研究血必凈注射液治療重癥肺炎患者的效果

張萬奎

（海東市第一人民醫院，青海 海東 810600）

重癥肺炎疾病在臨床中具有較大的危險性，重癥肺炎患者的呼吸系統會受到感染，且患者的多個器官還會出現功能衰竭的情況，若患者不能夠在第一時間開展相應治療，則有可能會威脅到患者的生命健康。近些年重癥肺炎患者能夠運用中藥制劑治療，血必凈在臨床中屬于中藥制劑，該制劑治療重癥肺炎具有較好效果。本次研究對患者選用血必凈注射液治療，具體研究內容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究在2018年1月～2020年1月共挑選98例重癥肺炎患者，患者根據就醫時間來進行分組，分為實驗組與對比組，各49例。實驗組男25例，女24例；患者年齡40～70歲，平均（58.35±1.53）歲。對比組男26例，女23例；年齡41～69歲，平均（56.82±1.93）歲。比較兩組基礎資料，差異無統計學意義（P＞0.05）。

納入標準:（1）患者均已經臨床確診為重癥肺炎；（2）患者均需要進行機械通氣治療；（3）患者與家屬均同意進行研究。排除標準：（1）患者存在較為嚴重的器官功能障礙；（2）患者的臨床基礎資料不完善；（3）患者存在藥物過敏史。

1.2 方法

對比組患者采取常規內科治療，醫護人員對患者開展化痰、抗生素與營養支持治療。實驗組患者采取血必凈注射液（生產企業：天津紅日藥業股份有限公司，國藥準字：Z20040033）治療，采取靜脈滴注的方式，滴注用量為50 mL，2次/d。兩組患者均需進行7 d的治療。

1.3 觀察指標

觀察實驗組與對比組的治療有效率。治療有效率中包含有顯效、有效與無效三個指標，治療總有效率為顯效率和有效率之和。顯效的判斷依據為患者呼吸道癥狀均取得顯著緩解，患者中性粒細胞與白細胞的比例逐漸恢復正常；有效的判斷依據為患者呼吸道癥狀取得一定改善，白細胞數量保持穩定；無效的判斷依據為患者無改善癥狀。

1.4 統計學方法

研究借助SPSS 22.0軟件來整理數據，以百分比的形式來表示計數數據，卡方值進行檢驗，P＜0.05，說明數據具有統計學意義。

2 結 果

實驗組臨床治療總有效率為95.92%（47/49），組中顯效率表現為44.90%（22/49），有效率表現為51.02%（25/49），無效率表現為4.08%（2/49）。對比組的臨床治療總有效率為81.63%（40/49），組中顯效率表現為40.81%（20/49），有效率表現為40.81%（20/49），無效率表現為18.37%（9/49）。實驗組的臨床治療總有效率高于對比組，x2=12.068，P=0.001。

3 討 論

重癥肺炎疾病在中醫中偏向于“喘氣”或“肺炎”的范圍，中醫治療“喘氣”或“肺炎”的方法較多，大多數情況下中醫師會優先選擇清熱解毒方法[1-4]。血必凈注射液是一種中藥復方制劑，其中包含有紅花、當歸、丹參、川芎與赤芍等中藥，多種中藥共同運用，能夠取得較為明顯的活血化瘀與清熱解毒的效果，使得患者經絡得到有效疏通[5-7]。重癥肺炎患者的凝血功能與免疫系統會出現一定異常，血必凈注射液治療能夠使得多靶點患者的內部環境得到進一步改善。在現代藥理對血必凈注射液的研究中，血必凈注射液能夠在釋放炎性介質與熱源的過程中起到明顯的控制作用，使得患者機體內皮細胞得到良好保護，使得患者的內毒素水平得到良好控制，促使患者內毒素水平發生下降，從而能夠明顯加快患者的康復速度[8-10]。

總結以上內容可知，臨床重癥肺炎患者在臨床中采取科學的血必凈注射液治療，能夠取得較為明顯的臨床治療效果，使得患者的呼吸道癥狀發生明顯改善，可以促使患者的病死率發生下降，從而明顯有利于患者的治療預后。