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補鋅療法聯合重組人干擾素α1b及組胺H2受體阻斷劑治療輪狀病毒感染性腹瀉患兒效果觀察①

2020-12-02 03:09:16王亞娟
黑龍江醫藥科學 2020年5期
關鍵詞:研究

王亞娟

(平煤神馬醫療集團總醫院制劑室, 河南 平頂山 467000)

輪狀病毒感染性腹瀉是兒童群體多發消化系統疾病,嚴重影響患兒身心發育,甚至會因腹瀉脫水危及生命。目前臨床主要在糾正水電解質、退熱、止吐等常規治療基礎上予以西咪替丁、重組人干擾素α1b治療,但部分患兒易出現腹瀉反復癥狀。有研究指出,鋅是機體多種酶主要組成成分,對改善免疫力、促進生長發育具有重要作用,在輪狀病毒感染性腹瀉治療中補鋅利于緩解癥狀,促進病情康復[1]。本研究旨在探討補鋅療法聯合重組人干擾素α1b及西咪替丁治療輪狀病毒感染性腹瀉的臨床效果。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017-03~2019-02我院輪狀病毒感染性腹瀉患兒107例,按治療方案分試驗組(n=54)、參照組(n=53)。試驗組男25例,女29例,年齡0.7~4歲,平均(2.36±0.51)歲,體質量指數18.9~26.8kg/m2,平均(22.86±1.06)kg/m2,其中伴嘔吐者20例,伴發燒者14例,伴發燒及嘔吐者20例;參照組男24例,女29例,年齡0.6~4歲,平均(2.30±0.52)歲,體質量指數18.9~26.9kg/m2,平均(22.92±1.04)kg/m2,其中伴嘔吐者19例,伴發燒者15例,伴發燒及嘔吐者19例。兩組基礎資料均衡可比(P>0.05)。本研究經我院醫學倫理委員會審批通過。

1.2 納入及排除標準

(1)納入標準:符合輪狀病毒感染性腹瀉診斷標準[2];家屬知情研究簽署同意書。(2)排除標準:過敏體質者;伴肝腎功能缺陷者;重度脫水者。

1.3 方法

予以止吐、退熱、鎮靜、補液、糾正酸堿失衡及電解質紊亂等綜合治療。(1)參照組予以重組人干擾素α1b(北京三元基因藥業股份有限公司,國藥準字S20040038)及西咪替丁(江蘇朗歐藥業有限公司,國藥準字H32025601)治療,西咪替丁10~15mg/(kg·d),靜滴,1次/d;50μg重組人干擾素α1b+3mL生理鹽水霧化吸入,2次/d。(2)試驗組在參照組基礎上加用補鋅療法,口服葡萄糖酸鋅(哈爾濱快好藥業有限公司,國藥準字H20093614)10mg/次,2次/d。均持續治療5d觀察效果。

1.4 療效標準

顯效:用藥3d排便次數、大便性狀恢復正常,全身體征癥狀消失;有效:用藥3d排便次數、大便性狀顯著改善;無效:用藥3d全身體征癥狀無顯著改善。總有效率=(有效+顯效)/總例數×100%。

1.5 觀察指標

(1)療效。(2)對比兩組癥狀(發熱、脫水、嘔吐、腹瀉)緩解時間。(3)統計兩組不良反應。

1.6 統計學方法

2 結果

2.1 療效

試驗組總有效率98.15%較參照組83.02%高(P<0.05),見表1。

表1 兩組療效比較[例(%)]

2.2 癥狀緩解時間

試驗組發熱、脫水、嘔吐、腹瀉等緩解時間較參照組短(P<0.05),見表2。

表2 兩組癥狀緩解時間對比

2.3 不良反應

試驗組惡心2例,便秘1例;參照組血小板減少1例,惡心1例。試驗組不良反應發生率5.56%(3/54)與參照組3.77%(2/53)對比,差異無統計學意義(χ2=0.001,P=0.983)。

3 討論

輪狀病毒感染是致嬰幼兒腹瀉主要因素之一。相關研究表明,輪狀病毒感染性腹瀉患兒腸黏膜損傷嚴重,腸絨毛完整性及連續性遭破壞,營養物質吸收障礙致機體補體水平降低,不利于腸黏膜修復,影響病情康復[3]。目前臨床尚無特異性治療方案,以對癥治療為主。

西咪替丁是臨床常用組胺H2受體阻斷劑,對食物、組胺、五肽胃泌素刺激引起的胃酸異常分泌具有顯著抑制效果,利于提高胃腸道pH值。動物實驗顯示,西咪替丁能直接作用于胃壁細胞H2受體,競爭性抑制組胺活性,減少胃酸分泌,對緩解胃腸道黏膜腐蝕性損傷具有重要作用[4]。重組人干擾素α1b是一種免疫調節劑,能通過強化巨噬細胞、淋巴細胞活性抗病毒侵襲。此外,近年隨臨床不斷深入研究發現,嚴重腹瀉會致機體鋅元素流失,而鋅是兒童生長發育必須元素,缺少可致生長停滯、慢性腹瀉等[5]。因此,補鋅對治療輪狀病毒感染性腹瀉具有積極意義。學者研究顯示,常規治療基礎上加用補鋅療法治療輪狀病毒感染性腹瀉總有效率為96.08%,效果顯著[6]。本研究結果顯示,試驗組總有效率98.15%高于參照組(P<0.05),且兩組不良反應發生率均較低,提示補鋅療法聯合重組人干擾素α1b及西咪替丁治療輪狀病毒感染性腹瀉療效顯著,不良反應少,安全性高。

此外,本研究結果還顯示,試驗組發熱、脫水、嘔吐、腹瀉等緩解時間較參照組短(P<0.05)。有研究表明,腹瀉致機體大量丟失體液,鋅元素缺乏嚴重會直接影響胸腺發育,繼而干擾T細胞生成、降低T細胞免疫活性,且鋅元素缺乏會影響金屬酶生成,致腸黏膜抵抗力減弱,增加病毒侵襲活性[7]。口服鋅經機體吸收可直達腸道淋巴組織,刺激白細胞介素2、γ干擾素等關鍵調節功能因子mRNA轉錄,利于淋巴功能修復,調節胃腸局部免疫狀態,促進腸道黏膜修復,同時能減緩腸道蠕動,實現止瀉目的。此外,有研究顯示,鋅元素能直接抑制病毒繁殖活性,提高細胞免疫功能,減輕腸道炎癥反應[8]。補鋅療法聯合重組人干擾素α1b及西咪替丁能通過不同機制發揮協同增效作用,利于促進病情康復。上述研究結果表明,補鋅療法聯合重組人干擾素α1b及西咪替丁能有效縮短輪狀病毒感染性腹瀉患兒病情康復進程,促進病情轉歸。

綜上可知,補鋅療法聯合重組人干擾素α1b及西咪替丁治療輪狀病毒感染性腹瀉療效顯著,能有效促進病情轉歸,且不良反應少,安全性高。

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