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《水質 石油類的測定 紫外分光光度法》的方法驗證

2020-11-26 12:41:01謝樂英
西部論叢 2020年3期
關鍵詞:標準

謝樂英

摘 要:由于HJ637-2012《水質? 石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法》標準中使用的溶劑四氯化碳是破壞臭氧層的物質(ODS)之一,為保護大氣臭氧層,《關于消耗臭氧層的蒙特利爾議定書》要求禁止使用 ODS,我國履行停止實驗室使用四氯化碳的承諾。為滿足地表水石油類監測的需要,生態環境部發布了《水質石油類的測定紫外分光光度法(試行)》(HJ970-2018),于2019年1月1日起實施。本報告對標準HJ970-2018的檢出限、測定下限、準確度等方面進行驗證。

關鍵詞:紫外分光光度法;地表水中石油類;方法驗證

引 言

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國水污染防治法》和《中華人民共和國海洋環境保護法》,保護生態環境,保障人體健康,規范水中石油類的測定方法,生態環境部發布了《水質? 石油類的測定? 紫外分光光度法(試行)》HJ970-2018,于2019年1月1日起實施。

一、方法適用范圍

本方法適用于地表水、地下水和海水中石油類測定。

二、方法原理

在pH≤2的條件下,樣品中的油類物質能被正己烷萃取,萃取液經無水硫酸鈉脫水,經被硅酸鎂吸附除去動植物油類等極性物質,于225nm波長處測定吸光度,石油類含量與吸光度符合朗伯-比爾定律。

三、試劑

正己烷中石油類標準物質購自北京海岸鴻蒙標準物質(1000±70mg/L),透光率大于90%的正己烷,鹽酸,無水硫酸鈉,100~60目硅酸鎂,玻璃棉。

四、儀器設備

500ml棕色硬質玻璃瓶,1000ml分液漏斗,50ml錐形瓶,轉速可達300r/min的振蕩器,轉速可達3000r/min的離心機,UV2800S紫外可見分光光度計,一般實施室常用器皿和設備。

五、驗證步驟

5.1? 樣品的采集

按照HJ/T91中相關規定進行樣品的采集,用干燥的500 mL棕色玻璃瓶,在水面至300㎜采集柱狀水樣,并單獨采樣,采集的水樣加入鹽酸酸化至pH≤2,全部用于測定。采樣前樣品瓶不能用采集的水樣進行沖洗。

5.2 校準曲線

5.2.1配置濃度為100 mg/L石油類標準使用液。準確移取5.00mL正己烷中石油標準物質于50mL容量瓶中,用正己烷定容,搖勻。

5.2.2移取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL和4.00石油類標準使用液于6個25mL容量瓶中,用正己烷稀釋至標線,搖勻。標準系列濃度分別為0.00 mg/L、1.00 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L和16.0 mg/L。在波長225nm處,用1cm石英比色皿,以正己烷作參比,測定得吸光度(Ai)分別是0.006、0.088、0.106、0.230、0.436、0.870。以石油類濃度(mg/L)為橫坐標,以相應的吸光度值為縱坐標,建立標準曲線,回歸方程:y=0.0534x+0.0074,相關系數:r=0.9993。

結果評述:按照方法要求繪制了包含至少 6 個點(包括零點)的標準曲線,回歸方程相關系數為0.9993,其回歸方程相關系數≥0.999,滿足方法要求。

5.3方法檢出限、測定下限的驗證

按照樣品分析的相同步驟,重復測定空白樣品7次,測定結果分別為0.000mg/L、0.000mg/L、0.001mg/L、0.000mg/L、0.002mg/L、0.000mg/L、0.001mg/L,計算7次平均值為0.001mg/L,標準偏差為0.79×10-3mg/L,t值為3.143,檢出限為0.002mg/L,測定下限為0.008mg/L。

結果評述:根據7次空白試驗,計算出檢出限為0.002mg/L,小于方法規定的檢出限 0.01mg/L,符合方法要求。

5.4準確度驗證

分析一個有證標準物質和一個標準濃度點,用保證值20.1±8%mg/L的標準物質進行測試,和配置濃度為100 mg/L石油類標準使用液濃度為4.00mg/L進行測定并計算相對誤差。結果見下表3 。

結果評述:用濃度為20.1±8%mg/L有證標準物質進行測定 ,測定值為20.2mg/L,相對誤差為0.5%,符合標準要求;用配置濃度為100 mg/L石油類標準使用液濃度為4.00mg/L進行測定,測定值為4.30,相對誤差為7.5%,符合標準要求。

5.5實際樣品測試

按照建立標準曲線的相同步驟,2019年2月26日在金平縣金平河采集一個地表水樣進行實樣測試,測試結果0.01L(mg/L)。

5.6質量保證和質量控制

每批樣品至少做一個空白試驗,測試結果應低于測定方法下限;標準曲線回歸方程的相關系數應≥0.999;每批樣品至少分析一個有證標準物質或標準濃度點,測定結果的相對誤差應在±10%以內。或至少分析一個有證標準物質/樣品與實驗用水配制成的樣品,其濃度應與樣品濃度相近,測定結果相對誤差應在±20%以內。

5.7 結論

標準曲線的相關系數為0.9993;方法檢出線為0.002mg/L;濃度為20.1±8%mg/L有證標準物質進行測定,測定值為20.2mg/L,相對誤差為0.5%;用配置濃度為100 mg/L石油類標準使用液濃度為4.00mg/L進行測定,測定值為4.30,相對誤差為7.5%,均符合《水質 石油類的測定 紫外分光光度法(試行)》(HJ970-2018)的標準要求。但在操作過程中應注意:石英比色皿壁上的沾污會影響測定結果,每次使用前,應檢查石英比色皿的潔凈度;樣品和空白試樣制備所使用的正己烷應為同一批號,且透光率大于90%;紫外分光度法和紅外分光光度法在同一個實驗內測試有干擾,故建議不在同一實驗室進行測試。

參考文獻

[1] HJ 970-2018 《水質 石油類的測定 紫外分光光度法(試行)》[S] ;

[2] HJ 168-2010《分析方法標準制修訂技術導則》

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