劉莉莉 張海波
(河南大學第一附屬醫院急診科 開封 475000)
冠心病心力衰竭(心衰)屬于臨床常見病、多發病,極易導致出現各種嚴重心律失常,而心律失常發生重要病理生理機制為神經內分泌調節異常。心率變異性為自主神經活性檢測方法之一,與心力衰竭病情嚴重程度密切相關,且可作為療效評價指標應用于臨床。既往臨床多采用西醫綜合療法治療冠心病心力衰竭,但部分患者心率變異性改善效果欠佳。參附注射液主要成分包括紅參人參皂苷、附子烏頭類生物堿等,在多種心血管疾病治療中效果理想。本研究在37例冠心病心力衰竭患者治療中應用參附注射液,獲得理想效果,現報道如下。
隨機抽樣法選取2018年5月~2019年5月本院74例冠心病心力衰竭患者。納入標準:(1)符合《實用心臟內科學》[1]中冠心病心力衰竭診斷標準;(2)符合《中醫臨床診療指南釋義(心病分冊)》[2]中醫標準;(3)意識清楚;(4)知情同意。排除標準:(1)合并急性心肌梗死、肺栓塞、心源性休克等;(2)存在系統嚴重原發性疾??;(3)嚴重肝腎功能不全;(4)妊娠、哺乳期婦女。所有患者按平行對照法分為對照組和研究組各37例。對照組男20例,女17例;年齡42~78歲,平均年齡(51.12±3.16)歲;心功能分級:Ⅱ級21例,Ⅲ級16例。研究組男22例,女15例;年齡41~76歲,平均年齡(50.98±3.11)歲;心功能分級:Ⅱ級20例,Ⅲ級17例。兩組臨床資料保持同質性(P>0.05)。
對照組采用西醫綜合療法,包括利尿劑、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、洋地黃等。研究組則在對照組基礎上加用參附注射液(雅安三九藥業有限公司,規格:10mL/支,國藥準字Z51020664),40mL/次,與5%葡萄糖注射液100mL混合,靜脈滴注,1次/d。兩組均治療14d。
(1)比較兩組治療前后心率變異指標差異,采用美國博利屋公司提供的8800型三通道動態心電圖檢查系統評估,指標包括全部正常R-R間期的標準差(SDNN)、正常相鄰R-R間期差值的均方根(RMSSD)、每5min R-R均值的標準差(SDANNI)、正常相鄰R-R間期差值>50ms百分比(PNN50)。(2)依據文獻[3]擬定療效標準:治療后心功能分級改善2級或達到Ⅰ級,心衰癥狀體征顯著改善為顯效;心功能分級改善1級,心衰癥狀體征有所好轉為有效;心功能分級無變化或惡化為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。
以SPSS20.0軟件分析,計數資料以χ2檢驗對比,計量資料行t檢驗。P<0.05為差異顯著,有統計學意義。
治療后,研究組SDNN、RMSSD、DANNI、PNN50均高于對照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療前后心率變異性指標對比
研究組總有效率為94.59%,無效、有效、顯效例數分別為2例、22例、13例;對照組總有效率為75.68%,無效、有效、顯效例數分別為9例、18例、10例。研究組總有效率高于對照組(χ2=5.232,P=0.022)。
心衰為各類心臟疾病發展終末階段,而冠心病為引發心衰重要病因之一。目前認為,心率變異性在冠心病心衰患者病情判斷、療效評估中發揮重要作用,可對心率波動程度進行反映。一旦冠心病患者心率變異性下降,提示迷走神經張力降低或交感神經張力異常增高,可增加猝死發生風險。因此,臨床加強心率變異性指標評估,以盡早判斷神經功能損害程度,具有重要臨床意義。
既往多采用西醫藥物治療冠心病心衰,但部分患者療效仍欠佳,且西藥長時間應用也可能導致出現較多藥物不良反應。中醫認為,冠心病屬于“胸弊”、“心悸”等范疇,發病日久,心氣虧虛,漸至心陽虛,而心衰始動機制為心之陽氣虛損,治療關鍵為益氣溫陽。參附注射液自古方參附湯加工提煉而成,成分包括紅參、附子。其中,紅參可補助心陽、益氣補氣;附子可補火助陽。兩藥配伍,可補心陽腎陽,益心氣肺氣,助血脈運通,促進水液運化?,F代藥理學表明,紅參中人參皂苷可抑制內皮細胞血栓素A2形成,促進前列環素合成、釋放,改善心肌血供、氧供,且能對氧自由基進行清除,改善能量代謝[4]。附子中烏頭類生物堿可促使心肌細胞內環磷酸腺苷含量提升,改善心肌收縮力,且能對α受體進行阻斷,擴張血管,減輕心臟負荷[5]。研究[6]還證實,參附注射液具有較好強心作用,能對缺血心肌能量代謝進行調節,促使心肌細胞耐缺氧能力增強,改善微循環。本次研究在研究組治療中應用參附注射液,調查發現研究組治療總有效率高達94.59%,優于對照組的75.68%,這說明參附注射液應用可增強療效。此外,研究組治療后SDNN、RMSSD、DANNI、PNN50均較對照組高,說明參附注射液應用可改善心率變異性。分析其原因,參附注射液可增強心肌收縮力,促進機體微循環,調節自主神經功能,有利于改善心率變異性,增強療效。
綜上所述,冠心病心衰治療中應用參附注射液可改善心率變異性,值得進行深入研究和推廣。