現(xiàn)代中藥制劑研究進展及分析

蔣 菲

（合肥市食品藥品檢驗中心，安徽 合肥 230088）

現(xiàn)代中藥制劑就是將藥材進行提取，將其中有價值的營養(yǎng)成分制作成粉末和固體等，這樣的藥物不僅具有易溶解和易吸收等優(yōu)點，還具有攜帶方便的優(yōu)勢。但是，由于中藥的成份復(fù)雜，所以制備工藝差別也比較大，這個時候要想提高中藥制劑的質(zhì)量，就要對現(xiàn)代中藥制劑技術(shù)進行研究，通過對不同現(xiàn)代中藥制劑的分析和歸納，加強對中藥制劑質(zhì)量的控制，從而進一步促進中藥制劑在我國醫(yī)學(xué)事業(yè)中的發(fā)展。

1 現(xiàn)代中藥制劑研究進展

由于中藥的成分比較復(fù)雜，相關(guān)的醫(yī)學(xué)人員對多數(shù)成分的作用機制并不明確，所以要想加強對中藥制劑的提取，就要對現(xiàn)代中藥制劑進行研究。同時，用藥習(xí)慣以及傳統(tǒng)制劑工藝等因素的影響，醫(yī)學(xué)人員并不能對現(xiàn)代中藥制劑的作用機制進行分析，這嚴重的影響了現(xiàn)代中藥制劑在臨床治療過程中的應(yīng)用。

在醫(yī)學(xué)水平不斷發(fā)展的今天，要想讓我國的中藥醫(yī)學(xué)事業(yè)在市場競爭中脫穎而出，就要加結(jié)合實際的情況，采用高新科學(xué)制藥技術(shù)對現(xiàn)代中藥制劑進行全面的研究，對復(fù)雜的中藥成分和機制進行分析，在保障現(xiàn)代中藥制劑能被合理應(yīng)用的基礎(chǔ)上，不斷降低毒副作用對用藥人群的影響，進一步地提高現(xiàn)代中藥制劑的質(zhì)量[1]。因此，根據(jù)目前醫(yī)學(xué)發(fā)展情形來看，我國的醫(yī)學(xué)人員還要對現(xiàn)代中藥制劑的作用機制進行研究，對其中的醫(yī)學(xué)原理進行探索，從而不斷促進我國醫(yī)學(xué)事業(yè)在社會中的穩(wěn)定發(fā)展。

2 提取技術(shù)

中藥作為我國醫(yī)學(xué)事業(yè)中主要的內(nèi)容之一，要想提高它的藥效，醫(yī)學(xué)人員還需要對中藥現(xiàn)代化的技術(shù)進行研究。由于傳統(tǒng)技術(shù)已經(jīng)跟不上中藥發(fā)展的步伐了，所以一定要利用新技術(shù)對現(xiàn)代中藥制劑工藝流程進行分析，不斷規(guī)范工藝的流程。首先就是加強對萃取劑的選擇，一定要保障其無毒無害又環(huán)保。

同時，在提取的過程中，操作人員還要注意溫度和壓力等因素對提取過程的影響。其中溶解度參數(shù)也被作為萃取劑的提取標(biāo)準(zhǔn)。為了保障提取的質(zhì)量，陳學(xué)偉等[2]技術(shù)人員對用酶提取法進行了研究和分析，發(fā)現(xiàn)提取黃芪多糖與傳統(tǒng)操作方式相比，可以有效提高將纖維素酶。

3 純化術(shù)

這種技術(shù)也被叫做分子蒸餾，由于它是一種在高真空度殘氣分子的壓力下進行分離的連續(xù)蒸餾過程，所以它能夠有效提出中藥中的物質(zhì)，進一步提高現(xiàn)代中藥制劑的質(zhì)量。同時，在蒸餾過程中，冷卻會讓整個系統(tǒng)處于高真空度的狀態(tài)，這個時候待分離混合物的沸點就會低于常壓的沸點。此外，由于此操作的沸點較低，所以物料被加熱的時間就會非常的短，這會在一定程度上避免其受到溫度的影響。

李衛(wèi)[3]等研究人員對大黃總蒽醌的提取進行了研究，參照大黃的工藝參數(shù)，對這項技術(shù)進行了分析，發(fā)現(xiàn)超聲強化超臨界明顯高于超聲超臨界的提取效果。同時，為了降低時間和溫度等因素對現(xiàn)代中藥制劑的工藝流程的影響，相關(guān)的操作人員還要加強對現(xiàn)代中藥制劑提取技術(shù)和純化技術(shù)的全面研究，不斷降低成本，避免萃取物中其它因素對現(xiàn)代中藥制劑的影響。

4 中藥制劑的質(zhì)量控制

現(xiàn)代中藥制劑的質(zhì)量控制是提取過程中的重點和難點。在這樣的前提下，醫(yī)學(xué)研究人員為了有效提高現(xiàn)代中藥制劑的質(zhì)量，對非活性成分療效的物質(zhì)進行了分析，根據(jù)實際的研究情況和全面反映所含化學(xué)成分的指紋圖譜等，對現(xiàn)代中藥制劑的提取技術(shù)進行了創(chuàng)新，這樣能夠在實際的中藥研究過程中，對中藥成分的復(fù)雜性進行更好地評估，從而進一步加強對現(xiàn)代中藥制劑質(zhì)量的控制。

其中，中藥指紋圖譜是控制現(xiàn)代中藥制劑質(zhì)量的有效手段之一，它主要就是對某產(chǎn)地中藥材進行處理后，再采用一定的分析手段得到能夠標(biāo)志該中藥特征的光譜指紋圖譜，最后通過對圖譜的分析，找出提取藥物成分的有效措施。由于這種方式具有操作簡單等特點，所以它是目前國內(nèi)外廣泛接受的一種中藥質(zhì)量控制技術(shù)。

此外，相色譜法還可以運用相似度評價等方式對中藥中的主要成分和各樣品指紋圖譜進行化學(xué)識別，進而實現(xiàn)對現(xiàn)代中藥制劑的質(zhì)量的控制。因此，我國的醫(yī)學(xué)人員要想提高現(xiàn)代中藥制劑的質(zhì)量，加強對現(xiàn)代中藥制劑質(zhì)量的控制，就要對具體的工藝模式和技術(shù)等進行分析，從而為現(xiàn)代中藥制劑的發(fā)展提供理論基礎(chǔ)。

5 現(xiàn)代中藥制劑研究現(xiàn)狀的現(xiàn)狀

隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展，我國的中藥制劑技術(shù)也得到了一定的創(chuàng)新大。但是，在對中藥制劑進行研究的時候，一定要合理地選擇研究課題，確定課題的研究方向和最終目標(biāo)，在對其進行研究的過程中，技術(shù)人員一定要堅持必要性、可行性以及創(chuàng)新性等選題原則，這樣才能在對中藥制劑研究的時候，明確研究的方向。由于藥物劑型是影響藥物的吸收、代謝和排泄過程的主要因素，它與給藥途徑和用藥方法有關(guān)，所以在對其選擇的時候，一定要的根據(jù)藥物本身的特點，去創(chuàng)新藥劑生產(chǎn)的技術(shù)，對其內(nèi)容進行不斷創(chuàng)新和整合，研究人員可以在藥劑的特點進出發(fā)，進行綜合實際條件考慮，及時發(fā)現(xiàn)其中的問題和不足。

根據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，我國中藥制劑主要開始出現(xiàn)于70年代，隨著中藥制劑質(zhì)量要求的提高，現(xiàn)代中藥制劑在社會中得到了一定的發(fā)展。特別是制粒新設(shè)備的引入等，它進一步完善我國的制藥工藝。但是，在實際的研究過程中，由于一些客觀因素的影響，在實際的的發(fā)展過程中依舊存在著一些問題，其中顆粒劑的吸濕問題就是主要的問題之一，為了有效地解決上述這個問題，研究人員加強了對現(xiàn)代中藥制藥劑的研究，在提高其質(zhì)量的同時，又促進了我國醫(yī)學(xué)體系在社會中的發(fā)展。

在對其進行研究的過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)的中藥片劑按原料分可分為半浸膏片、全粉末片以及提純片等，它們的制備方法一般會采用顆粒壓片法，其中半浸膏片中稠浸膏和藥材細粉除具有治療作用外，還具有一定的崩解劑作用。此外，全浸膏片由于不含藥材細粉，所以不容易達到衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，所以在對其進行研究的時候，技術(shù)人員一定要對其特點進行分析，主要適用于有效成分含量較低的中藥材制片。由于部分中藥制劑會受到濕度等因素的影響，所以在對其進行研究的時候，多是采用包薄膜衣或糖衣的方法，這樣方式可以有效地提高中藥制劑的質(zhì)量，防止其它問題的出現(xiàn)，保證中藥制劑的療效。在中藥片劑中如果有揮發(fā)性物質(zhì)，就會對藥物的藥效造成一定的影響。

因此，在我國醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展的今天，為了提高醫(yī)學(xué)治療水平，加強中藥藥劑在臨床治療過程中的應(yīng)用，對現(xiàn)代中藥藥劑在社會中的發(fā)展進行了一定的研究，這樣不僅可以提高了其藥效，還可以有效地減少其它醫(yī)療事故的發(fā)生，保障人們的用藥安全，緩解患者的痛苦。由于我國的現(xiàn)代中藥制劑還存在著一定的不足，所以為了完善其工藝，提高治療效果，還要對現(xiàn)代中藥制劑研究進展和現(xiàn)狀進行分析，從而不斷提高現(xiàn)代中藥制劑的研究水平。

綜上所述，隨著我國醫(yī)療機制不斷完善，我國的醫(yī)學(xué)水平也在不斷提高?，F(xiàn)代中藥制劑作為促進我國醫(yī)學(xué)事業(yè)在社會中穩(wěn)定發(fā)展的關(guān)鍵，醫(yī)學(xué)人員要想加強對其質(zhì)量的控制，就要對現(xiàn)代中藥制劑的工藝流程和提取技術(shù)等進行研究和分析，進而為提高現(xiàn)代中藥制劑的質(zhì)量夯實基礎(chǔ)。