王軍 葉春翠
(徐州醫科大學附屬醫院消化內科 江蘇 徐州 221002)
炎癥性腸病(inflammatory bowel diseases,IBD)作為中青年胃腸疾病中常見疾病,其臨床診治一直是我們消化領域所關注的問題。維生素D 作為人體內維持正常生理功能的重要有機物質,它在細胞生長和分化、細胞間粘附和免疫功能調節等發揮重要作用。而維生素D1-α 羥化酶(CYP27B1)是將25-羥維生素D(25-OH-VD)轉化為維生素D 活性形式的物質之一,其表達情況與維生素D 含量具有相關性。因此,為提高IBD 患者的早期診斷與治療,分析CYP27B1 和維生素D 對IBD 患者病情的影響。本文就我院2017 年3 月—2019 年2 月收治的58 例IBD 患者進行分析,現報道如下。
選取我院2017 年3 月—2019 年2 月收治58 例IBD 患者作為研究組。納入標準為臨床表現、內鏡檢查和影像學檢查結果均滿足《中國炎癥性腸病診斷與治療標準(2012 年版)》相關診斷標準[2];排除標準為存在腸道手術史、嚴重內分泌或代謝性疾病、近3 個月內服用維生素D 抑制劑或伴有嚴重維生素D代謝紊亂疾病者。將同期進行健康檢查的48人作為對照組。其中,研究組男性31 例,女性27 例,年齡范圍為18 ~62 歲,平均年齡為(39.83±11.25)歲,體重質量指數(BMI)為(22.08±6.17)kg/m2;對照組男性27 例,女性21 例,年齡范圍為19 ~65 歲,平均年齡為(4 0.29±8.61)歲,BMI 為(21.55±4.26)kg/m2,兩組基本資料無顯著統計學差異(P>0.05),具有可比性。
抽取靜脈外周血5ml,取血前空腹至少12h 以上,取其中5ml 檢測血清25-OH-VD 水平,采用ELISA 法測定,實驗試劑盒為英國Immunodiagnostic System Limited,實驗步驟按照試劑盒說明書進行。研究組患者取腸黏膜組織,對照組取乙狀結腸腸組織,均經固定、脫水等制成切片,隨后采用免疫組織化學染色法檢測研究對象CYP27B1 的表達情況,使用電子顯微鏡觀察陽性細胞數量,陽性細胞判定標準是根據細胞質、細胞核染色未深棕黃色,同時明顯區別于周圍間質判定為陽性細胞,并計算出IHC 評分,IHC 評分=陽性細胞數量計分×細胞染色程度分級[3]。其中,陽性細胞數量級計分標準為0 ~1%為0 分,1%~9%為1 分,10%~49%為2 分,50%~79%為3 分,80%~100%為4 分;陽性細胞染色程度分級標準為將其分為強陽性、陽性、弱陽性和陰性,分別計3、2、1、0 分。
記錄并對比所有對象CYP27B1 表達情況和25-OH-VD 水平。
數據采用SPSS23.0 進行分析,計數資料以(n,%)表示,并采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,并采用t檢驗,以P<0.05 為差異有統計學意義。
對比分析兩組CYP27B1 表達情況和25-OH-VD 水平,見表1。結果顯示,研究組患者25-OH-VD 明顯低于對照組,且CYP27B1表達IHC 評分明顯高于對照組,且具有顯著統計學意義(P<0.05)。
維生素D 與IBD 的關系引發了越來越多的關注。其中,25-OH-VD 作為評價機體內維生素D 儲備能力的重要指標之一,其水平的高低直接反映維生素D 情況。本文將健康人群與IBD 患者作對比,通過比較25-OH-VD 水平顯示,IBD 患者25-OH-VD 明顯低于健康人群,且隨著IBD 疾病活動嚴重程度的增加,25-OHVD 含量顯著降低(P<0.05),與文獻[6]結果一致。其原因可能為隨著IBD 病情的加重,機體內炎癥反應增強,而使破骨細胞生成增加并且抑制成骨細胞分化增殖,而維生素D 本身具有刺激破骨細胞和成骨細胞的活動,且促進小腸粘膜中磷元素和鈣元素的吸收的作用,所以隨著IBD 病情的加重25-OH-VD 水平顯著降低。另外,對比IBD 患者和健康人群的CYP27B1 表達情況,結果顯示,健康人群CYP27B1 表達IHC 評分顯著低于IBD 患者(P<0.05),與文獻[7]結果相似。經學者研究顯示[8],具有急性胃腸疾病的小鼠其炎癥位置的CYP27B1 表達下降,與周圍細胞表達情況相反。表明CYP27B1 在腸道等外周組合或細胞中有表達,且其通過維持機體內25-OH-VD 濃度水平,對腸粘膜起到一定的保護作用。因此,當機體受到炎癥因子刺激時,維生素D會參與到機體的抗炎反應。本次樣本量較少,結果說服力有限,有待增加樣本量后進一步證實。
綜上所述,IBD 患者25-OH-VD 水平明顯降低,而CYP27B1表達與IBD 的嚴重程度呈正相關,因此,補充機體內維生素D 含量可有效治療和預防IBD,值得在臨床應用。