研究揭示小鼠基態多能干細胞的轉錄調控新機制

近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院Miguel A. Esteban 實驗室和以色列魏茨曼科學研究院Jacob H. Hanna 實驗室及武漢大學陳亮實驗室的研究人員合作在Science Advances 在線發表了研究成果。該研究發現在基態多能干細胞中，激活的β-catenin通過在多能性位點招募輔調控因子促進多能性基因的轉錄起始，減少了對BRD4/CDK9 調控的暫停釋放的依賴，但是對抑制轉錄起始更敏感，從而解釋了基態多能干細胞在面臨外界擾動時更穩定的原因。但與此同時，胚胎多能干細胞的細胞周期相關的基因仍然高度依賴暫停釋放機制進行轉錄，因此兩種條件下的胚胎多能干細胞的增殖均對抑制BRD4/CDK9 敏感。

此外，BRD4 是極具潛力的抗腫瘤靶點，在近些年得到了廣泛關注和開發，但是越來越多的報道發現在BRD4 抑制劑處理后，癌細胞出現了抗藥性。結合基態多能干細胞中的發現，研究人員針對癌癥抗藥性的研究做了探索。他們發現，激活Wnt/β-catenin 信號通路可以誘導白血病細胞系THP1 對BRD4 抑制劑的抗性，而獲得抗性的THP1細胞對轉錄起始的抑制劑更敏感，同時用轉錄起始的抑制劑和BRD4抑制劑處理能更有效地殺死有抗性的THP1 細胞。這些結果提示，對于抗藥性腫瘤，同時抑制轉錄起始和暫停釋放或許是更佳的治療途徑。