黃海末次盛冰期以來古環境的演化
——來自孢粉組合的證據

趙秀麗，張祥玉，章 磊，李守軍，石豐登，劉建興

(1.山東科技大學 地球科學與工程學院，山東 青島 266590；2.自然資源部第一海洋研究所 海洋地質與成礦作用重點實驗室，山東 青島 266061；3.青島海洋科學與技術試點國家實驗室 海洋地質過程與環境功能實驗室，山東 青島 266037)

中國東部和南部有著廣闊的大陸架，如黃海、東海和南海。第四紀冰期和間冰期旋回導致海平面大幅度升降[1-2]，陸架海沉積序列記錄著豐富的區域、全球環境演化信息。我國近海孢粉學研究已取得大量研究成果，對南黃海表層、柱樣以及鉆孔沉積物進行了大量孢粉分析。石豐登等[3]對南黃海CJ08-185柱樣進行了孢粉分析，并依據孢粉成分的變化將柱樣劃分出3個孢粉組合帶，反映了大西洋期氣候溫暖濕潤，亞北方期氣候溫暖略干，亞大西洋期氣候溫和濕潤。李杰等[4]依據南黃海北緣DLC70-3孔71.2 m長沉積序列的孢粉記錄，恢復了南黃海13萬年以來的古環境變化。MIS5和MIS3的亞間冰階及MIS2/1(冰消期)階段，為沉積動力相對穩定的淺海或濱海環境；而MIS5和MIS3階段的亞冰階和MIS4階段，氣候偏冷，屬沉積動力相對復雜的濱岸湖泊或沼澤等陸相環境。

研究表明，在末次冰期最盛期(22 ka～14 ka B.P.)[5]，黃海大部分出露成陸，在冰后期經歷過頻繁的氣候冷暖變化事件[3-4]。目前存在的主要問題是年代數據不夠充足，有些柱樣的年代存在爭議；取樣密度稀疏，對冰期-間冰期旋回中的氣候快速顫動事件識別不夠。需要建立較為準確精細的年代框架，提高孢粉分析的分辨率，深入理解不同階段陸架區的環境演變過程。

1 南黃海陸緣植被概況

南黃海處于暖溫帶與亞熱帶的過渡地帶，據地理位置大致可分為5個植被區[3]：①朝鮮半島、山東半島和蘇北、魯南丘陵山地分布區，為暖溫帶針葉落葉闊葉混交林，主要有赤松、麻櫟、槲櫟及榆、楓楊等；②江淮丘陵落葉常綠闊葉混交林植被區，以落葉櫟類為主，含少量苦櫧、青岡櫟、冬青等常綠樹種，植被組成具暖溫帶與亞熱帶過渡性；③浙皖山區青岡櫟、苦櫧林植被區，屬中亞熱帶常綠闊葉林，局部伴有喜溫的落葉樹種楓香；④蘇北沿海鹽生草甸植被區，組成有藜科、禾本科、菊科等，面積不大；⑤平原地區栽培植物區，主要有水稻、小麥以及油菜等。在河湖邊緣水生植被主要有眼子菜、香蒲、蓮、慈菇等。

2 樣品和方法

黃海為一典型的半封閉型陸架淺海，平均海水深度44 m[6]，黃河和長江攜帶大量沉積物流入黃海，黃海沉積物沉積速率快，蘊含豐富的古氣候、古環境變化信息。本次研究所用的NHH01鉆孔(35°13′N、123°13′E)位于南黃海中部泥質區，海水深度73 m(圖1)。

圖1 NHH01鉆孔位置圖及黃海表層沉積物分布[6]Fig.1 Location of borehole NHH01 and distribution of sediments in surface of the Yellow Sea

本次在鉆孔7.3 m(約22.0 ka B.P.)以上巖芯中選擇65個樣品進行孢粉分析，除個別層位樣品缺失外均為10 cm間隔。樣品巖性0～5.1 m為灰色黏土，塊狀構造，質軟，分選好，可見有孔蟲個體和貝殼碎片，局部夾粉砂；5.1～7.3 m為灰綠色黏土質粉砂，分選性差，見零星貝殼碎片，局部見水平層理和波狀層理。

劉建興等[6-7]對NHH01孔進行了高分辨率古地磁研究，結果顯示4.26～3.84 m為一地磁場反極性漂移，結合底棲有孔蟲AMS14C測年分析，鉆孔深度4.59、5.69、7.3 m處的年齡校正值分別為10.2 ka B.P.、13.5 ka B.P.、22.0 ka B.P.，線性外推該反極性漂移的年限為9 470～8 540 a B.P.，其余層位樣品根據沉積速率采用線性內插法計算。

孢粉樣品在山東科技大學孢粉實驗室分析。每個樣品用量3 g，為了計算孢粉濃度，處理前加入1片石松片劑(27 560粒/片)，用過量10%鹽酸溶液浸泡去掉沉積物中的鈣質，再用過量36%氫氟酸浸泡，溶解硅質，用蒸餾水將樣品清洗至中性后，用孔徑10 μm的尼龍篩在超聲波清洗儀中過濾，去除雜質，篩上物收集后便可制片觀察。利用尼康E100生物顯微鏡進行鑒定、統計、照相，樣品中皆含豐富的碳屑和孢粉。碳屑按照粒徑分為10～50、50～100、≥100 μm三個級別統計，每個樣品統計碳屑1 000粒以上，孢粉250粒以上，孢粉百分比計算以陸生植物花粉總和為基數，孢粉(碳屑)濃度(Cm)計算公式如下：

Cm=(27 560×統計孢粉(或碳屑)粒數N)/(統計石松孢子粒數×樣品質量(g))。

3 孢粉組合特征及古植被演化階段

3.1 孢粉組合特征

3.1.1 植被生態類型組合

共鑒定出81個孢粉類型，歸屬于53科81屬[8-9]，按照現代植物生長條件及分布范圍分成以下植被生態類型組合。

亞熱帶喬木類(subtropical trees)：以常綠櫟屬(Quercus-evergreen)、栲屬(Castanopsis)、柯屬(Lithocarpus)、青岡櫟(Cyclobalanopsisglauca)為主，此外還有楓香屬(Liquidambar)、山核桃屬(Carya)等。

亞熱帶溫帶喬灌木類(subtropical/temperate trees and shrubs)：杜鵑屬(Rhododendron)、榆屬(Ulmus)、樸屬(Celtis)、忍冬屬(Lonicera)、繡線菊(Spiraea)、薔薇屬(Rosa)、冬青屬(Ilex)、胡頹子屬(Elaeagnus)、桑科(Moraceae)、鹽膚木屬(Rhus)、化香屬(Platycarya)、黃杞屬(Engelhardtia)、水青岡屬(Fagus)、木犀科(Oleaceae)、無患子科 (Sapindaceae)、蕓香科(Rutaceae)等。

溫帶落葉闊葉喬木類(Temperate broad-leaved tree)：以榿木屬(Alnus)、落葉櫟屬(Quercus-deciduous)為主，還有栗屬(Castanea)、樺木屬(Betula)、榛屬(Corylus)、鵝耳櫪屬(Carpinus)、楓楊屬(Pterocarya)、胡桃屬(Juglans)、柳屬(Salix)、椴屬(Tilia)、槭屬(Acer)、梧桐科(Sterculiaceae)等。

裸子植物中以山地針葉林松屬(Pinus)、云杉屬(Picea)、鐵杉屬(Tsuga)為主，可見零星的冷杉屬(Abies)、柏科(Cupressaceae)、落葉松(Larix)、落羽杉屬(Taxodium)、羅漢松屬 (Podocarpus)等，另有少量麻黃屬(Ephedra)。

陸生草本植物組(Terrestrial Herbs)：以蒿屬(Artemisia)、莎草科(Cyperaceae)、禾本科(Gramineae)為主，另外還見藜科(Chenopodiaceae)、蓼屬(Polygonum)、菊科紫苑屬(Aster)、蒲公英(Taraxacum)，苦賣菜(Ixeris)、唇形科(Labiatae)、毛茛科(Ranunculaceae)、地榆屬(Sanguisorba)、白刺屬(Nitraria)、唐松草屬(Thalictrum)、葎草屬(Humulus)等，偶見百合科(Liliaceae)、石竹科繁縷屬Stellaria(Caryophyllaceae)、傘形科(Umbelliferae)、拉拉藤屬(Galium)、茜草屬(Rubia)、繡球屬(Hydrangea)、十字花科(Cruciferae)、豆科(Leguminosae)、大戟科 (Euphorbiaceae)等。

水生草本植物組(Aquatics Herbs)：香蒲屬(Typha)、黑三棱屬(Sparganium)、眼子菜科(Potamogetonaceae)、狐尾藻屬(Myriophyllum)、杏菜屬(Nymphoides)等。

蕨類植物孢子有：水龍骨屬(Polypodium)、蕨屬(Pteridium)、鳳尾蕨屬(Pteris)、骨碎補屬(Davallia)、里白屬(Hicriopteris)、石松屬(Lycopodium)、紫萁屬(Osmunda)、卷柏屬(Selaginella)、膜蕨屬(Hymenophyllum)、金星蕨屬(Parathelypteris)、鱗蓋蕨屬(Microlepia)、鐵線蕨屬(Adiantum)、桫欏屬(Cyathea)、金毛狗屬(Cibotium)等。

藻類：盤星藻(Pediastrum)、環紋藻(Concentricystes)、雙星藻(Zygnema)、口蓋藻(Operculodinium)、刀舌藻(Lingulodinium)、刺甲藻(Spiniferites)。

3.1.2 孢粉組合特征

根據統計結果中碳屑及孢粉含量變化(圖2、圖3)，自下而上可劃分為9個孢粉組合，各組合特征如下：

圖2 NHH01孔主要孢粉屬種百分含量變化分布圖Fig.2 Main pollen and spore percentage diagram of core NHH01

圖3 NHH01孔碳屑和孢粉大類含量變化分布圖Fig.3 Distribution of content change of charcoal and major sporopollen categories in core NHH01

1.組合1 (7.3～6.7 m)(22.0～18.81 ka)：松屬(Picea)-蒿屬(Artemisia)-莎草科(Cyperaceae)組合。

本組合蕨類植物含量極少，為1.4%～8.7%，平均4.0%；主要為水龍骨屬；裸子植物含量10.66%～ 22.86%，平均為14.99%，其中云杉屬含量最高，平均8.8%，其次為松屬，平均4.6%，麻黃屬含量平均0.8%；被子植物含量最高，為75.71%～86.89%，平均81.0%，以陸生草本植物為主，含量44.3%～77.9%，平均67.2%，蒿屬含量平均22.3%，莎草科平均17.6%。禾本科平均12.9%，藜科平均7.3%，其次有少量紫苑屬、蒲公英屬、蓼屬、唐松草屬、毛茛科等；水生草本植物以香蒲屬為主，平均含量5.0%；溫帶落葉闊葉植物含量平均4.5%，主要有落葉櫟、栗屬岡櫟,其次有桑屬、榆屬、繡線菊屬、薔薇屬、山毛櫸屬等。

本組合總碳屑濃度普遍很高，為42 551～97 961 N/g，大于100 μm碳屑濃度為2 029～9 005 N/g，平均5 187 N/g；孢粉濃度為776～2 700N/g，平均1 477 N/g。甲藻類極少，有環紋藻、盤星藻等淡水藻類。植物殘片較多。

2.組合2 (6.7～5.4 m)(18.81～12.6 ka)：云杉屬(Picea)-禾本科(Gramineae)-蒿屬(Artemisia)組合。

本組合與組合1相似，蕨類植物含量為0.7%～7.3%；主要為水龍骨科，其次有里白屬、蕨屬零星出現；裸子植物含量7.14%～19.01%，其中云杉屬含量最高，平均9.5%，其次為松屬，偶見麻黃屬；被子植物含量最高74.62%～90.08%，平均83.85%，仍以陸生草本植物為主，含量為56.9%～80.1%，蒿屬含量平均26.1%，莎草科含量減少，平均16.7%，禾本科含量有所增加，平均15.2%，藜科平均7.0%，水生草本植物平均6.48%，以香蒲屬為主，平均含量5.6%，偶見狐尾藻屬、眼子菜科等；亞熱帶組分比組合1含量降低。

本組合總碳屑的濃度為91 342～124 373 N/g，大于100 μm的碳屑濃度為5 104～10 364 N/g，平均8 002 N/g；孢粉濃度為974～2 386 N/g，平均1 791 N/g。

3.組合3 (5.4～4.3 m)(12.6～9.56 ka)：禾本科(Gramineae)-蒿屬(Artemisia)-莎草科(Cyperaceae)-香蒲屬(Typha)組合。

本組合蕨類植物含量為5.2%～12.1%，水龍骨科、里白屬含量稍有增加；裸子植物含量6.61%～24.07%，松屬含量增加，為2.4%～18.5%，平均7.7%，云杉屬含量有所降低，偶見麻黃屬、柏科、杉科；被子植物含量最高，為68.15%～88.02%，平均79.35%，陸生草本植物含量下降，為35.2～65.1%，平均52.9%，蒿屬含量平均17.3%，莎草科平均15.7%。禾本科平均10.6%，藜科平均4.7%，其次有少量紫苑屬、蓼屬、唐松草屬、毛茛科、唇形科等；水生草本植物含量增加，平均15.54%，以香蒲屬為主，平均含量14.4%，偶見眼子菜、黑三棱屬、狐尾藻屬等；溫帶落葉闊葉植物含量稍有增加，平均7.29%，主要有落葉櫟、樺屬、榿木屬、榛屬、胡桃屬,其他零星可見的有柳屬、椴屬、栗屬等；亞熱帶溫帶植物為2.36%～7.72%，平均3.61%，主要有榆屬、薔薇屬，其次有青岡櫟、桑屬、山毛櫸屬等零星可見。

本組合總碳屑濃度降低，為27 689～120 201 N/g，大于100 μm碳屑的濃度為903～10 183 N/g，平均3 370 N/g；孢粉濃度為711～2 270 N/g，平均1 306 N/g。甲藻類較少，偶見環紋藻、盤星藻等淡水藻類。

4.組合4 (4.3～3.5 m)(9.56～7.78 ka)：松屬(Pinus)-蒿屬(Artemisia)-青岡櫟屬(Cyclobalanopsis)組合。

本組合裸子植物含量增加為17.0%～29.0%，平均為24.0%，松屬含量增加，平均20.1%，偶見云杉屬、麻黃屬、柏科、杉科等；被子植物含量下降57.6%～68.5%，平均63.3%，陸生草本植物含量28.6%～38.8%，平均34.4%，以蒿屬、莎草科、藜科為主，水生草本植物含量低，以香蒲為主，平均含量4.8%；溫帶落葉闊葉植物含量稍有增加9.3%～14.6%，主要有落葉櫟、栗屬、樺屬、榿木屬、榛屬、胡桃屬、柳屬、椴屬零星可見；亞熱帶溫帶植物為8.41%～15.87%，平均11.36%，主要有青岡櫟、栲屬。

本組合總碳屑濃度大大降低，為24 049～36 647 N/g，大于100 μm碳屑濃度為707～1 161 N/g，平均910 N/g；孢粉濃度為1 228～1 804 N/g，平均1 438 N/g。

5.組合5 (3.5～3.3 m)(7.78～7.33 ka)：云杉屬(Picea)-蒿屬(Artemisia)-莎草科(Cyperaceae)組合。

本組合裸子植物含量減少，平均為13.7%，其中云杉屬含量增加，平均8.3%，松屬含量降低，偶見麻黃屬；被子植物含量平均為81.21%，其中陸生草本植物含量增加，平均為70.6%，以蒿屬、莎草科、禾本科、藜科為主，溫帶落葉闊葉植物和亞熱帶常綠落葉植物等零星可見。

本組合總碳屑濃度大大增加，平均104 141 N/g，大于100 μm碳屑濃度平均為6 884 N/g；孢粉濃度平均為2 113 N/g。甲藻類極少。

6.組合6 (3.3～2.5 m)(7.33～5.56 ka)：松屬(Pinus)-莎草科(Cyperaceae)-蒿屬(Artemisia)-香蒲屬(Typha)組合。

本組合蕨類植物稍有增加，平均為9.9%，裸子植物含量平均為14%，以松屬為主，偶見麻黃屬、鐵杉屬等；被子植物含量平均為76.1%，陸生草本植物含量下降，平均為52.3%，水生草本植物含量增加，平均15.0%，以莎草科、蒿屬、香蒲屬為主；溫帶落葉闊葉植物和亞熱帶常綠落葉植物等含量較少。

本組合總碳屑濃度較低，平均43 245 N/g，大于100 μm碳屑濃度平均為1 396 N/g；孢粉濃度低，平均為988 N/g。甲藻類極少。反映氣候濕冷。

7.組合7 (2.5～2.2 m)(5.56～4.89 ka)：松屬(Pinus)-青岡櫟屬(Cyclobalanopsis)-落葉櫟(QuercusD)組合。

本組合蕨類植物稍有增加，平均為10.7%，裸子植物含量平均為19.3%，以松屬為主；被子植物含量平均70%，陸生草本植物含量下降，平均37.3%，水生草本植物下降，平均6.5%，仍以蒿屬、莎草科、香蒲屬為主；溫帶落葉闊葉植物含量為11.9%～14.7%，亞熱帶常綠落葉植物含量增加，為10.5%～15.4%，主要為青岡櫟、常綠櫟、栲屬等。

本組合總碳屑濃度較低，平均50 848 N/g，大于100 μm碳屑濃度平均為1 688 N/g；孢粉濃度平均為1 382 N/g。甲藻類增多。

8.組合8 (2.2～1.4 m)(4.89～3.11 ka)：莎草科(Cyperaceae)-蒿屬(Artemisia)-香蒲屬(Typha)組合。

本組合裸子植物含量平均為12.9%，以松屬為主；被子植物含量平均為70%，草本植物含量在2.2 m(4.89 Ma)處最高，向上逐漸降低，為51.6～80.8%，其中莎草科、禾本科、香蒲屬含量增加，蒿屬含量下降；溫帶落葉闊葉植物含量為3.7%～10.5%，亞熱帶常綠落葉植物含量降低，為1.6%～7.0%。

本組合總碳屑濃度高，平均為440 781 N/g，大于100 μm碳屑的濃度平均為2 683 N/g；孢粉濃度平均為1 642 N/g。甲藻類較少。

9.組合9 (1.4～0.0 m)(3.11～0.0 ka)：松屬(Pinus)-常綠櫟(QuercusE)-落葉櫟(QuercusD)組合。

本組合裸子植物含量平均為24.4%，以松屬為主；被子植物含量平均為63.3%，陸生草本植物含量降低，平均為29.8%，以蒿屬為主，香蒲屬含量下降，平均為1.9%；溫帶落葉闊葉植物8.7%～21.3%，以落葉櫟類為主，亞熱帶常綠落葉植物含量增加，平均為16.6%，以青岡櫟、常綠櫟為主。

本組合總碳屑濃度較低，平均為32 439 N/g，大于100 μm碳屑的濃度平均為973 N/g；孢粉濃度平均為1 754 N/g。甲藻類數量豐富。

3.2 孢粉組合反映的古植被演化階段

海洋沉積物中的孢粉分析數據能很好地反映陸緣的植被分布及海平面升降[4,9]。黃海表層沉積物孢粉分布規律顯示[9]：草本植物花粉在大陸架離岸近的區域或河流入海口附近沉積物中含量高，越往深海含量越低；而松屬等具氣囊花粉沉降速度相對較慢，靠風傳播，表現出離岸越近含量越少的規律；木本植物以松、櫟、樺、榆為主，柳、栗、胡桃等花粉含量較少，這些花粉主要來自遼東半島和山東半島。連云港以南的陸緣地區分布著含常綠闊葉樹的落葉闊葉林區，為極少數常綠植物花粉的來源區[9]。

因此，NHH01孔位置附近具有代表性或相關性顯著的能指示區域或地方性植被的花粉類型主要包括松屬、蒿屬、藜科、莎草科、禾本科、櫟屬、樺屬、常綠櫟類等，所以草本植物花粉含量增高與研究區附近草原擴張有關，反映海平面下降，陸架出露。草本植物花粉含量降低，松屬及其他闊葉木本植物花粉含量高反映海平面上升，草原退縮，陸架區被淹沒；落葉闊葉及常綠樹種的含量變化可說明陸緣區山地植被隨氣候波動而發生的變化，為氣候較暖階段，木本花粉，尤其是常綠闊葉樹種呈增加趨勢，少量熱帶、亞熱帶植物孢粉來源于南部，或與暖流有關，因此常綠植物花粉含量高反映海平面上升。黃海沉積物中刺甲藻類對環境反映十分敏感，為近岸或淺海環境的良好指示物[4,9]。

因此本次孢粉分析劃分的9個孢粉組合，可以反映出黃海及陸緣地區古植被演化階段為：

階段1(22.0～18.81 ka)：大致為末次盛冰期早期階段，組合1的特征代表了混有稀疏針闊混交林的草原。以蒿屬、莎草科、禾本科等陸生草本植物為主，水生草本植物較少，反映氣候比較干旱寒冷，海平面降低，黃海陸架古植被為干旱草原景觀。

階段2(18.81～12.6 ka)：為末次盛冰期晚期階段，組合2的特征代表了混有稀疏針闊混交林的濕潤草原。水生草本植物含量略有增加，尤其至頂部5.4 m處(～12.6 ka)碳屑濃度達到最高，暗示有泥炭層形成，反映氣候轉暖，鉆孔附近為濕潤的草原環境。

階段3(12.6～9.56 ka)：為前北方期，組合3代表了植被組成為混有稀疏針葉闊葉混交林的沼澤草原，蒿屬、禾本科等陸生草本植物有所減少，水生草本植物香蒲明顯增加，落葉櫟、榆樹、樺樹等稍有增加，刺甲藻類開始少量出現。鉆孔附近為濱海沼澤至草原的環境。

階段4(9.56～7.78 ka)：大致為北方期，植被為針葉落葉闊葉混交林，混有少量常綠植被。松樹林增加，云杉林衰退，草本植物大大減少，常綠櫟以及落葉櫟、榆樹、樺樹、榿木等增加，甲藻類數量增加。說明鉆孔位置遠離陸地，反映氣候轉暖，氣候較為濕潤，海平面上升。

階段5(7.78～7.33 ka)：大致為大西洋期早期，為混有松樹林、云杉林的干涼草原；陸生草本植物又有所擴張，以蒿屬、莎草科、禾本科、藜科為主，溫帶落葉闊葉植物和亞熱帶常綠落葉植物等零星可見。刺甲藻類極少出現，反映海平面又降低。

階段6(7.33～5.56 ka)：大致為大西洋期，為濕潤沼澤草原。草原上生長著莎草科、蒿屬、禾本科，水生草本植物香蒲增加，陸架周緣生長著少量的溫帶落葉闊葉植物和亞熱帶常綠落葉植物。植被組成中水龍骨科稍有增加，松樹林漸漸取代云杉林，并有少許麻黃屬、鐵杉屬等。

階段7(5.56～4.89 ka)：為大西洋期末期，草原退縮，陸緣植被為溫暖常綠落葉闊葉混交林。此時為溫暖時期。

階段8(4.89～3.11 ka)：大致為亞北方期早期，反映了以針闊混交林，濕潤草原為主的植被面貌。

階段9(3.11～0.0 ka)：為亞北方期晚期至亞大西洋期，植被面貌為常綠落葉闊葉混交林。甲藻類數量豐富，反映海平面上升。

4 孢粉組合記錄的古氣候變化

4.1 黃海古氣候、古地理的演化歷史

本次孢粉分析反映了黃海地區古氣候、古地理的演化歷史：自～22.0～12.6 ka(LGM)時期氣候相對干冷，海平面下降，黃海陸架出露，蒿屬和禾本科陸生草本植物占據優勢；12.6～9.56 ka時期為過渡期，莎草科、香蒲屬等濕生草本植物有所增加，落葉櫟屬、榆屬、樺屬等溫帶喬木增加，說明仍出露的部分陸架上分布著大量濕地及沼澤，為近海沼澤草原環境，揭示此時氣候較為濕冷，冰川融化，海平面有所上升，但存在氣候快速波動，10.0 ka時期甲藻類極少，水生草本植物減少說明在升溫過程中的一次短期降溫；9.56～7.78 ka期間亞熱帶常綠植物孢粉開始增多，來源于南部沿海地區，或南方暖流攜帶至沉積區，反映氣候溫暖濕潤，海平面繼續上升，黃海陸架被淹沒；7.78～7.33 ka時期，廣泛發育陸生草本植物，海平面又一次降低，反映氣候變得干涼；7.33～4.89 ka時期(大致為大西洋期)為全新世的最適宜期，氣候相對濕熱，海平面上升；在4.89 ka處又出現一次草本植物的擴張，甲藻類的衰退，反映經歷了一次短暫的降溫事件，之后氣候較為溫暖濕潤，為現代陸架海環境。

4.2 快速降溫事件

貴州D4石筍δ18O也記錄了全新世3次最明顯的冷事件,分別發生于10.91、8.27以及4.75 ka B.P.,降溫幅度可達2～5 ℃[10]。石筍記錄的這些氣候突變事件時間的分辨率較高，為千年百年尺度，其延續年代的范圍可以與格陵蘭GISP2冰芯進行對比。8.27及4.75 ka B.P.冷事件，可以和愛爾蘭CC3石筍記錄進行對比[10-12]。南海記錄了11.3～10.0 ka B.P.的冷事件[13]，MD05-2904站位δ18O、硅藻、孢粉資料記錄了11.4～10.1 cal ka B.P.的冷事件[14]，南黃海NHH01孔孢粉記錄的10.0、7.78～7.33 ka氣候變冷事件比貴州、南海記錄的氣候變冷事件在時間上有所延遲，4.89 ka冷事件與貴州4.75 ka B.P.的冷事件在時間上較為一致。產生差異可能的原因有年齡控制點較少、內插法獲得的數據偏差以及不同緯度地區局部氣候效應的影響[15]。雖然均為降溫事件，但是南海地區在冰期陸架大面積出露，其上生長了較多喬木植被，主要以熱帶亞熱帶常綠植物為主，草本植物含量最高60%左右[14]，而黃海地區草本植物含量在80%左右，亞熱帶常綠植物極少，說明南海地區較黃海地區氣候溫暖，可能是由于不同緯度地區受太陽輻射及水汽等因素影響的差異造成的。

著名的“新仙女木事件”(～12.88～11.64 ka)是在格陵蘭冰心和北大西洋海底鉆孔中δ18O記錄的一次明顯降溫事件[16]，貴州荔波董歌洞D4石筍δ18O記錄也顯示了12.80～11.58 ka期間的降溫事件[10]，低緯度地區，如中國南海17 940站位δ18O數據、孢粉資料和MD05-2904站的硅藻資料[17-18]等均明顯揭示了新仙女木事件的發生；另外，MD05-2904鉆孔的δ18O數據僅有0.75‰的變化[19]，溫度下降幅度較小，大約1 ℃[20]，而孢粉數據沒有顯著揭示新仙女木事件[14]，在12.88～11.64 ka期間南黃海的孢粉植物群以草本植物為主，水生草本植物含量較多，說明仍出露的部分陸架上分布著大量濕地及沼澤，此時氣候雖冷但并不干旱，表現為濕冷的氣候，筆者認為這是在由冰期向間冰期過渡時期、氣候轉暖濕潤的正常表現。新仙女木事件對本區影響并不顯著，這次變冷事件對不同區域的影響也存在差異。

米蘭科維奇理論認為，北半球高緯度地區夏季太陽輻射變化是驅動第四紀冰期-間冰期旋回的主要因素，地球中、低緯度地區接受太陽輻射量的變化主要受控于歲差(周期1～2.3萬年)和偏心率(周期10萬年)。但是末次盛冰期以來，特別是全新世時期千年尺度的氣候波動現象無法用Milankovitch理論進行解釋，其驅動機制是深入了解氣候系統演化過程的關鍵。但目前缺少全新世高分辨率氣候波動周期等方面的詳細研究，研究地區仍十分有限，對全新世氣候不穩定性的機制仍缺少統一的認識[21]。對于這一問題還有待今后更多的研究工作。

5 結論

1) 對NHH01孔柱狀樣末次盛冰期以來的65個孢粉樣品進行分析，鑒定出53科81屬，建立了9個孢粉組合；草本植物花粉與針葉、落葉闊葉植物花粉含量此消彼長。

2) 孢粉組合特征顯示了黃海及陸緣植被的演化歷史，反映了氣候的變化，末次盛冰期(22.0～12.6 ka)黃海地區為濱岸草地，氣候較為干冷；12.6～9.56 ka時期為冰期向全新世冰后期的過渡期，氣候濕冷，為濱海沼澤濕地；9.56～7.78 ka時期氣候溫暖濕潤，海平面上升；7.78～7.33 ka時期，氣候變得干涼，海平面短暫下降；7.33～4.89 ka時期(大致為大西洋期)氣候相對濕熱；4.89 ka之后氣候溫暖濕潤。

3) 識別出3次明顯的氣候變冷事件，分別在10.0 ka、7.78～7.33 ka、4.89 ka；新仙女木事件對本區影響并不顯著，表現為濕冷氣候。