新進步

中美華人聯手臨床研究重磅發現，新冠重癥治療組出現“零死亡”

近日，國際醫學雜志《過敏及臨床免疫學雜志》發表了一份在中國進行的臨床研究結果：在使用一個叫做蘆可替尼（Ruxolitinib）的藥物進行治療后，重癥新冠肺炎患者出現“零死亡”，而使用正常標準治療的對照組，死亡率為14.3%。蘆可替尼是個可以口服的小分子抑制劑，曾獲得美國FDA 批準， 用于治療骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥。新冠肺炎患者尸檢證明，患者肺部富集一種叫做“巨噬細胞”的免疫細胞。這些免疫細胞在激活之后，會釋放大量的細胞因子，比如IL-2， IL-4， IL-6， G-CSF 等等，在與受體結合之后，就會導致下游的JAK激酶活化（包括JAK1， JAK2， JAK3， TyK2）。而JAK激酶活化之后，又會導致免疫細胞制造并釋放出更多的細胞因子。蘆可替尼對JAK1和JAK2都有很好的抑制活性?；谀壳暗臄祿?，諾華已經開始提供蘆可替尼，作為“同情用藥”使用。Journal of allergy and clinical immunology/《過敏及臨床免疫學雜志》

免疫治療首次取得晚期肝癌一線治療成功，

近日，臨床III期試驗IMbrave150的完整數據正式公布：PD-L1抑制劑阿替利珠單抗（Atezolizumab），聯合抗血管生成藥貝伐珠單抗，取得了晚期肝癌一線治療的成功。與目前的標準治療索拉非尼相比，阿替利珠單抗+貝伐珠單抗T+A的免疫聯合治療方案，顯著延長了患者總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）兩項數據，患者的12個月生存率提高到67.2%，更是突破了肝癌治療十多年來的瓶頸！根據世衛組織2018年發布的全球癌癥統計報告，中國每年新發的肝癌達到39.3萬例，死亡病例則有36.9萬例，在中國位居惡性腫瘤發病率第四、死亡數第二，更是占到了全球肝癌的50%以上！另外，中國肝癌患者的5年生存率目前只有約12%。IMbrave150試驗的成功，可以說給肝癌的治療史翻開了全新的一頁。目前T+A方案一線治療肝癌的適應癥，也在通過多個快速審批通道交由FDA審批，有望成為全球首個獲批的肝癌一線免疫療法。The New England Journal of Medicine/《新英格蘭醫學雜志》

新材料制出媲美人眼的仿生眼球

失明患者往往都生活得很艱難，尤其是摘除了眼球的失明患者，現在的醫療技術還無法制造出視覺功能類似人眼的仿生眼球。最近，香港科技大學的研究人員發表了一項突破性的研究成果，他們利用新技術和新材料制造出的仿生眼球，擁有和人眼球差不多的對光的敏感度，而且能比人眼球感知到更高的分辨率。人眼球的結構非常精妙，視網膜呈半球形，穹頂形狀能自然地減少通過晶狀體的光線的擴散，相比照相機之類的平面成像的圖像傳感器，聚焦能力更好。但是，這個優點恰好增加了仿生眼球的制造難度。而這次新的仿生眼球因為結構和人眼球已經比較接近了，雖然視野范圍稍微遜色，但具有比人眼球更高的分辨率，可以看到比人眼更加高清的畫面。期待仿生眼球早日應用到臨床，造福更多失明患者。Natural/《自然雜志》