷和鑒別診斷難度大為增加。頭痛和癲癇發作最為常見,或許與腦出血時腦血管周圍產生免疫系統炎性反應,刺激血管和腦膜上痛覺末梢神經引起頭痛,同時影響神經元生理活動引起癲癇有關[9]。
CVST 伴腦出血治療方法包括:①抗凝治療。 多項研究證實抗凝治療可緩解CVST 患者癥狀,安全有效,是大部分CVST 患者一線治療方式。 2012 年美國心臟協會/美國卒中協會共識[10]和2017 年歐洲卒中組織腦靜脈血栓形成診斷和治療指南[11]均推薦應用治療劑量肝素治療成人急性CVST,同樣適用于CVST 伴腦出血患者,其證據質量中等,為強推薦。②EVT。CVST 伴腦出血通常提示靜脈竇阻塞嚴重,單純抗凝治療難以再通閉塞的靜脈竇,EVT 通過增加局部溶栓藥物濃度或球囊、 支架碎栓、取栓,進一步增加溶栓藥物與血栓接觸面積,快速恢復靜脈竇內血流、降低靜脈竇壓力,從而緩解臨床癥狀[12-16]。③外科治療。適應證僅限于引起明顯腫塊效應、大的出血性梗死或腦積水,同時也是治療后血腫增加,甚至出現腦疝等危急情況的補救措施,最終使患者獲益的還是針對血栓的治療[17]。
CVST 伴腦出血與單純CVST 相比預后差,重殘/死亡率高。 Ferro 等[3]報道一項涉及 21 個國家 89個醫療中心的國際研究(ISCVT),共納入 624 例CVST 患者,其中 245 例(39.3%)伴發腦出血;CVST、CVST 伴腦出血患者重殘/死亡率分別為13.4%、19%。 Wasay 等[5]研究報道 182 例 CVST 患者,33%伴發腦出血,其死亡率為13%,重殘率高達28%。Siddiqui 等[4]報道 42 個中心 185 例 CVST 患者,99 例(53.5%)經 CT/MRI 證實顱內出血,185 例經 EVT 治療后最終死亡率為12%,重殘率為4%。Kowoll 等[18]研究報道98 例重癥CVST 患者,伴發腦出血比例高達80%,遠期隨訪中44%患者死亡或永久殘疾。 本組56 例CVST 伴腦出血患者末次隨訪時3 例(5.4%)死亡,1 例(1.8%)重殘,4 例(7.1%)輕殘,表明 EVT 治療可有效降低伴有腦出血的嚴重CVST 患者重殘率和死亡率。
總之,CVST 伴腦出血多見于血栓累及2 個部位以上患者,主要原因為病變范圍廣泛、側支循環代償不充分、早期得不到有效治療,從而導致靜脈性出血。頭痛是最常見的臨床表現,特異性差。頂葉出血比例最高,靜脈竇血栓累及范圍、側支循環建立與否與出血類型、范圍密切相關。 青年人頂葉出血應警惕CVST。EVT 術可快速清除血栓,實現竇內再通,促進靜脈血液回流,減少甚至避免再次出血,從而有效地降低重殘率和死亡率,改善預后。