探討PLR、NLP及C反應蛋白水平檢測在慢阻肺急性加重診斷中的應用

張 果 果

(修武縣人民醫院檢驗科 焦作 454350)

慢阻肺是以肺功能持續破壞為主要特征的慢性、消耗性肺疾病，臨床表現為呼吸困難、胸悶喘息、慢性咳嗽等癥狀，持續發展會對患者肺功能、免疫功能造成持續性損害，具有較高的致殘率[1]。慢阻肺急性加重期患者相關癥狀持續惡化，易引起呼吸衰竭、肺心病等并發癥，加重肺損傷[2]。臨床及時進行慢阻肺急性加重期診斷，在控制癥狀、體征發展，降低并發癥發生率中具有重要價值[3]。血小板與淋巴細胞比值(platelet-to-lyphocyte ratio，PLR)和中性粒細胞與淋巴細胞比值(neutrophil-o-lymphocyle ratio，NLP)、C反應蛋白(C-reactive protein，CRP)是外周血腫用于評價全身系統性炎癥反應指標，其中CRP在慢阻肺急性加重診斷中的價值最為密切[4]。本研究在慢阻肺患者檢測PLR、NLP、CRP水平，旨在探討其在慢阻肺急性加重診斷中的應用價值，現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2017年4月～2019年4月期間我院收治的100例慢阻肺急性加重患者為研究組，另選擇同期于我院體檢的男性健康體檢者100例為對照組。研究獲得醫學倫理委員會批準。研究組男100例，年齡63～90歲，平均年齡(73.49±4.76)歲；體重指數19.2～28.4kg/m2，平均體重指數(24.29±1.65)kg/m2。對照組男100例，年齡62～89歲，平均年齡(73.42±4.74)歲；體重指數19.4～28.1kg/m2，平均體重指數(24.25±1.68)kg/m2。兩組一般資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，有可比性。

1.2 入選標準

研究組納入標準：(1)均符合《慢性阻塞性肺疾病基層診療指南(2018年)》[5]中慢阻肺診斷標準；(2)處于疾病加重期。所有研究對象均精神正常，自愿簽訂知情同意書。排除標準：(1)患有結核病、感染性疾病或其他締結組織疾病、炎性疾病者；(2)免疫、凝血等系統功能障礙者；(3)具有精神疾病不能配合研究者。

1.3 方法

采集研究對象空腹靜脈血(禁食≥8h)，3000r/min離心5min，分離血清，采用細胞分析儀測定血小板、淋巴細胞、中性粒細胞等含量，并計算血小板與淋巴細胞比值(PLR)和中性粒細胞與淋巴細胞比值(NLP)，并采用免疫擴散法測定C反應蛋白(CRP)水平。相關儀器及試劑盒均由邁瑞南京生物技術有限公司提供，嚴格根據說明書操作。

1.4 評價標準

(1)記錄每位研究對象者檢測結果，采用ROC曲線計算得出陽性判定標準為PLR>145，NLP>4.5，CRP>25mg/L。(2)敏感性=真陽性/(假陰性+真陽性)，特異性=真陰性/(假陽性+真陰性)，準確性=真陽性+真陰性/總例數。

1.5 統計學分析

2 結果

2.1 PLR、NLP、CRP水平

研究組PLR、NLP、CRP水平均高于對照組，差異有統計學意義(P<0.05)，見表1。

表1 兩組PLR、NLP、CRP水平比較

2.2 診斷結果

NLP、CRP在慢阻肺急性加重診斷中的準確性均高于PLR，差異有統計學意義(P<0.05)；NLP和CRP準確性比較，差異無統計學意義(P>0.05)，見表2。

表2 PLR、NLP、CRP在慢阻肺急性加重中的診斷結果[n(%)]

3 討論

慢阻肺是一個多基因的全身性疾病，呈反復加重性發展，不僅會損傷氣道及肺組織結構、功能，還會累及心臟、骨骼等其他肺外組織。慢阻肺的治療原則是減少急性發作次數、減輕急性發作程度、延緩疾病發作[6。因此，臨床加強慢阻肺急性加重早期診斷在控制疾病發作、改善患者預后中具有重要作用。

CRP是由肝臟合成的一種急性蛋白，在正常情況下血漿中含量極低，機體組織遭受損傷或感染時在血漿中含量急劇上升，從而起到激活補體、增強吞噬細胞吞噬功能等作用，是目前臨床用于炎性反應預測評估的常用指標，敏感性及特異性均較高，有利于鑒別慢阻肺急性加重與穩定期[7]。本研究結果顯示，研究組PLR、NLP、CRP水平均高于對照組，PLR在慢阻肺急性加重診斷中的敏感性、特異性、準確性分別為81.00%、78.00%、79.50%，NLP為88.00%、87.00%、87.50%，CRP為90.00%、88.00%、89.00%，說明PLR、NLP及CRP水平檢測在慢阻肺急性加重診斷中具有較高的應用價值，且NLP及CRP的診斷準確性更高。倪高順[8]等研究結果顯示，PLR在慢阻肺急性加重診斷中的敏感性、特異性為83.00%、81.00%，NLP為89.00%和88.00%，CRP為91.00%和89.00%，此結果與本研究相似。血小板計數主要反映機體潛在炎性反應，血小板計數升高可見于炎性介質刺激導致的巨核細胞增生，同時，血小板和巨核細胞會與白細胞相作用促使炎性介質釋放，故PLB主要反映炎性通路和哪些功能亢進的傳導，是反映機體炎性反應重要指標[9]，但在慢阻肺患者急性加重診斷中缺乏敏感性及特異性。機體發生炎性反應時，巨噬細胞會產生大量生長因子，進而刺激干細胞，促使血液中嗜中性粒細胞含量增加，淋巴細胞含量降低，所以NLP可作為預測機體炎性反應的炎性指標，在慢阻肺急性加重診斷中的敏感性、特異性及準確性可與CRP相較[10]。同時NLP臨床檢測較為廉價、簡便，具有推廣價值。但單一炎性指標檢測都具有一定局限性，臨床可聯合多指標水平，以更好的明確診斷。

綜上所述，PLR、NLP及CRP水平檢測在慢阻肺急性加重診斷中具有較高的應用價值，NLP及CRP的敏感性及特異性更高，可為診斷準確性更高，值得臨床推廣。