999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同模式乙肝五項與HBV-DNA定量及ALT的關系研究

2020-11-10 04:42:41朱昕熊丹
醫學信息 2020年19期
關鍵詞:慢性乙型肝炎

朱昕 熊丹

摘要:目的? 探討不同模式乙肝五項與乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)及血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)相關性分析。方法? 選擇2018年1~6月在高安市人民醫院確診的509例乙型肝炎病毒(HBV)陽性患者為研究對象,乙肝五項用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、HBV-DNA用熒光定量PCR(FQ-PCR)法、ALT用乳酸脫氫酶法測定。根據乙肝五項的結果分為A組大三陽(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+)、B組小三陽(HBsAg+、HBeAb+、HBcAb+)、C組小二陽(HBsAg+、HBcAb+),分析不同模式乙肝五項與HBV-DNA及ALT相關性。結果? ①A組HBV-DNA定量陽性率(87.50%)高于B組(50.64%)和C組(34.33%),B組陽性率高于C組,差異有統計學意義(P<0.05);②A組HBV-DNA定量>1.0×105比例(64.84%)高于B組(18.47%)和C組(30.43%),A組HBV-DNA定量<1.0×104比例(23.08%)低于B組(64.33%)、C組(60.87%);三組HBV-DNA定量為1.0×104~1.0×105的比例在10%~20%;③509例乙肝患者血清中ALT≥50 U/L有70例,A組中ALT≥50 U/L的比例(34.61%)高于B組(0.90%)、C組(0.89%),差異有統計學意義(P<0.05),但B組與C組ALT≥50 U/L的比例比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論? 不同模式乙肝五項檢測結果與HBV-DNA量及血清酶ALT含量有關,對不同模式的乙型肝炎患者采取不同模式模式乙肝五項檢測,對乙肝診治具有臨床意義。

關鍵詞:乙肝五項;HBV-DNA;血清標志物ALT;慢性乙型肝炎

中圖分類號:R512.6+2? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.19.052

文章編號:1006-1959(2020)19-0162-03

Abstract:Objective? To explore the correlation analysis of five different models of hepatitis B with hepatitis B virus DNA (HBV-DNA) and serum alanine aminotransferase (ALT).Methods? A total of 509 hepatitis B virus (HBV) positive patients diagnosed in Gao'an Peoples Hospital from January to June 2018 were selected as the research subjects. Five hepatitis B items were tested by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and HBV-DNA by fluorescence quantitative PCR (FQ-PCR) method, ALT was determined by lactate dehydrogenase method. According to the results of the five items of hepatitis B, they were divided into three major yang (HBsAg+, HBeAg+, HBcAb+) in group A, three small yang (HBsAg+, HBeAb+, HBcAb+) in group B, and two small yang (HBsAg+, HBcAb+) in group C. Five hepatitis B items of different modes were analyzed. Correlation with HBV-DNA and ALT.Results? ①The positive rate of HBV-DNA in group A (87.50%) was higher than that of group B (50.64%) and group C (34.33%). The positive rate of group B was higher than that of group C,the difference was statistically significant (P<0.05); ②The ratio of HBV-DNA quantification>1.0×105 (64.84%) in group A was higher than that of group B (18.47%) and group C (30.43%), and the ratio of HBV-DNA quantification <1.0×104 (23.08%) in group A was lower than that of group B (64.33%), group C (60.87%); the proportion of the three groups with HBV-DNA quantification of 1.0×104~1.0×105 is 10%~20%; ③There were 70 cases of 509 patients with hepatitis B in serum ALT≥50 U/L. The proportion of ALT≥50 U/L in group A (34.61%) was higher than that in group B (0.90%) and group C (0.89%),the difference was statistically significant (P<0.05), but there was no significant difference in the ratio of ALT≥50 U/L between group B and group C (P>0.05).Conclusion? The five test results of different models of hepatitis B were related to the amount of HBV-DNA and the content of serum enzyme ALT. The five test results of different models of hepatitis B for patients with different models of hepatitis B had clinical significance for the diagnosis and treatment of hepatitis B.

Key words:Five items of hepatitis B;HBV-DNA;Serum marker ALT;Chronic hepatitis B

乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)具有廣泛傳染性,是世界范圍內流行病變[1]。可通過血液傳播、性傳播及母嬰傳播等多種途徑感染正常人群[2,3],發病率較高。我國為乙肝高發區,人群表面抗原攜帶率高達 7.18%,慢性乙肝患者約2000萬[1],流行形勢較嚴峻。臨床常用酶聯免疫法(ELISA)檢測乙肝病毒血清標志物包括乙肝表面抗原 (HBsAg)、乙肝表面抗體 (HBsAb)、乙肝e抗原 (HBeAg)、乙肝e抗體 (HBeAb) 和乙肝核心抗體 (HBcAb),即乙肝五項,但此檢測法對其病情嚴重程度的評估效果并不理? 想[4]。隨著分子診斷技術的發展,對乙肝患者血清中HBV-DNA及血清丙氨酸氨基轉移酶(Alanineaminotransferase,ALT)定量檢測,可反映乙肝傳染性及患者的肝功損害情況[5]。因此,本研究為進一步明確乙肝患者的兩對半模式與HBV-DNA、ALT的關系,對乙肝病毒陽患者血清中的乙肝五項、HBV-DNA及ALT進行測定,現將結果報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料? 選擇2018年1~6月在高安市人民醫院確診的509例HBV陽性患者為研究對象,其中男366例,女143例。年齡14~75歲,平均年齡(40.1±12.6)歲。入組患者均自愿參與本次研究,并簽署知情同意書。

1.2方法

1.2.1儀器和試劑? 乙肝五項應用半自動酶標分析儀(SK201,深圳市盛信科技有限公司)測定,乙肝五項檢測試劑盒購自珠海麗珠試劑股份有限公司;HBV-DNA定量檢測使用達安實時熒光PCR儀(DA7600,達安基因股份有限公司),HBV-DNA定量檢測試劑盒購自中山大學達安基因股份有限公司;血清酶ALT使用全自動生化分析儀(AU5800,貝克曼庫爾特商貿有限公司),其檢測試劑盒購自貝克曼庫爾特商貿有限公司 。

1.2.2乙肝五項測定? 將試劑盒各組分別從試劑盒中取出,平衡至室溫。將20倍濃縮洗液按照1∶19的比例加入到蒸餾水中,混勻備用。預包被板條固定于板架,按序編號。按具體使用試劑盒說明書加樣、溫育、洗版、顯色、終止。用酶標儀讀值,在單波長450 nm下讀取各孔OD值。結果判斷:①HBsAg臨界值=陰性對照平均OD值+0.09;②HBsAb臨界值(C.O.)=2.1×陰性對照平均OD值;③HBeAg臨界值(C.O.)=2.1×陰性對照平均OD值;樣本OD值<臨界值(C.O.)為HBsAg陰性,樣本OD值≥臨界值(C.O.)為HBsAg陽性。④HBeAb臨界值(C.O.)=陰性對照平均OD值×0.5;HBeAb臨界值(C.O.)=陰性對照平均平均OD值×0.5;樣本OD值<臨界值(C.O.)為HBeAb陽性,樣本OD值≥臨界值(C.O.)為HBeAb陰性。根據乙肝五項的結果分為A組大三陽(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+)、B組小三陽(HBsAg+、HBeAb+、HBcAb+)、C組小二陽(HBsAg+、HBcAb+)。

1.2.3 HBV-DNA定量檢測? 采用FQ-PCR法對HBV-DNA進行定量檢測。標本2500 rpm離心5 min,取360 μl血清加入微型管B后12000 rpm離心5 min。另取微型管A加入DNA提取液(大瓶)450 μl,于B中取200 μl血清加入A中,機器震蕩混勻離心? ?2000 rpm,10 s,放入干燥器中加蓋100℃煮10 min取出,待其冷卻后12000 rpm離心5 min,取出20 μl加入PCR管,然后離心8000 rpm,10 s上機,反應結束后自動保存結果,根據分析后圖像調節Baseline的Start值、End值以及Threshold值,點擊Analysis自動獲得分析結果,在Report界面查看結果。判定標準:<5.00 ×102 copies/ml為陰性,大于5.00 ×102 copies/ml為陽性。PCR實驗室通過衛生部認定標準。

1.2.4 ALT測定? 采用乳脫氫酶法測定,取患者靜脈血3 ml,溫育10 min后,4000 rpm離心4 min分離血清。試劑準備:該試劑是即用型ALT檢測試劑盒,所有操作均嚴格按照試劑盒說明書進行。將樣本編號、掃碼、輸項目、上生化檢測儀檢測,系統自動計算各樣本ALT濃度。ALT正常設定范圍為9~50 U/L。

1.3觀察指標? 觀察A組大三陽、B組小三陽、C組小二陽的乙肝五項檢測值、HBV-DNA定量血清ALT水平。

1.4統計學方法? 應用SPSS 21.0軟件分析數據,計數資料以(%)表示,采用?字2檢驗;計量資料用(x±s)表示,t檢驗,多組間的比較行方差分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1不同模式乙肝五項與HBV-DNA定量檢測的關系? A組HBV-DNA定量陽性率高于B組和C組,B組高于C組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 HBV-DNA定量分析? A組HBV-DNA定量>1.0×105占比(64.84%)高于B組(18.47%)和C組(30.43%); A組HBV-DNA定量<1.0×104占比(23.08%)低于B組(64.33%)和C組(60.87%)。三組HBV-DNA定量在1.0×104~1.0×105均為10%~20%,見圖1。

2.3不同模式乙肝五項與血清轉氨酶ALT的關系? 509例乙肝患者血清中ALT≥50 U/L有70例,A組ALT≥50 U/L的比例高于B組和C組,差異有統計學意義(P<0.05),B組與C組占比比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

3討論

乙型肝炎是有乙肝病毒引起的肝臟慢性炎癥,HBV是病毒型肝炎中常見的病原體[6]。HBV感染是全球性的公共衛生問題,臨床應高度重視以控制感染率。乙肝五項檢查是臨床檢測HBV感染的常見方法,可判斷是否感染HBV,反映病毒復制水平[7]。但乙肝五項模式多用于早期篩查,且其組合方式復雜多樣,導致臨床無法判斷患者體內病毒復制狀態,造成漏診、誤診發生,對病情嚴重程度的評估參考性不大[8]。

隨著近年FQ-PCR等分子生物學方法不斷涌現,有學者發現其具有靈敏度高、特異性好的優點,很好地解決免疫學方法的缺陷,降低漏檢率[9]。其中,FQ-PCR法因其具有更高的靈敏度,且可對病毒進行精確定量、操作簡便等優勢,在臨床上應用最為廣泛[10]。一般HBV-DNA定量檢測值越高,傳染性越強[7]。因此,進一步明確乙肝患者的兩對半模式與HBV-DNA定量之間的關系,可更好地協助臨床醫生判斷患者的病情,制定更具體的治療方案。

本研究結果顯示,A組HBV-DNA定量陽性率(87.50%)高于B組(50.64%)和C組(34.33%),B組陽性率高于C組,差異有統計學意義(P<0.05),與王碧玉等的研究結果一致[11]。A組HBV-DNA定量>1.0×105比例(64.84%)高于B組(18.47%)和C組(30.43%),A組HBV-DNA定量<1.0×104比例(23.08%)低于B組(64.33%)、C組(60.87%),說明不同模式的乙肝五項與HBV-DNA定量值有相關性,患者體內病毒復制情況不一樣。此外,乙肝五項檢測結果e抗原陽性患者中,HBV-DNA陽性檢出率均較高,HBV-DNA定量值也高于未檢出e抗原陽性患者,說明e抗原與HBV復制有關,這與其他文獻報道的結果相一致[12]。本研究中部分血清學陽性的患者熒光定量PCR檢測顯示為陰性,分析原因可能如下:①部分患者用藥治療后,HBV-DNA先于血清標志物消失;②HBV整合進宿主肝細胞,導致血清中無法檢測到游離HBV-DNA[13]。ALT在肝臟中含量最多,主要存在于肝細胞胞漿中,病毒性肝炎發病導致機體ALT濃度變化[14]。研究發現,ALT正常的HBV慢性感染者中20.7%有明顯的肝纖維化,該類患者ALT輕微升高,其肝纖維化的風險則高達48%[15,16]。此外,A組患者中ALT≥50 U/L的比例為34.61%,高于B組(0.90%)和C組(0.89%),差異有統計學意義(P<0.05),B組與C組比較,差異無統計學意義(P>0.05),說明大三陽患者的ALT波動比較大,肝功能活動性與乙肝模式相關。

綜上所述,不同模式乙肝五項與HBV-DNA定量以及ALT定量有關。因此,對不同模式的乙型肝炎患者采取不同模式模式乙肝五項檢測,對乙肝診治具有臨床意義。

參考文獻:

[1]曾雅莉,馬清峰,熊微,等.不同病期慢性HBV感染者肝功能、HBV-DNA與HBV-M模式的關系[J].國際檢驗醫學雜志,2015,9(4):433-435.

[2]顏麗娟.淺析乙肝患者血清HBV-DNA的含量與其乙肝兩對半模式的關系[J].當代醫藥論叢,2017,15(2):135-136.

[3]譚斌,楊文才,李嘉,等.HBV-DNA水平與乙型肝炎兩對半模式的相關性[J].中國老年學雜志,2015,20(10):2749-2750.

[4]劉青鶴.HBV-M與定量PCR法檢測HBV-DNA相關性探析[J].中國醫學創新,2014,11(25):123-124.

[5]王碧玉,黃燕妮.乙肝兩對半定量、乙肝DNA定量與乙肝前S1抗原聯合檢測的臨床意義[J].海南醫學,2016,27(7):1182-1184.

[6]陳建仁,李馳,關惠恒,等.超敏熒光定量PCR法核酸檢測與乙肝兩對半聯用在乙肝防控中的臨床應用[J].中國實用醫藥,2018,13(9):83-85.

[7]安良敏,劉壽,余素瓊,等.生化檢驗指標在病毒性肝病診斷中的應用及特點分析[J].中國實用醫藥,2015,20(23):95-96.

[8]Chao DT,Lim JK,Ayoub WS,et al.Systematic review with meta-analysis:the proportion of chronic hepatitis B patients with normal alanine transaminase≤40 IU/L and significant hepatic fibrosis[J].Aliment Pharmacol Ther,2014,39(22):349-358.

[9]Nguyen LH,Chao D,Lim JK,et al.Histologic changes in liver tissue from patients with chronic hepatitis B and minimal increases in levels of alanine aminotransferase:a meta-analysis and systematic review[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2014,12(9):1262-1266.

[10]王福玲.血清miR-122,ALT及HBV-DNA定量檢測對慢性乙型肝炎患者診斷的意義[J].現代檢驗醫學雜志,2017,32(4):67-71.

[11]羅艷.PreS1、HBV-DNA及乙肝五項指標對乙型肝炎肝臟纖維化診斷的臨床價值[J].標記免疫分析與臨床,2020,27(1):53-57,62.

[12]黃秀香,葉迎賓,董志平,等.慢乙肝患者的乙肝五項、HBV-DNA和甲狀腺參數的結果分析[J].標記免疫分析與臨床,2017,24(5):559-563.

[13]劉佩,趙旭鴻.乙肝五項、HBV-DNA定量及乙肝前S1抗原聯合檢測用于診斷乙肝的臨床價值分析[J].標記免疫分析與臨床,2016,23(11):1275-1278.

[14]曹東華,饒麗華.乙肝五項、PreS1Ag及HBV-DNA聯合檢測對診斷乙型肝炎的臨床價值[J].醫學理論與實踐,2018,31(20):3117-3119.

[15]董博,胡海石,王德景,等.慢性乙型肝炎病毒感染患者血清HBV-LP水平與HBV-DNA及HBeAg的關系及臨床意義[J].實用預防醫學,2019,26(4):490-492.

[16]劉淑媛,陳博,杜敬佩,等.妊娠合并乙型肝炎患者乙肝五項定量與HBV-DNA結果相關性研究[J].中國婦幼保健,2015, 30(19):3143-3145.

收稿日期:2020-05-24;修回日期:2020-06-15

編輯/肖婷婷

猜你喜歡
慢性乙型肝炎
中西醫結合治療慢性乙型肝炎36例臨床觀察
心理失衡護理在慢性乙型肝炎患者中的應用效果分析
健脾化濕祛瘀法治療慢性乙型肝炎患者殘留黃疸的臨床療效分析
慢性乙型肝炎進展為肝硬化患者常見易患因素分析
兩種阿德福韋酯治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床研究
華夏醫學(2016年4期)2016-12-12 00:30:46
探討個性化護理對慢性乙型肝炎患者治療依從性和滿意度的影響及推廣價值
老年乙肝及HBV相關肝硬化患者外周血Th17細胞水平與IL—17、α—SMA及肝功能的相關性研究
中醫四步免疫化纖療法治療慢性乙型肝炎的臨床研究
阿德福韋酯對慢性乙型肝炎老年患者的腎臟毒性分析
上海醫藥(2016年18期)2016-10-28 22:57:23
慢性乙型肝炎患者基因耐藥變異特征分析
主站蜘蛛池模板: 国产肉感大码AV无码| 亚洲av无码人妻| 无码免费视频| 99精品国产自在现线观看| 奇米影视狠狠精品7777| www.91在线播放| 国产一在线| 久久精品无码专区免费| a级毛片网| 激情综合网址| 在线观看亚洲天堂| 国产区网址| 欧美精品亚洲日韩a| 欧美亚洲一二三区 | 国产精品无码在线看| 国产99在线观看| 国产原创自拍不卡第一页| 色综合久久无码网| 欧美成人午夜在线全部免费| 国产精品久久自在自2021| 国产啪在线| 免费无码网站| 国产无码性爱一区二区三区| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 亚洲日韩高清在线亚洲专区| 亚洲青涩在线| 久久久精品久久久久三级| 亚洲欧洲日韩综合色天使| 亚洲精品另类| 老司机午夜精品网站在线观看| 97国产精品视频自在拍| 老司机午夜精品网站在线观看 | 中文字幕在线不卡视频| 欧美综合激情| 国产办公室秘书无码精品| 国产精品3p视频| 免费毛片a| 色婷婷亚洲综合五月| 免费在线播放毛片| 亚洲无卡视频| 亚洲综合精品香蕉久久网| 午夜激情婷婷| 亚洲婷婷在线视频| 国产微拍一区| 91精品啪在线观看国产91| 九色视频最新网址 | 亚洲成年网站在线观看| 欧美日本在线| 国产精品久久久久久影院| 91在线中文| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 国产成a人片在线播放| 99久久99视频| 一区二区三区国产精品视频| 亚洲最大综合网| www成人国产在线观看网站| 五月天久久婷婷| 在线视频亚洲欧美| 无码人妻免费| 日韩大片免费观看视频播放| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 中文无码精品a∨在线观看| 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | 色综合中文| 91毛片网| 久久综合久久鬼| 72种姿势欧美久久久久大黄蕉| 性喷潮久久久久久久久| 亚洲免费播放| 精品一区二区三区自慰喷水| 欧美福利在线| 真实国产乱子伦视频| 久久久成年黄色视频| 精品国产成人av免费| 国产成人精品亚洲日本对白优播| 夜夜爽免费视频| 91在线精品麻豆欧美在线| 在线观看亚洲国产| 久操线在视频在线观看| 老司机精品一区在线视频| 手机成人午夜在线视频| 日韩国产精品无码一区二区三区|