魏濤
(山東省煙臺市蓬萊市畜牧獸醫站山東煙臺 265600)
自國內發生非洲豬瘟疫情以來,很多企業慘痛的經歷為整個養豬行業上了生動的一課,保持對各種病毒病的充分認識,做好充分的防護,盡可能減少疾病的發生才是養豬的重中之重。豬的病毒病很多,本文主要分析豬巨細胞病毒感染這一情況。本病又被稱為豬包涵體鼻炎,是一種由豬巨細胞病毒引起的豬的傳染病,對哺乳仔豬和保育豬傷害較大,豬被感染后會導致鼻炎、肺炎、增重緩慢、發育不良等,并最終引起豬的死亡。如果是母豬感染雖不會有明顯發病,但會導致胚胎死亡及流產。同時本病目前還沒有較好的疫苗進行防治,因此對本病要保持足夠的重視,盡量做好預防,不要讓其進入豬場。
豬巨細胞病毒屬于皰疹病毒科β 皰疹病毒亞科巨細胞病毒屬,又稱豬皰疹病毒2 型。病毒粒子直徑120~150nm,有囊膜。該病毒培養困難,但對3~5 周齡仔豬的肺巨噬細胞敏感,但生長緩慢,接種后3~14d 出現巨細胞,形成核內嗜堿性包涵體,感染細胞可增大至正常細胞的6 倍左右。豬睪丸細胞與輸卵管細胞也可感染該病毒,但感染后不出現細胞病變。
豬巨細胞病毒感染具有明顯的群體傳播特點,只要群體中有一只豬感染此病,即可以迅速通過呼吸道傳播給整個豬群,并呈現出地方性流行特點。仔豬的傳播渠道主要來自于帶毒的母豬,通過和母豬直接接觸或者被母豬的排泄物所感染,如尿、呼吸道分泌物或氣溶膠等。應激或混群可激發感染,感染仔豬鼻腔排毒時間常在3~8 周齡,達到屠宰體重的豬也可感染。除鼻腔途徑傳播外,還可通過胎盤垂直感染。豬巨細胞病毒通過侵害豬的鼻甲黏膜黏液腺、淚腺、唾液腺及腎小管上皮,導致仔豬鼻炎、肺炎、增重緩慢和發育不良。
該病毒具有高度的宿主特異性,目前發現僅豬感染,還沒有出現其他實驗動物感染的報道,常見的養殖動物如奶牛、綿羊、雞、兔、小鼠等接種病毒后均無感染現象。但需要注意的是帶毒豬可通過器官移植傳染給人,因此該病毒還是人體異種器官移植的重要傳染性危害之一。
本病發生的輕重主要取決于仔豬并發癥的發生情況,如果沒有發生并發癥,超過3 周的仔豬臨床癥狀較輕,僅僅表現為食欲不振以及體溫升高2℃左右。低于2 周齡的仔豬癥狀較為明顯,病豬表現為噴嚏,咳嗽,流淚,鼻腔分泌物增多并導致堵塞,仔豬因無法呼吸而難以哺乳,隨后身體迅速消瘦,病死率一般在20%左右,大多數病豬3~4 周內恢復正常。妊娠母豬只有輕微的表現如食欲不振,幾乎沒有其它臨床癥狀,但仔豬產出時已死或產后不久死亡,存活的仔豬身體矮小、蒼白、關節水腫,增重緩慢。如果發生其他并發癥,則死亡率會大幅升高,可達40%左右。
病理解剖可見病豬鼻黏膜有小壞死灶,肺間質水腫。胎兒可見廣泛性出血和水腫,喉頭及附關節周圍皮下水腫明顯。組織學上,在鼻黏膜腺、副淚腺及淚腺的腺泡和上皮、腎小管上皮細胞內可看到特征性的嗜堿性核內包涵體及巨細胞,淋巴結和實質器官的血管內皮和竇狀細胞內也可見包涵體。
主要通過實驗檢測進行診斷。在組織切片上檢查特征性的核內包涵體和巨細胞具有確診意義。可應用酶聯免疫吸附試驗檢查血清抗體,應用間接免疫熒光檢查組織中的病毒抗原。
本病以預防為主,在日常的飼養管理過程中要嚴格落實防疫制度,做好衛生消毒工作,最重要的是不從疫區引種,豬場盡量以自繁自養為主,如果確實需要引進種豬時,一定要對引種對象進行血清學檢查,確保不會感染豬巨細胞病毒才可以考慮引種事宜,以防引入新的傳染源或帶病毒的豬。加強仔豬抗體監測,建立陰性豬群,應對突發情況。
目前尚無有效的疫苗預防該病。在暴發該病的豬場,一定首先要考慮并發癥發生的可能,可用藥物治療防止繼發感染,控制病情的蔓延。如果斷奶仔豬出現噴嚏并且生長緩慢,可在飼料中適當使用一些抗感染藥物,如金霉素、土霉素、磺胺三甲氧氨芐嘧啶或泰樂菌素,連續用藥14d。
如果仔豬群中出現傳染性鼻炎癥狀,特別是1~3 周齡的患鼻炎病豬,就一定要考慮到是否是豬巨細胞病毒感染。對表現出類似SMEDI 綜合征的繁殖障礙母豬,必須同細小病毒、豬腺病毒以及偽狂犬病病毒感染豬做出鑒別診斷。本病毒感染在上皮細胞內形成巨大的嗜堿性核內包涵體和不引起流產,與上述疾病有不同之處。豬偽狂犬病除母豬發生流產、死胎和木乃伊胎等繁殖障礙癥狀外,常有較多的哺乳仔豬伴隨發病,呈現體溫升高,呼吸困難,下痢及特征性的神經癥狀。豬細小病毒病流產幾乎只發生于頭胎母豬,除流產外無任何癥狀,木乃伊胎現象非常明顯。具有鼻腔內病變的病豬需與豬萎縮性鼻炎鑒別。█