琥珀酸美托洛爾對冠心病心力衰竭患者心功能指標的影響

馮文會

【摘要】目的 分析琥珀酸美托洛爾對冠心病心力衰竭患者心功能指標的影響。方法 將86例冠心病心力衰竭患者隨機分組，對照組行常規治療，觀察組在常規治療之上加琥珀酸美托洛爾治療，比較兩組治療效果、心功能指標變化情況。結果 治療后，觀察組心功能指標（左室射血分輸、左心室舒張末期內徑、左心室收縮末期內徑、6 min步行距離）均優于對照組，兩組不良反應發生率差異不顯著（P>0.05）;隨訪1年，觀察組心血管事件發生率顯著低于對照組（P<0.05）。結論 琥珀酸美托洛爾可促使冠心病心力衰竭患者心功能指標明顯改善，降低遠期心血管事件發生風險，且用藥安全性高。

【關鍵詞】冠心病心力衰竭;琥珀酸美托洛爾;心功能指標

【中圖分類號】R541.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.29..02

冠心病在老年人群體中發病率較高，其發病和諸多因素有關，如飲食習慣、生活作息情況等。近年來，在人口老齡化趨勢日益凸顯背景下，我國冠心病發生率逐漸升高[1]。在疾病不斷進展過程中，冠心病患者可出現較多并發癥，其中以心力衰竭最為常見。心力衰竭并非獨立疾病，是諸多心臟疾病進展的終末階段，多數自左心衰竭起始[2]。冠心病心力衰竭可導致患者出現水腫、乏力及呼吸困難等表現，嚴重威脅患者身心健康及生命安全，需積極通過藥物改善患者心功能，減輕疾病痛苦。本研究選取86例患者，以分組、對照研究方式，探索冠心病心力衰竭有效治療方案，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我科2018年3月～2019年3月診治的86例冠心病心力衰竭患者，經醫院倫理委員會批準、患者簽署知情同意書后，按拋硬幣法隨機分組，每組43例。對照組男25例，女18例，年齡57～73歲，平均（64.58±2.30）歲;病程1～4年，平均（2.03±0.24）年;觀察組男23例，女20例，年齡56～74歲，平均（64.61±2.41）歲;病程1～5年，平均（2.12±0.19）年;兩組患者基本資料無顯著差異（P>0.05），可對比。

1.2 方法

對照組行常規治療：吸氧，維持機體酸堿平衡，對電解質失衡及時糾正，同時通過血管擴張劑、利尿劑及強心劑進行治療。給予患者曲美他嗪（南京恒生制藥有限公司，國藥準字H20073969）口服，20 mg/次，3次/d。

觀察組在常規治療之上，給予琥珀酸美托洛爾（AstraZeneca AB，國藥準字J20150044）口服，20 mg/次，3次/d。

兩組均連續用藥3個月。

1.3 觀察指標

（1）治療后，以心電圖及超聲對患者心功能指標進行測定，包括左室射血分數（LVEF）、左心室舒張末期內徑（LVEDD）、左心室收縮末期內徑（LVESD）、6min步行距離（6MWT）。（2）觀察兩組治療期間不良反應發生情況。（4）隨訪1年，了解心血管事件發生情況。

1.4 統計學分析

用SPSS 20.0分析數據，計量資料（x±s）、計數資料分別實施t檢驗與x2檢驗對比。P<0.05為差異顯著。

2 結 果

2.1 心功能指標測定結果比較

治療前，兩組LVEF、LVEDD、LVESD、6MWT組間并無顯著差異（P>0.05）;治療后，觀察組各項指標均優于對照組（P<0.05）。見表1。

2.2 不良反應情況比較

兩組不良反應為：對照組低血壓1例，厭食1例，不良反應發生率4.65%;觀察組心動過緩1例，低血壓1例，厭食2例，不良反應發生率9.30%;兩組差異不顯著（x2=0.179，P=0.672）。

2.3 隨訪1年心血管事件情況比較

隨訪1年，對照組出現8例心血管事件（心絞痛4例，心肌梗塞2例，心力衰竭2例），發生率18.60%;觀察組出現1例心血管事件（為心絞痛），發生率2.33%;兩組心血管事件發生率差異顯著（x2=04.468，P=0.035）。

3 討 論

藥物療法為目前治療冠心病心力衰竭的常用且有效的方案，常規治療中，醫師選用強心劑、擴血管藥物、利尿劑等為此類患者治療，其目的是促使患者心肌的收縮、舒張能力增強，降低心肌耗氧量。雖然常規方案能夠取得一定效果，但卻難以促使心肌細胞新陳代謝得到改善，因此臨床療效并不突出[3]。后來，醫師主張對此類患者加用曲美他嗪治療，這在一定程度上提高了疾病治療效果，然而仍有部分患者治療后心功能指標改善情況并不理想。

我科在總結臨床經驗、分析國內外研究成果的基礎上，嘗試將琥珀酸美托洛爾用于部分冠心病心力衰竭患者的臨床治療之中。琥珀酸美托洛爾屬于抗心律失常藥，目前在心絞痛及高血壓治療中應用較多。該藥物為二類、脂溶性、選擇性β1受體阻滯劑，可促使機體心臟耗氧量明顯降低，對交感神經予以調節，避免交感神經過度激活，進而對患者心肌細胞加以保護。研究[4]顯示，經口服用藥后，琥珀酸美托洛爾被機體吸收的比率高于95%，而生物利用度是50%左右，在用藥60 min之后，血藥濃度即可達到峰值，半衰期（3.2±0.2）h。琥珀酸美托洛爾在肝臟中代謝，經腎排泄，不會對腎臟造成負擔，具有較高安全性。

為了解琥珀酸美托洛爾的實際應用價值，本研究在對照組治療時，仍采取常規方法治療，而觀察組則加入了琥珀酸美托洛爾。在觀察指標選擇時，本研究不僅選取LVEF、LVEDD、LVESD等儀器測定指標，同時還將6MWT納入觀察。研究發現，經治療，觀察組LVEF、LVEDD、LVESD、6MWT均明顯優于對照組，從多方面證實了觀察組患者治療后心功能得到了更明顯的改善。本研究同時對用藥安全性進行觀察，發現兩組不良反應發生率差異不顯著，可見琥珀酸美托洛爾本身較為安全。另外，隨訪1年，觀察組心血管事件發生率顯著低于對照組（P<0.05），這正是因為觀察組患者經治療，病情改善更為明顯，心功能得到明顯康復，才能取得這一結果。

綜上所述，琥珀酸美托洛爾可促使冠心病心力衰竭患者心功能指標明顯改善，降低遠期心血管事件發生風險，且用藥安全性高。

參考文獻

[1] 程川江.阿托伐他汀鈣對冠心病心力衰竭患者心功能的作用[J].海峽藥學，2017，029（007）：205-206.

[2] 謝 勇，張麗華，伍先明，等.有氧運動對老年冠心病心力衰竭病人心室重構及血脂代謝的影響[J].中西醫結合心腦血管病雜志，2016，014（016）：1895-1896，1897.

[3] 李 杰.美托洛爾聯合曲美他嗪治療冠心病心力衰竭患者臨床療效[J].醫藥前沿，2016，6（8）：39-40.

[4] 何元增.美托洛爾與曲美他嗪聯合治療對冠心病心力衰竭患者血漿腦鈉肽的影響[J].現代診斷與治療，2016，027（012）：2208-2209.