999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者高頻超聲影像學(xué)特點(diǎn)及其診斷價(jià)值探討

2020-11-19 09:42:32
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2020年5期

黃 丹

(廣州市正骨醫(yī)院B超室,廣東 廣州 510031)

痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(GA)是由于體內(nèi)嘌呤代謝異常引起血尿酸水平異常升高、尿酸鹽在關(guān)節(jié)部位沉積的炎性關(guān)節(jié)疾病,患者表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,嚴(yán)重可致關(guān)節(jié)功能障礙[1,2]。盡管關(guān)節(jié)腔穿刺抽液檢測尿酸鹽晶體(MSU)是GA檢測的金標(biāo)準(zhǔn),但其屬于有創(chuàng)檢查,且操作者經(jīng)驗(yàn)水平、關(guān)節(jié)液量均會對檢測結(jié)果有較大影響,故通常不作為臨床首選檢查方式[3]。近年來,高頻超聲(HRUS)以其高分辨率、靈活的多切面掃查在淺表組織器官檢查方面顯示出一定優(yōu)勢[4]。眾多研究報(bào)道了HRUS在風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨關(guān)節(jié)改變檢查中的應(yīng)用[5,6],但目前HRUS在GA中的相關(guān)報(bào)道尚少。本研究分析了GA患者受累關(guān)節(jié)的HRUS聲像特點(diǎn),探討HRUS在GA診斷中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料2017年11月至2020年5月在廣州市正骨醫(yī)院就診的105例GA患者(GA組),均符合美國風(fēng)濕病協(xié)會(ACR)推薦的GA診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],均有完整的HRUS影像資料。另選取同期年齡匹配的其他類型關(guān)節(jié)炎患者74例為對照組。GA組男91例,女14例,年齡23~69歲[(50.68±6.91)歲]。對照組男26例,女48例,年齡21~73歲[(52.14±7.50)歲];骨性關(guān)節(jié)炎50例,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)23例,關(guān)節(jié)結(jié)核1例。兩組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 方法采用柯尼卡美能達(dá)HS1超聲診斷儀,探頭頻率4~18 MHz,選擇預(yù)置的肌骨檢查參數(shù)采用直接掃查法掃查。彩色多普勒血流顯像(CDFI)選擇低速血流條件,將增益調(diào)至最大而不產(chǎn)生噪音為準(zhǔn)。檢查時(shí)受檢部位平放,應(yīng)用HRUS對受累關(guān)節(jié)前面、后面、外側(cè)及內(nèi)側(cè)面進(jìn)行掃查。保持探頭壓力適度,囑患者緩慢活動受檢關(guān)節(jié)進(jìn)行動態(tài)掃查,觀察記錄關(guān)節(jié)、周圍軟組織及骨質(zhì)改變。由2名高年資影像醫(yī)師通過雙盲法閱片,對患者關(guān)節(jié)腔積液、滑膜厚度、MSU沉積、骨質(zhì)破壞及滑膜血流情況等進(jìn)行分析,對有異議的情形由兩位醫(yī)師共同商量后確定。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 20.0軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);采用Kappa一致性檢驗(yàn)評價(jià)HRUS診斷GA的診斷效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組關(guān)節(jié)受累情況GA組共檢查128個受累關(guān)節(jié),以踝關(guān)節(jié)受累最多,占35.15%;對照組共檢查80個受累關(guān)節(jié),以膝關(guān)節(jié)受累最多,占47.5%。兩組受累關(guān)節(jié)情況見表1。

表1 兩組關(guān)節(jié)受累情況比較 [n(%)]

2.2 兩組HRUS聲像特征比較GA患者HRUS超聲表現(xiàn):①“雙軌”征:受累關(guān)節(jié)軟骨靠近關(guān)節(jié)腔的表面出現(xiàn)線狀強(qiáng)回聲,輪廓欠清晰,與無回聲軟骨下的高回聲骨皮質(zhì)形成雙層平行的強(qiáng)回聲帶(圖1a);②點(diǎn)狀強(qiáng)回聲:關(guān)節(jié)腔或滑膜表面大小不等的點(diǎn)狀強(qiáng)回聲表現(xiàn)(圖1b);③非均勻回聲結(jié)節(jié):表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腔內(nèi)、關(guān)節(jié)周圍韌帶、腱鞘及皮下組織的形狀不規(guī)則、回聲不均的實(shí)性結(jié)節(jié)(圖1c);④關(guān)節(jié)腔積液、滑膜增厚和骨侵蝕:關(guān)節(jié)腔積液表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腔增寬,內(nèi)為液性無回聲區(qū)(圖1d);滑膜增厚呈絨毛狀向關(guān)節(jié)腔內(nèi)突起,呈低回聲或等回聲帶;骨侵蝕表現(xiàn)為骨皮質(zhì)連續(xù)性中斷,可見蟲蝕樣缺損(圖1a白色箭頭指示)。其中,“雙軌”征、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲和非均勻回聲結(jié)節(jié)檢出率比較,GA組顯著高于對照組(P<0.05),而兩組滑膜增厚、關(guān)節(jié)腔積液和骨侵蝕檢出率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

圖1 GA患者HRUS超聲表現(xiàn) a:HRUS示跖骨頭“雙軌”征(黃色箭頭),骨皮質(zhì)連續(xù)性中斷(白色箭頭);b:HRUS示跖趾關(guān)節(jié)腔內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲;c:HRUS示跖趾關(guān)節(jié)腔內(nèi)非均勻回聲結(jié)節(jié);d:HRUS示關(guān)節(jié)腔積液(白色箭頭),內(nèi)部中等回聲為增厚的滑膜

表2 兩組HRUS聲像特征比較 [n(%)]

2.3 HRUS對GA的診斷結(jié)果及診斷效能以HRUS檢出“雙軌”征、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲及非均勻回聲結(jié)節(jié)之一為HRUS陽性,其診斷GA與ACR標(biāo)準(zhǔn)診斷結(jié)果對比情況見表3。HRUS診斷GA與ACR標(biāo)準(zhǔn)一致性較好(Kappa值=0.770),其診斷的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別為88.28%、90.00%和88.94%。

表3 HRUS對GA的診斷結(jié)果 (n)

3 討論

目前痛風(fēng)的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)和生化檢查,然而部分高尿酸血癥患者無通風(fēng)癥狀表現(xiàn),一些痛風(fēng)急性發(fā)作期患者可表現(xiàn)為正常的血尿酸水平,導(dǎo)致上述方法特異性不高。經(jīng)關(guān)節(jié)腔穿刺或痛風(fēng)石活檢發(fā)現(xiàn)MSU是診斷痛風(fēng)的金標(biāo)準(zhǔn),但受關(guān)節(jié)液結(jié)晶數(shù)量、操作者經(jīng)驗(yàn)水平等因素制約,難以廣泛開展應(yīng)用;同時(shí),作為一種有創(chuàng)性檢查,尚可能引起穿刺部位損傷、感染等相關(guān)并發(fā)癥,患者接受度差[8]。近年來,隨著高頻超聲技術(shù)不斷發(fā)展,關(guān)節(jié)及其周圍軟組織結(jié)構(gòu)均能夠清晰的顯示,HRUS還具有價(jià)格低、無創(chuàng)傷、無輻射、分辨率高、可重復(fù)性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),被廣泛的運(yùn)用于診斷和評價(jià)關(guān)節(jié)及軟組織疾病。本研究發(fā)現(xiàn)GA患者的HRUS聲像表現(xiàn)有“雙軌征”,關(guān)節(jié)內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,關(guān)節(jié)腔內(nèi)、關(guān)節(jié)周圍韌帶、腱鞘及皮下組織非均勻回聲結(jié)節(jié),關(guān)節(jié)腔積液、滑膜增厚和骨侵蝕等。在上述HRUS聲像特征中,“雙軌”征、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲和非均勻回聲結(jié)節(jié)檢出率比較,GA組顯著高于對照組,而兩組滑膜增厚、關(guān)節(jié)腔積液和骨侵蝕檢出率比較無顯著差異,提示“雙軌”征、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲和非均勻回聲結(jié)節(jié)是GA的特征性HRUS表現(xiàn)。

關(guān)節(jié)軟骨、滑膜、肌腱及周圍軟組織MSU沉積,引起炎癥反應(yīng)是GA的典型病理改變[9]。“雙軌征”,關(guān)節(jié)內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,關(guān)節(jié)腔內(nèi)、關(guān)節(jié)周圍韌帶、腱鞘及皮下組織非均勻回聲結(jié)節(jié)均是MSU沉積在受累關(guān)節(jié)組織的HRUS表現(xiàn)。研究[10]顯示,“雙軌征”是GA早期的特征性HRUS聲像表現(xiàn),由于MSU在軟骨表面沉積,加之MSU與軟骨具有較大的聲阻抗差異,在HRUS中表現(xiàn)為“雙軌征”。本研究中71.88%的GA受累關(guān)節(jié)腔或滑膜檢出點(diǎn)狀強(qiáng)回聲。有研究[11]對比評價(jià)HRUS和X射線對于GA的診斷能力,發(fā)現(xiàn)HRUS對點(diǎn)狀強(qiáng)回聲檢出率為65%,而X現(xiàn)不能顯示該征像,指出其本質(zhì)為不同大小的MSU在關(guān)節(jié)腔或滑膜表明沉積。對于非特異性病理改變?nèi)珀P(guān)節(jié)積液、滑膜增厚及骨侵蝕等病變的顯示,也有研究[12]報(bào)道HRUS明顯優(yōu)于X射線、普通CT。本研究中關(guān)節(jié)腔內(nèi)、關(guān)節(jié)周圍韌帶、腱鞘及皮下組織發(fā)現(xiàn)形態(tài)不規(guī)則、回聲不等的非均勻回聲結(jié)節(jié),與報(bào)道[13]的典型痛風(fēng)石HRUS聲像特征相符合。GA組45.31%的受累關(guān)節(jié)檢出這一征像,而對照組未見檢出。

本研究發(fā)現(xiàn)HRUS診斷GA與ACR標(biāo)準(zhǔn)一致性較好(Kappa值=0.770),其診斷的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別為88.28%、90.00%和88.94%,與唐小蘭等[14]研究結(jié)果一致,提示HRUS診斷GA具有較好的診斷效能。需要注意的是,對照組2例患者關(guān)節(jié)腔內(nèi)檢出多個點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,被誤診為GA,其中之一證實(shí)為RA合并關(guān)節(jié)腔內(nèi)膽固醇晶體,另一例證實(shí)為關(guān)節(jié)結(jié)核伴鈣化。因此,采用HRUS診斷GA時(shí)應(yīng)注意與此兩種疾病相區(qū)分,三種疾病超聲均可表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腔積液、滑膜增厚、軟組織腫脹、骨侵蝕,關(guān)節(jié)內(nèi)也可出現(xiàn)強(qiáng)回聲,但RA和關(guān)節(jié)結(jié)核不會出現(xiàn)特征性“雙軌征”、“非均勻回聲結(jié)節(jié)”。

綜上所述,本研究結(jié)果表明HRUS診斷GA的特異性聲像表現(xiàn)有“雙軌”征、點(diǎn)狀強(qiáng)回聲及非均勻回聲結(jié)節(jié),其對GA具有較好的診斷效能。

主站蜘蛛池模板: 免费看一级毛片波多结衣| 精品一区二区三区自慰喷水| 欧美一级在线播放| 日韩一级二级三级| 亚洲中文字幕无码mv| 国产十八禁在线观看免费| a毛片免费在线观看| 亚洲国产午夜精华无码福利| 无码一区中文字幕| 一级做a爰片久久毛片毛片| 久久久久久久蜜桃| 精品国产福利在线| 亚洲Av激情网五月天| 极品国产一区二区三区| 高清国产在线| 欧美特黄一免在线观看| 国产精品女人呻吟在线观看| 国产在线精彩视频二区| 亚洲男人天堂2020| 欧洲一区二区三区无码| lhav亚洲精品| 伊人色综合久久天天| 国产va免费精品观看| a级毛片在线免费观看| 亚洲AⅤ永久无码精品毛片| 亚洲一级毛片| 五月激情婷婷综合| 日本一区高清| 欧美精品亚洲精品日韩专区| 好紧好深好大乳无码中文字幕| 亚洲欧美成人影院| 91外围女在线观看| 免费国产高清视频| P尤物久久99国产综合精品| 欧美日本在线播放| 亚洲人人视频| 国产99精品视频| 精品精品国产高清A毛片| 在线观看国产网址你懂的| 中文字幕在线观看日本| 亚洲一区二区成人| 人妻免费无码不卡视频| 欧美一区二区三区国产精品| 欧美日韩成人| 久久久久国色AV免费观看性色| 99热最新网址| 亚洲视频无码| 日本一区二区三区精品国产| 国产精品不卡永久免费| 成人国内精品久久久久影院| 99视频在线看| 无码综合天天久久综合网| 在线欧美国产| 久久婷婷五月综合97色| 欧美不卡二区| 午夜啪啪网| 久久久久无码国产精品不卡| 精品99在线观看| 综合久久久久久久综合网| 国产精品久久久久婷婷五月| 五月婷婷综合色| 青青热久免费精品视频6| 国产91在线免费视频| 国产流白浆视频| 99久久精品无码专区免费| 成人日韩视频| 国产一区二区三区在线无码| 亚洲视频欧美不卡| 亚洲国产成人久久精品软件| 亚洲精品你懂的| 日本不卡在线播放| 欧美激情成人网| 二级特黄绝大片免费视频大片| 999精品色在线观看| 欧美精品黑人粗大| 全午夜免费一级毛片| 日韩精品欧美国产在线| 日本精品一在线观看视频| 亚洲一区二区三区中文字幕5566| 欧美成人综合在线| 综合人妻久久一区二区精品| 婷婷色婷婷|