有望長(zhǎng)效治療艾滋病的候選藥誕生

英國(guó)《自然》雜志發(fā)表一項(xiàng)最新藥物發(fā)現(xiàn)，美國(guó)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一種全新的長(zhǎng)效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，展現(xiàn)出治療HIV（人類(lèi)免疫缺陷病毒）感染的潛力。初步臨床研究顯示，HIV 感染者單劑注射這種藥物后，體內(nèi)的病毒載量減少了，并且藥物在注射6 個(gè)多月后在體內(nèi)仍保持活性。

現(xiàn)階段，全人類(lèi)針對(duì)艾滋病（AIDS）的治療主要依賴(lài)高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法。HIV 是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程是在病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下完成的。而人類(lèi)采取的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，正是將HIV 感染從一種致命的疾病轉(zhuǎn)化成一種可控的慢性疾病。不過(guò)，這也意味著艾滋病病人需要每天注射藥物，對(duì)其產(chǎn)生依賴(lài)，并有可能導(dǎo)致抗藥性HIV 的產(chǎn)生，嚴(yán)重削弱治療效果。研究認(rèn)為，需要新的長(zhǎng)效藥物，使那些體內(nèi)含HIV 耐藥株的患者有更多的治療選擇，也有助于患者堅(jiān)持治療方案。

此次，美國(guó)加州的科學(xué)家斯蒂芬·楊特及其同事，描述了他們研發(fā)的一種名為“GS-6207”的小分子，“GS-6207”可以破壞HIV“衣殼”——包裹病毒基因組的蛋白質(zhì)外殼。在過(guò)去研究的基礎(chǔ)上，研究人員設(shè)計(jì)出了“GS-6207”，使之與病毒衣殼蛋白緊密結(jié)合，從而干擾病毒復(fù)制。

研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在實(shí)驗(yàn)中，“GS-6207”表現(xiàn)出對(duì)多個(gè)HIV 毒株的有效活性，并能和已獲批的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物協(xié)同作用，使之成為聯(lián)合療法的一個(gè)理想補(bǔ)充。

根據(jù)一項(xiàng)包含40 名健康個(gè)體的臨床研究，“GS-6207”通過(guò)注射給藥整體是安全的，耐受良好，而且在注射6 個(gè)多月后仍在體內(nèi)保持活性。

團(tuán)隊(duì)后續(xù)在32 名感染了HIV-1 但未治療的病人中開(kāi)展了1 期臨床試驗(yàn)，結(jié)果顯示在治療9天后，患者體內(nèi)的病毒載量減少了（但并未完全清除）。

大部分用于治療HIV 的小分子抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物是通過(guò)干擾病毒酶發(fā)揮作用，但是此次的最新發(fā)現(xiàn)支持通過(guò)靶向病毒衣殼蛋白來(lái)治療HIV 感染。

研究人員表示，這種小分子不需要頻繁給藥，因此有可能成為預(yù)防風(fēng)險(xiǎn)群體感染HIV 的候選藥物，這一點(diǎn)還需要在未來(lái)的研究中展開(kāi)進(jìn)一步測(cè)試。