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神經(jīng)節(jié)苷脂與更昔洛韋治療先天性巨細胞病毒感染新生兒的療效比較

2020-12-16 11:14:20孫麗麗
實用中西醫(yī)結合臨床 2020年15期
關鍵詞:新生兒

孫麗麗

(河南省駐馬店市平輿縣人民醫(yī)院 平輿463400)

新生兒先天性巨細胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染是母體直系傳播所致,因母體妊娠期被CMV 侵害,該病毒隨著臍帶血進入胎兒體內,從而導致新生兒發(fā)生病毒感染[1]。新生兒感染CMV 多表現(xiàn)為肝脾腫大、神經(jīng)性耳聾及智力低下等,若不及時治療可導致殘疾、聽力損傷等,留下永久性后遺癥,嚴重影響患兒身體健康及發(fā)育。有研究顯示,早期確診治療可有效改善患兒智力水平及智能與心理發(fā)育水平,減少殘疾率[2]。CMV 感染臨床多采用神經(jīng)節(jié)苷脂、更昔洛韋治療,但對于兩者的治療效果仍存在爭議。本研究比較了神經(jīng)節(jié)苷脂與更昔洛韋治療先天性巨細胞病毒感染新生兒的療效。現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2018年1~10月收治的先天性巨細胞病毒感染患兒78例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各39例。對照組男20例,女19例;日齡1~14 d,平均(7.31±2.14)d。觀察組男21例,女18例;日齡2~14 d,平均(8.32±2.31)d。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準。

1.2 納入與排除標準 (1)納入標準:經(jīng)實驗室檢查確診;家長對研究內容知情,自愿簽署知情同意書。(2)排除標準:先天性畸形患兒;患有先天性代謝疾病患兒;患有缺血性腦性疾病患兒;存在呼吸衰竭等系統(tǒng)疾病患兒;肝腎功能不全患兒。

1.3 治療方法 對照組采用更昔洛韋(國藥準字H20056989)靜脈滴注治療,用藥方案分誘導期及維持期,誘導期用藥量以患兒體重為標準,5 mg/kg,用藥間隔時間為12 h,2 次/d,治療時間為2 周;維持期用藥量5 mg/kg,1 次/d,治療時間為6 周。觀察組予以神經(jīng)節(jié)苷脂(國藥準字H20143202)靜脈滴注治療,20 mg/d,1 次/d,治療8 周。

1.4 觀察指標 (1)于治療8 周后,評價兩組臨床療效。療效判定標準:發(fā)燒、黃疸、皮膚點出血等臨床癥狀消失為顯效;發(fā)燒、黃疸、皮膚點出血等臨床癥狀改善為有效;臨床癥狀未改善或加重者為無效,總有效=顯效+有效。(2)治療結束后對兩組患兒均進行12 個月隨訪,于治療后6、12 個月,采用Gesell 兒童發(fā)育量表[3]評測患兒智力水平,指標包括適應性行為、大運動行為及精細運動行為,總分為100 分,85 分為臨界值,低于85 分表明機體存在損傷,得分與發(fā)育情況呈正比。(3)于治療后6、12 個月,采用瞬態(tài)誘發(fā)耳聲發(fā)射法(TEOAE),選取美國偉倫公司生產(chǎn)的GSI-70 型耳聲發(fā)射篩查儀檢測兩組患兒聽力情況,該檢查儀強度為-20~+20 dB SPL,檢測后若儀器顯示“PASS”則為通過,顯示“REFER”則為未通過。(4)觀察并記錄兩組治療期間不良反應發(fā)生情況,如咳嗽、皮疹、血小板減少等。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以(±s)表示,組間用非獨立樣本t檢驗,組內用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效對比 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

2.2 兩組Gesell 量表評分對比 觀察組治療后6個月適應性行為、大運動行為及精細運動行為評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組治療后12 個月適應性行為、大運動行為及精細運動行為評分均較治療后6 個月升高,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組Gesell 量表評分對比(分,±s)

表2 兩組Gesell 量表評分對比(分,±s)

精細運動行為治療后6 個月 治療后12 個月對照組觀察組組別 n 適應性行為治療后6 個月 治療后12 個月大運動行為治療后6 個月 治療后12 個月3939 tP 85.12±2.3390.46±2.419.9480.00090.15±2.4096.41±2.6111.0260.00084.13±1.8391.46±1.8517.5910.00090.48±2.0197.01±2.0614.1690.00084.61±1.9090.66±1.9213.9870.00090.64±1.9497.11±2.0314.3900.000

2.3 兩組聽力通過率對比 兩組治療后6 個月聽力通過率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后12 個月聽力通過率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組聽力通過情況對比[例(%)]

2.4 兩組不良反應發(fā)生情況對比 對照組發(fā)生咳嗽、皮疹、血小板減少例數(shù)分別為2例、1例、2例,不良反應總發(fā)生率為12.82%(5/39);觀察組發(fā)生咳嗽、皮疹、血小板減少例數(shù)分別為1例、1例、1例,總發(fā)生率為7.69%(3/39)。觀察組不良反應總發(fā)生率低于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.139,P=0.455)。

3 討論

先天性CMV 感染在新生兒中發(fā)病率極高,分為隱形感染及癥狀性感染,臨床多表現(xiàn)為皮膚有淤點、肝脾腫大、小頭畸形及高膽紅素血癥,部分患兒還會出現(xiàn)認知障礙、運動障礙及神經(jīng)性耳聾,留下永久性后遺癥,嚴重影響新生兒健康發(fā)育。先天性癥狀性CMV 感染的病理表現(xiàn)主要為血管周圍炎性因子浸潤及腦皮質溝發(fā)育障礙,可導致患兒腦組織受損,改變神經(jīng)細胞功能,抑制患兒體格生長及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,致使患兒預后不佳。先天性CMV 感染目前臨床多采用更昔洛韋與神經(jīng)節(jié)苷脂治療,效果較好,臨床廣泛應用。

更昔洛韋是臨床認可的治療先天性CMV 感染的藥物,是一種廣譜抗DNA 類病毒藥物。其通過競爭并抑制細胞內被磷化的脫氧鳥苷三價磷酸鹽結合DNA 內的聚合酶,促進丙氧鳥苷的三價磷酸鹽與其DNA 內病毒結合,從而起到抑制DNA 病毒快速生長繁殖作用,緩解臨床癥狀,改善患兒聽力情況。且有研究表明,丙氧鳥苷屬于化學合成的鳥嘌呤類物質,可有效阻礙皰疹病毒復制,因而治療效果較好[4]。更昔洛韋除可治療先天性CMV 感染外,治療艾滋病、惡性腫瘤、肺炎等中樞神經(jīng)系統(tǒng)病CMV 感染的效果也較好,但患兒服用后易產(chǎn)生血小板降低、皮疹、咳嗽等不良反應。神經(jīng)節(jié)苷脂是一種含有唾液酸的糖神經(jīng)鞘脂,該成分是哺乳動物中的細胞膜組成部分,具有促進神經(jīng)再生,刺激神經(jīng)軸突生長及突觸形成的作用,可改善神經(jīng)傳導功能,減少細胞膜損傷,提高細胞膜各種酶活性。有研究表明,糖神經(jīng)鞘脂及神經(jīng)生長因子是腦部發(fā)育的必要物質,而神經(jīng)節(jié)苷脂在神經(jīng)系統(tǒng)含量豐富,因而可提高患兒智力水平,改善聽力情況,且該藥物不良反應較少,應用效果顯著[5]。本研究結果顯示,與對照組相比,觀察組治療總有效率較高,且兩組不良反應比較無顯著性差異,表明神經(jīng)節(jié)苷脂治療先天性CMV 感染的臨床顯效率更高,用藥安全性高。觀察組治療后12 個月適應性行為、大運動行為、精細運動行為評分及聽力通過率均較治療后6 個月升高,且觀察組較對照組高,表明兩種藥物均可提高患兒智力發(fā)育水平,改善聽力情況,但相比較而言,神經(jīng)節(jié)苷脂的改善效果更好。

綜上所述,相較于更昔洛韋,神經(jīng)節(jié)苷脂治療先天性巨細胞病毒感染新生兒效果更佳,可提高患兒智力發(fā)育水平,改善聽力情況,且用藥安全性更高。

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