張蕾 于旭紅 姚麗萍
煙臺市口腔醫院,煙臺 264008
齲病是導致牙齒缺失的重要原因,變異鏈球菌為其主要致齲菌。氟離子可通過抑制細菌生長,促進病變組織再礦化,影響微生物代謝活動等方面[1],達到齲齒預防的目的[2],至今仍是臨床最常用的防齲方法之一。前期部分研究[3]顯示,激光聯合氟化物可有效提高防齲效果,但攝入過量氟化物存在諸多不良影響的風險。而光動力療法(photodynamic therapy,PDT)因其自身的高效殺菌性和不耐藥性,在臨床診療中得到普遍認可。為尋找更加高效、安全的齲病預防方法,本實驗選用Er:YAG激光-氟化鈉聯合法和亞甲基藍-光動力療法(methylene blue-photodynamic therapy,MB-PDT)兩種不同的防齲方法,從殺菌率和安全性兩方面進行比較。
變異鏈球菌UA159國際標準菌株(Streptococcus mutans,首都醫科大學口腔醫學院研究所),半導體激光器(630 nm,Fotona公司,斯洛文尼亞),口腔激光治療系統(M021-3AF/3,Fotona公司,斯洛文尼亞),激光熒光診斷儀(DIAGNO-dent,Kavo公司,德國),Wistar大鼠(北京大學醫學部實驗動物科學部)。
1.2.1 模型建立與分組 選用28只出生后21 d斷奶的同窩別、同鼠齡的Wistar大鼠,于22~24 d喂以含有廣譜抗生素(青霉素和鏈霉素)的蒸餾水;25~27 d在口腔內接種變異鏈球菌(每次100 μL,菌液濃度1×108CFU·mL-1),同時喂養致齲飼料Keyes2000#和菌液飲用水;28 d隨機抽檢變異鏈球菌菌落數符合致齲要求(>108CFU·mL-1),停止接種。29 d根據不同功率密度隨機分成7組,分別為35 mw·cm-2MB-PDT組(A組)、70 mw·cm-2MB-PDT 組(B組)、35 mw·cm-2Er:YAG激光+2%氟化鈉組(C組)、70 mw·cm-2Er:YAG激光+2%氟化鈉組(D組)、70 mw·cm-2Er:YAG激光組(E組)、2%氟化鈉組(F組)、0.9%生理鹽水組(G組,作為空白對照組),每組4只大鼠,每只取上下頜最后2顆磨牙共8顆,每組樣本32顆。
A、B組在大鼠磨牙咬合面涂布光敏劑亞甲基藍(methylene blue,MB)孵育5 min后使用半導體激光照射;E組使用Er:YAG激光進行照射;F組在牙齒面貼放浸有2%氟化鈉的定量濾紙4 min;C、D組則是Er:YAG激光照射完畢再使用定量濾紙進行氟處理。處理前用100 g·L-1水合氯醛麻醉(0.003 mL·g-1)各組大鼠,每周按上述方法處理大鼠1次,連續處理4周,直至實驗結束處死大鼠。
1.2.2 細菌濃度檢測 用消毒棉拭子按同一方向分別擦拭各實驗組大鼠咬合面一圈,放入到5 mL的離心管里,充分振蕩混勻培養液(3 000 r·min-1×2 min),取3 mL于分光光度計下測各組菌懸液在540 nm處光密度(optical density,OD)值。
1.2.3 激光熒光診斷儀(laser-induced fluorescence diagnostic,LF)處理 分組處理前,檢測各組樣本初始LF值。實驗結束,將各組樣本置于礦液中進行脫礦處理12 d后,記錄終末LF值。具體測量方法為:將大鼠磨牙咬合面進行十字交叉式劃分,尋找4個測量點,反復測定3次后取平均值作為該樣本LF值。
1.2.4 牙髓組織病理觀察 樣本分組固定,經過脫鈣、包埋、切片、蘇木精-伊紅(hematoxylin-eosin,HE)染色、封固后,運用光學顯微鏡觀察牙髓組織,依照Ardian等[4]制定的標準進行評分,具體如下。0:牙髓組織無明顯變化;1:部分血管擴張、充血,成牙本質細胞層排列紊亂;2:成牙本質細胞層壞死;3:牙髓組織凝固性壞死。
1.2.5 頰黏膜組織病理觀察 切取大鼠頰黏膜組織,經過沖洗、固定、脫水、透明、包埋、切片、烘烤、HE染色后在光學顯微鏡下觀察。
采用SPSS 22.0軟件對數據進行分析,采用單因素方差分析(ANOVA)對各組數據進行統計分析,計量資料以均數±標準差表示,LSD法進行兩兩之間的比較,檢驗水準α=0.05。
A~G組的OD值分別為0.25±0.02、0.15±0.01、0.28±0.02、0.17±0.01、0.35±0.02、0.33±0.01、0.63±0.03。與G組相比,A~F組的OD值均有顯著下降,說明細菌生長受到不同程度的抑制;其中B、D組的OD值降低最顯著,即功率密度為70 mw·cm-2時的抑菌效果最顯著,但2組間差異無統計學意義(P>0.05)。
各組LF的檢測結果見表1。通過LF值反映,各組均有不同程度的脫礦。其中G組LF增加值最大,差異有統計學意義(P<0.05),雖然C、D組增加值最低,但差異無明顯統計學意義(P>0.05)。

表1 各組LF的檢測結果Tab 1 Examination results of LF in each group n=32
通過牙髓組織反應評分可見,C、D、E組的評分與其他各組相比明顯升高,且差異有統計學意義(表2)。各組牙髓的組織病理表現結果見圖1。F組和G組牙髓組織反應為0級表現;A、B、C組偶見1級表現,毛細血管充血、擴張;D組牙髓反應有時可達到2級,局部滲出、細胞空泡變性,成牙本質細胞和成纖維細胞增生;E組毛細血管的擴張、充血深達牙髓深部,伴有炎細胞浸潤。
各組頰黏膜組織病理觀察結果見圖2。A、B、G組的大鼠頰黏膜組織病理觀察基本正常;F組中頰黏膜僅可見炎癥細胞浸潤,其余未見明顯變化;C、D組頰黏膜上皮層呈現不同程度的萎縮、變薄,其他未見顯著改變;E組可見炎癥細胞聚集,黏膜下層血管減少,固有層有大范圍粉紅色物質沉積。

表2 牙髓組織反應評分比較Tab 2 Comparisons of pulp tissue response scores

圖1 各組牙髓組織病理觀察 HE × 100Fig 1 Pathological observation of pulp tissue in each group HE × 100
齲病是諸多全身疾病的重要誘因。目前的防齲研究工作主要從以下三方面開展:一是破壞致齲菌生物膜,降低致齲能力;二是減少脫礦,促進再礦化[5];三是基因層面研究免疫防齲。本實驗選擇比較Er:YAG激光聯合氟化物和PDT兩種防齲措施,通過對變異鏈球菌生長、代謝的影響,對牙髓、牙周組織的損傷情況,為臨床提供更為高效、安全防齲方法。
PDT利用光激發光敏劑產生活性氧(active oxygen,ROS),選擇性殺傷細胞和組織,從而治愈疾病。因其具有作用范圍廣、安全性能高、不易耐受等獨特的優勢,在口腔醫學領域內得到越來越多的關注[6],前期體外實驗結果證明,PDT可顯著抑制變異鏈球菌生長。本實驗選擇MB-PDT進行防齲動物實驗,與體外實驗相比,動物模型可更好地模擬體內環境,提高實驗的準確性。
氟化物因其具有破壞細菌代謝,減少產酸[7],提升抗酸能力[8],促進再礦化等諸多優勢,而成為目前臨床應用最廣的防齲材料[9],其中氟化鈉的安全性和有效性已經美國食品藥物管理局認證。雖然氟化物能在一定程度上預防齲病產生,但仍有不少研究[10]顯示,如過量攝入氟元素可導致氟牙癥、氟中毒等不良影響。因此,有學者提出氟化物與激光聯合應用,達到提升氟利用率,減少使用頻次,從而減少不良反應的目的。Er:YAG激光是口腔臨床工作中常用的激光,具有精準、殺菌、刺激組織愈合生長的能力[11]。因而本實驗選用Er:YAG激光+2%氟化鈉進行防齲研究。

圖2 頰黏膜組織病理觀察 HE × 200Fig 2 Histopathological observation of buccal mucosa HE × 200
本實驗結果顯示:與G組相比,其余各組變異鏈球菌的生長和代謝均受到不同程度的抑制,且B、D組的OD值降低最顯著,證明兩種防齲方法均有良好的殺菌作用。通過LF檢查,C、D組的LF增加值最少,即脫礦最輕,表明Er:YAG激光對氟化鈉可產生協同作用,其原理可能為:一是激光促進氟磷灰石形成[2];二是促進局部氟庫形成[12];三是激光促進氟化物吸收,提升抗酸能力。
牙髓組織遭到外界激惹,可表現為輕微的血液充盈,及時去除刺激,炎癥反應可迅速緩解,恢復正常狀態[13]。但當刺激較強烈或持續時間較長時,激光熱量可導致牙髓血流減慢,形成血栓,甚至發生壞死。通過觀察本實驗中牙髓組織病理結果,A、B組無明顯牙髓組織反應,PDT是一種冷光誘導的生物化學作用,調整適當的能量參數,不會對照射區組織產生熱損傷;但C、D、E組均出現了不同程度變化,尤其是當功率密度增加到70 mw·cm-2時,牙髓免疫炎性反應劇烈,表現為深達牙髓深部的血管擴張、充血并伴有炎細胞浸潤,對牙髓組織傷害性較大。
通過頰黏膜的組織病理觀察,PDT組未見明顯變化,因攜帶正電荷的光敏劑,可穿透細胞膜迅速進入細胞深層,PDT對病變區進行選擇性殺傷,但不損傷正常組織;由于口腔黏膜在涂布氟化鈉的過程中,會受到氟化鈉的直接刺激引起損害[14],但由于本實驗使用的氟化鈉濃度較低,且作用時間較短,因而除了部分炎癥細胞浸潤外,未見到其他明顯的損傷。本研究使用波長為2 940 nm Er:YAG激光,與牙體組織的3 000 nm吸收峰值相近,可有效減少熱損傷,但當Er:YAG激光功率達到一定劑量后,E組仍可見大量的炎癥細胞,出現黏膜下層血管減少,固有層大范圍粉紅色物質沉積。
綜上所述,雖然Er:YAG激光聯合氟化鈉療法與PDT均有良好的殺菌效果,但PDT對于牙髓、牙周組織刺激較小,炎性反應較輕,應用安全,且不會發生氟化物中毒等不良反應,因此PDT在齲病預防中的優勢較Er:YAG激光聯合氟化鈉療法更顯著。今后應嚴格掌握PDT的使用參數,更好將PDT應用于臨床齲病預防工作中。
利益沖突聲明:作者聲明本文無利益沖突。