豬偽狂犬病毒的流行特點與防控

孫曉燕

（山東省濱州市鄒平市臨池鎮畜牧獸醫站山東鄒平 256220）

豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病毒引起的一種急性傳染病，感染豬體溫升高，新生仔豬出現神經癥狀。豬偽狂犬病毒屬于皰疹病毒科成員，病毒基因組為線狀雙股DNA，病毒對外界抵抗力較強，可以在外界存活較長時間。近幾年來，由于豬偽狂犬病變異毒株的暴發流行，我國豬偽狂犬病的發生率顯著提高，豬偽狂犬病成為當前嚴重威脅我國養豬產業的主要疫病。本文簡要概述了豬偽狂犬病毒的流行特點與防控措施，對當前提高我國豬偽狂犬病的綜合防控水平具有一定的參考價值。

1 流行特征

豬偽狂犬病毒可以感染不同年齡段的豬，仔豬感染后癥狀較嚴重，主要表現為發熱，精神沉郁，病豬出現運動失調，呈現轉圈運動，或者后肢癱瘓呈犬坐姿勢，仔豬的發病率和死亡率都很高。成年豬一般呈隱性感染，有呼吸道癥狀，如咳嗽，打噴嚏，體溫升高，成年豬感染后會耐過成為隱性帶毒豬，可以向外界排毒，成為病毒的傳播來源。妊娠母豬感染后會發生流產，產死胎和木乃伊胎[1]。本病在冬春季節高發，在其他季節也可以發生，病毒可以通過呼吸道，消化道及皮膚破損處感染健康豬，鼠類可以攜帶病毒，也在病毒傳播過程中起關鍵作用。

2 實驗室檢測方法

豬偽狂犬病毒的實驗室檢測方法主要是病毒分離，PCR，熒光定量PCR，LAMP 方法，免疫熒光檢測方法等。各種檢測方法各有優點，病毒分離的方法是最早也是應用較多的方法，通過易感細胞進行病毒分離，觀察細胞病變情況進行結果判定，結果準確性高，缺點是費時費力，不適合早期診斷。PCR 檢測方法是最常用的檢測方法，通過設計特異性豬偽狂犬病毒檢測引物，利用聚合酶進行體外特異片段的核酸擴增，該檢測方法十分方便快捷，目前應用廣泛。熒光定量PCR 是在PCR 基礎上發展起來的，通過引入熒光染料或探針大大增加了PCR 反應的敏感性，目前應用廣泛。LAMP是一種可視的恒溫核酸擴增方法，適合基層實驗室使用，檢測結果直接用肉眼觀察，不需要核酸電泳。免疫熒光檢測方法也是以抗原抗體產生免疫反應為基礎，通過熒光顯示檢測結果，檢測結果準確可靠。臨床病料檢測中可以根據實際需要選擇合適的檢測方法。

3 防控措施

豬偽狂犬病毒的防控應該以預防為主，通過疫苗免疫加強疾病防控。常規的疫苗包括滅活疫苗和弱毒活疫苗，此外，還有基因工程疫苗，如偽狂犬病毒gE 基因缺失疫苗。疫苗免疫應該嚴格按照說明書規定的免疫日齡和劑量進行免疫[2]。幾種原因可能導致疫苗免疫失敗，疫苗質量問題或者免疫劑量不足，受免疫抑制病干擾造成免疫失敗，免疫后可以通過ELISA 方法監測抗體產生情況，通過二次免疫提高抗體水平。發生偽狂犬疫情后，應該采取緊急隔離措施，健康豬群進行疫苗免疫接種，發病豬隔離治療或淘汰，病死豬要深埋并無害化處理，全場進行徹底消毒，特別注意的是治療后康復的豬可能攜帶病毒，所以應該繼續隔離飼養，或者直接淘汰處理。

4 討論

豬偽狂犬病毒流行廣泛，傳播快速，對于新建的豬場應該堅持自繁自養和全進全出的養殖模式，建立豬偽狂犬病毒陰性豬場是防控本病的關鍵。有些豬場爆發豬偽狂犬病往往是對疾病重視不夠，免疫程序不合理，只做母豬的免疫，沒有對新生仔豬和育肥豬進行免疫，有時對仔豬只進行一次免疫，沒有進行加強免疫，免疫后沒有開展抗體監測，不了解豬群的免疫狀況[3]。頻繁更換疫苗生產廠家，不同廠家的疫苗產品質量不同，免疫密度不夠導致免疫失敗。一些免疫抑制病也是導致爆發偽狂犬病毒的原因，如豬圓環病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒都會導致豬免疫力下降，很容易發生其他病原的混合感染[4]。豬偽狂犬病毒的防控應該從養殖場的養殖環境著手，降低飼養密度，保持空氣流通，加強養殖場的生物安全措施，加強人員和車輛的進出管理，建立嚴格的消毒制度，養殖場應該是密閉的飼養環境，防止犬、貓、鳥等進入，定期滅鼠，做好病死豬的無害化處理工作[5]。對于發生過偽狂犬病毒感染的豬場也要采取逐步凈化的措施，通過應用偽狂犬病毒gE 基因缺失疫苗免疫豬群，定期檢測豬群gE 抗體水平，發現gE 抗體陽性的豬要及時淘汰，逐步淘汰偽狂犬病毒隱性帶毒豬，引進無偽狂犬病毒感染的種豬，通過減少隱性帶毒豬數量，逐步建立豬偽狂犬病毒陰性豬群。