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1例晚期原發(fā)性心臟惡性腫瘤接受蒽環(huán)類藥物化療的心臟毒性觀察與護理

2020-12-14 04:16:08王莉
特別健康·下半月 2020年12期
關(guān)鍵詞:護理

王莉

【摘 要】報告1例晚期原發(fā)性心臟惡性腫瘤接受蒽環(huán)類藥物化療致嚴(yán)重心臟毒性的觀察與護理。護理要點:心臟原發(fā)惡性腫瘤及其罕見,而蒽環(huán)類藥物心臟毒性是最常見和最嚴(yán)重的抗癌治療相關(guān)性心血管毒性,嚴(yán)重者可發(fā)生心力衰竭,化療前心功能的準(zhǔn)確評估、心臟功能定期監(jiān)測,細(xì)致的用藥護理,通過科學(xué)合理的護理可預(yù)防和減輕化療藥物所產(chǎn)生的心臟毒性。

【關(guān)鍵詞】原發(fā)性心臟惡性腫瘤;蒽環(huán)類藥物;化療;心臟毒性;護理

【中圖分類號】R541 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851(2020)12--01

原發(fā)性心臟腫瘤臨床上及其罕見,相關(guān)研究報道心臟腫瘤的尸檢檢出率僅為0.001%-0.03%[1],而惡性心臟腫瘤約占心臟腫瘤的1/4左右,最常見的病理類型是血管肉瘤[2],心臟原發(fā)惡性腫瘤臨床表現(xiàn)無特異性,容易誤診,且明確診斷時多數(shù)已是晚期。

隨著治療手段不斷更新,惡性腫瘤患者生存期不斷延長,藥物暴露劑量增加,化療所致心臟毒性也容易鮮現(xiàn)。2018年4月,我科收治1例原發(fā)性心臟血管肉瘤患者,手術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移,接受蒽環(huán)類藥物化療期間出現(xiàn)明顯心臟毒性臨床表現(xiàn),經(jīng)過積極處理,康復(fù)出院。該案例臨床上較為罕見,相關(guān)心臟毒性方面的護理文獻(xiàn)也較少,現(xiàn)將護理經(jīng)過報告如下。

1 病例簡介

患者,男,60歲,因“胸痛、胸悶8月余,心臟腫瘤術(shù)后5月余”入院,于2018年4月12日擬“心臟血管肉瘤術(shù)后、肝臟占位”收住入院。2017年11月患者在浙一醫(yī)院行心臟腫瘤切除術(shù),術(shù)中病理提示:(心臟)梭行細(xì)胞軟組織肉瘤,結(jié)合免疫組化符合血管肉瘤,術(shù)后心電圖提示:心房撲動,心室率96bpm,長期服用氫氯噻嗪、螺內(nèi)酯、拜阿司匹林、倍他樂克預(yù)防心力衰竭治療。入院體溫:36.9℃,血壓:100/61mmHg,脈搏70次/分,呼吸17次/分,血氧飽和度98%,疼痛評分0分,ADL二級,實驗室檢驗提示:白細(xì)胞:5.6×109/L,心臟多普勒超聲提示:心包腫瘤術(shù)后,二尖瓣、三尖瓣少量反流。患者于2018年4月13日接受多柔比星脂質(zhì)體注射60mg化療,予心電監(jiān)護,特別護理,心電監(jiān)護提示:血壓92-118/52-66 mmHg,心率:73-86次/分,心律齊。化療期間患者未訴胸悶、氣急、頭暈不適。化療后第2天,患者出現(xiàn)頭暈,血壓87/53 mmHg,心率60次/分,化療后第4天血壓89/54 mmHg,心率71次/分,化療后第5天,血壓出現(xiàn)低值79/48 mmHg,心率87次/分,呼吸22次/分,伴有頭暈,胸悶,心悸,無氣急,心電監(jiān)護提示:心房撲動,實驗室檢驗提示:肌鈣蛋白T:0.017ng/ml,Pro-BNP:3119pg/mL,白細(xì)胞:14.0×109/L,中性粒細(xì)胞百分比77.2%,血鉀:3.23mmol/L。心超提示:左室收縮功能減弱,予記錄24小時出入量,監(jiān)測CVP,控制輸液速度(30-40滴/分)。患者乏力明顯,咳黃痰,ADL三級,予強心、利尿、抗感染、限鹽等治療和護理后,4月19日(化療后第6天)心超提示:LVET50%-60%.4月21日(化療后第8天)患者能自行洗漱,血壓基線:90/60mmHg,心率66次/分,心電監(jiān)護提示:陣發(fā)心房撲動;4月24日肌鈣蛋白T:0.010ng/ml,康復(fù)出院。

2 護理

2.1 用藥護理

蒽環(huán)類藥物的心臟毒性發(fā)病呈劑量依賴性,即累積用藥劑量越高,其心臟毒性的發(fā)生風(fēng)險也越大。有文獻(xiàn)報道[3]:200/m2阿霉素即可發(fā)生左心室舒張功能障礙,累積劑量400/m2心臟損傷的發(fā)生率為3%-5%,700mg/m2的心臟損傷發(fā)生率高達(dá)18%-48%。由此可見,患者接受蒽環(huán)類藥物化療,累積劑量越高,心臟損傷風(fēng)險越高。本案例中,患者本身為原發(fā)性的心臟惡性腫瘤,手術(shù)造成心臟機械結(jié)構(gòu)及功能的器質(zhì)性改變,繼而接受蒽環(huán)類藥物化療,心臟損傷的風(fēng)險明顯高于罹患其他惡性腫瘤患者,且心臟原發(fā)腫瘤發(fā)病率極低,幾乎沒有相關(guān)臨床經(jīng)驗可借鑒。蒽環(huán)類藥物所致心臟毒性的主要臨床表現(xiàn)為胸悶、心悸、呼吸困難、心電圖異常,LVEF下降及心肌酶譜的改變,嚴(yán)重可導(dǎo)致致命性的心力衰竭。患者接受蒽環(huán)類藥物前應(yīng)注意觀察患者的脈搏變化,如節(jié)律、強弱、速率,使用時應(yīng)心電監(jiān)護,嚴(yán)密觀察生命體征以及監(jiān)測心律失常發(fā)生,一旦出現(xiàn)心律失常應(yīng)停用蒽環(huán)類藥物并向醫(yī)生匯報病情。本案例中患者化療期間生命體征平穩(wěn),未見心律失常,化療后第5天(4月18日)出現(xiàn)肺部感染,咳黃色痰,痰液細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏提示:流感嗜血桿菌,藥敏頭孢呋辛鈉s2,遂給予頭孢呋辛0.25mg Bid抗感染,沐舒坦化痰對癥治療。

2.2 患者居家自我監(jiān)測

蒽環(huán)類藥物根據(jù)心臟毒性出現(xiàn)的時間不同可以分為:急性、慢性及遲發(fā)性3種類型,急性心臟毒性多在輸液時或給藥數(shù)小時內(nèi)發(fā)生,急性心臟毒性能得到最有效的處理。慢性心臟毒性常在1年內(nèi)發(fā)生,主要表現(xiàn)為左心室功能受損,臨床上最常見,但癥狀不明顯,與劑量累積相關(guān),心肌損傷不可逆,因此患者出院后自我照護就顯得異常重要。出院時要告知患者:1、定期監(jiān)測心臟功能,如有以下情況需要立即就醫(yī):心悸、胸悶、氣急、呼吸困難2、每天監(jiān)測血壓、脈搏,包括節(jié)律、速率和強弱。

3 小結(jié)

蒽環(huán)類藥物的抗瘤譜廣,抗瘤作用強,療效確切,被廣泛應(yīng)用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體腫瘤,是腫瘤化療中的基石性藥物,而心臟毒性是蒽環(huán)類藥物的劑量限制性毒性,也是最嚴(yán)重的毒副反應(yīng)。早期監(jiān)測和積極預(yù)防蒽環(huán)類藥物引起的心臟毒性顯得尤為重要。針對原發(fā)性惡性心臟肉瘤行蒽環(huán)類化療藥物的報告較少見,兩者存在一定的矛盾性。蒽環(huán)類的主要不反應(yīng)為心臟毒性,而心臟惡性腫瘤會增加心臟毒性發(fā)生的風(fēng)險,甚至發(fā)生心力衰竭,在心衰的治療上要控制液體,導(dǎo)致因輸液使容量負(fù)荷過重。因此對使用蒽環(huán)類藥物之前因充分評估患者的心功能及心臟毒性的危險因素,尤其是首次輸注及輸注多次后的患者,應(yīng)在用藥前嚴(yán)密觀察患者的生命體征,尤其是血壓及脈搏(節(jié)律、強弱、速率)。使用過程中,進行心電監(jiān)護,一旦發(fā)生心律失常的情況,及時停藥并匯報醫(yī)生。做到早發(fā)現(xiàn),早處理。

參考文獻(xiàn):

楊漪,翁艷,李向利, 等.原發(fā)性心臟腫瘤34例的臨床病理分析[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2016,37(5):651-656.

李雪蓮,韓波,戴炳光, 等.原發(fā)性心臟血管肉瘤誤診一例[J].中華實驗外科雜志,2015,32(4):928-929.

齊宇新,劉姣,何穎娜,任艷青.乳腺癌術(shù)后蒽環(huán)類化療藥物致心臟損害的早期監(jiān)測分析[J].中國藥房,2017,28(17):2356-2359.

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