林傳鴻 王箐

【中圖分類號(hào)】R56 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2020)12--01
慢性支氣管炎又稱“慢支”,是呼吸內(nèi)科常見疾病之一,起病緩慢、病程較長,患者常表現(xiàn)出晨間及夜間慢性咳嗽、咳中帶血、喘息氣促以及胸悶不適等臨床癥狀,急性發(fā)作期癥狀更為明顯,若得不到及時(shí)治療可能會(huì)發(fā)展成為慢性阻塞性肺部疾病,進(jìn)而引發(fā)呼吸衰竭以及慢性肺源性心臟病等嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。目前慢性支氣管炎的病因尚不明確,但普遍認(rèn)為與環(huán)境因素的相互作用密切相關(guān),一旦患病則需要進(jìn)行長期間歇性治療,急性發(fā)作期的治療應(yīng)當(dāng)以抗菌類藥物積極控制感染為主,同時(shí)給予止咳化痰與平喘治療。為探究百令膠囊聯(lián)合頭孢哌酮舒巴坦治療慢性支氣管炎急性發(fā)作期患者的臨床療效,本次研究以單一頭孢哌酮舒巴坦治療為對(duì)照處理,對(duì)2017年1月-2019年12月期間的45例患者進(jìn)行研究:
1 資料與方法
1.1 一般資料 病例選取以2017年1月~2019年12月為限,篩選出45例符合研究條件的慢性支氣管炎患者,按隨機(jī)數(shù)字表分為對(duì)照組(n=22)與實(shí)驗(yàn)組(n=23)并給予不同的治療處理。針對(duì)患者一般資料對(duì)比組間差異時(shí)并未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05),具體數(shù)據(jù)為:對(duì)照組中男性12例、女性10例,實(shí)驗(yàn)組分別有10例、13例;年齡均在45-72歲間,對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組均值分別為(55.7 2.2)歲及(57.3 2.6)歲;病程均在1-10年間,對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組均值為(4.2 1.2)年及(5.3 1.7)年。以上患者經(jīng)臨床診斷均確診為慢性支氣管炎,且均處于急性發(fā)作期,患者在意識(shí)清醒的情況下自愿簽訂研究同意書,排除合并真菌感染、肝腎功能障礙以及藥物過敏的患者,且不包括近兩個(gè)月接受其他抗生素治療的患者,本次研究已經(jīng)取得我院倫理委員會(huì)同意,可行性較強(qiáng)。
1.2 方法
1.2.1 對(duì)照組:給予對(duì)照組患者注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(H20043200,齊魯制藥有限公司)處理,采用間歇靜脈滴注法,以5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉注射液溶解,稀釋至100mg,將滴注時(shí)間控制在30min-60min內(nèi),每12h給藥一次,酌情調(diào)整用藥劑量但日最大劑量不可超過4g。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)組:給予實(shí)驗(yàn)組患者百令膠囊聯(lián)合頭孢哌酮舒巴坦治療處理,其中百令膠頭孢哌酮舒巴坦的用法及用量同對(duì)照組相同,百令膠囊(Z10910036,杭州中美華東制藥有限公司,0.5g*42粒),成人常用劑量為2-6粒/次、3次/d,并以8周為一個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 治療總有效率:患者自覺咳嗽等臨床癥狀全部消失,經(jīng)檢查確認(rèn)肺部哮鳴音消失,肺功能恢復(fù)為治療顯著有效;臨床癥狀、肺部哮鳴音癥狀減輕,肺功能明顯改善為有效;臨床癥狀無改善趨勢(shì)且持續(xù)加重為治療無效[2]。
1.3.2 相關(guān)指標(biāo):以CRP檢測(cè)試劑盒(貨號(hào)為KLC011.96,廠家為上海康朗生物科技有限公司)測(cè)定患者血清C蛋白水平,記錄并對(duì)比兩組患者咳嗽消失時(shí)間以及X線炎癥反應(yīng)消失時(shí)間。
1.3.3 不良反應(yīng):主要觀察患者惡心嘔吐、中性粒細(xì)胞減少、肝功能異常等反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 以上數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS21.0集中處理,治療有效率及不良反應(yīng)發(fā)生率為計(jì)數(shù)資料(n,%),采用檢驗(yàn),血清C蛋白水平、咳嗽消失時(shí)間以及X線炎癥消失時(shí)間均為計(jì)量資料( ),采用獨(dú)立t檢驗(yàn),p<0.05則代表組間差異顯著。
2 結(jié)果
2.1 分析兩組臨床療效 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著即p<0.05,詳細(xì)數(shù)據(jù)為:
2.2 分析療效相關(guān)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)組血清C蛋白水平顯著低于對(duì)照組,咳嗽消失時(shí)間以及X線炎癥消失時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,組間差異均表現(xiàn)出明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即p<0.05,詳細(xì)數(shù)據(jù)為:
2.3 分析用藥后不良反應(yīng) 實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異顯著即p<0.05,詳細(xì)數(shù)據(jù)為:
3 討論
慢性支氣管炎患者以慢性咳嗽咳痰、喘息氣促以及肺部明顯哮鳴音為主要臨床特征,一年內(nèi)的發(fā)病時(shí)間可持續(xù)長達(dá)三個(gè)月,病情較為反復(fù),為此必須接受長期間歇性治療。根據(jù)病情發(fā)展情況可將慢性支氣管炎患者分為急性發(fā)作期及緩解期,前者需要進(jìn)行積極抗感染治療,對(duì)癥給予適當(dāng)?shù)逆?zhèn)咳及平喘處理,而后者一般無需過多藥物干預(yù)。處于急性發(fā)作期的患者必須及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治,盡可能減少心力衰竭及慢性肺阻塞等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[3]。藥物治療是臨床上目前治療慢性支氣管炎急性發(fā)作患者最有效的方法,頭孢哌酮舒巴坦是一種常見的復(fù)合制劑,抗菌作用是單獨(dú)頭孢哌酮的4倍,對(duì)金葡菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶具有不可逆的抑制作用,因此被臨床廣泛應(yīng)用于由敏感菌引起的呼吸系統(tǒng)及生殖泌尿系統(tǒng)等疾病的治療中,但一些患有嚴(yán)重膽囊炎、腎功能不全的患者并不適用,且用藥后很容易產(chǎn)生腹瀉、皮膚過敏以及藥物熱等癥狀,臨床應(yīng)用效果仍然有待提升[4]。百令膠囊是一種常見的慢性支氣管炎的輔助治療藥物,其成分提取自冬蟲夏草,其藥理機(jī)制為補(bǔ)肺腎、益精氣,藥物中蟲草酸等成分可以有效治療慢性腎病,已有相關(guān)研究表明二者的聯(lián)合使用可以有效提高治療療效。
本次研究結(jié)果表明:對(duì)比臨床療效,實(shí)驗(yàn)組顯著有效及有效共21例(91.3%)顯著優(yōu)于對(duì)照組17例(77.27%),差異顯著(=8.945,p<0.05),這一結(jié)果說明百令膠囊聯(lián)合頭孢哌酮舒巴坦的治療有效率更高,這是因?yàn)轭^孢哌酮舒巴坦雖然可以有效治療呼吸道感染,但長期服用藥物會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生更多的β-內(nèi)酰胺酶,進(jìn)而影響藥效,而百令膠囊作為一種中藥更加關(guān)注對(duì)患者病灶的治療,藥物中的蟲草酸及D-甘露醇等多種成分具有增強(qiáng)患者免疫功能的作用,可以有效抑制患者體內(nèi)細(xì)胞的凋亡;實(shí)驗(yàn)組血清C蛋白(4.01 0.88)顯著低于對(duì)照組(7.86 0.79),咳嗽消失(4.11 0.58)、X線炎癥消失時(shí)間(4.98 0.98)均顯著短于對(duì)照組(6.73 0.62)、(7.29 0.77),差異顯著(t=9.342、9.719、8.934,p<0.05),這是因?yàn)閮煞N藥物的聯(lián)合使用可以有效降低患者體內(nèi)粒細(xì)胞激活水平,對(duì)減少炎性反應(yīng)具有重要意義,起到了一定的協(xié)同增強(qiáng)作用;實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)共2例(8.7%)顯著低于對(duì)照組5例(22.73%),差異顯著(=9.993,p<0.05),這一結(jié)果與張東旭[5]在2019年的研究結(jié)果相一致,即治療組藥物不良反應(yīng)僅為2.60%顯著低于對(duì)照組12.99%,且比較組間差異時(shí)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05),這一結(jié)果對(duì)本次研究的結(jié)果起到了一定的參考作用。
綜上所述,百令膠囊聯(lián)合頭孢哌酮舒巴坦治療慢性支氣管炎急性發(fā)作期患者的臨床療效明顯好于單一頭孢哌酮舒巴坦治療效果。由于百令膠囊的聯(lián)合應(yīng)用起到了一定協(xié)同作用,使得藥效發(fā)揮的更快更好,因此治療有效率得以有效提高,患者血清指標(biāo)得到改善,不僅促進(jìn)了患者的康復(fù)進(jìn)程,同時(shí)還可以有效減少不良反應(yīng)的發(fā)生,應(yīng)當(dāng)在臨床上得到廣泛應(yīng)用。
參考文獻(xiàn):
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張東旭.百令膠囊聯(lián)合頭孢哌酮舒巴坦治療慢性支氣管炎急性發(fā)作期的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2019,34(10):2971-2974.