高瑜
云南中醫藥大學第二附屬醫院檢驗科 (云南昆明 650041 )
艾滋病是一種由人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染引起的慢性傳染病,具有病死率高、傳染性強的特點。病毒感染后可逐漸破壞患者的免疫系統,使其受損甚至喪失,增加機體感染疾病的風險,嚴重威脅患者的生命安全,因此,及早的診斷干預十分重要。隨著診斷技術的快速發展,HIV 檢測已經發展為一種常規診斷檢測,且隨著第四代和第五代檢測技術的出現,解決了早期HIV 檢測的主要缺陷,陽性預測值顯著提升。目前,HIV 檢測已經可以在暴露后2周檢測到感染,且假陽性率較低[1-2]。本研究比較直接酶聯免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbnent assay,ELISA) 法、金免疫層析試驗、間接ELISA 法檢測HIV 的可靠性,現報道如下。
選取2018年1月至2019年6月我院收治的疑似HIV 感染患者50例作為研究對象,其中男24例,女26例;年齡26~48歲,平均(36.37±3.5)歲。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。
納入標準:(1)患者均知情同意本研究,且已簽署知情同意書;(2)全程參與研究,未中途退出或死亡;(3)均需經過臨床癥狀鑒定與病理學鑒定(免疫印跡法);(4)無肢體障礙、嚴重內科疾病。排除標準:(1)存在精神障礙或心理疾病的患者;(2)存在認知障礙、言語障礙、肢體功能障礙的患者;(3)伴有心臟、腎臟功能異常的患者;(4)艾滋病重癥晚期且預期生存期低于12個月的患者;(5)惡性腫瘤患者;(6)存在嚴重代謝異常的患者。
患者均采取直接ELISA 法、金免疫層析試驗、間接 ELISA 法進行檢測。
直接ELISA 法應用雙抗原夾心法進行檢測,試劑采用科華生物有限公司出產的試劑盒;間接ELISA 法試劑采用上海優選生物科技有限公司所生產的試劑。直接ELISA 法、間接 ELISA 法:將抽取的血清樣本置于離心機中作離心處理,離心速率為3 500 r/min,隨后將樣本置于3~8 ℃恒溫箱內保存,均采用FAME24/20自動化酶免分析儀(HAMILTON)在72 h 內完成檢測工作,試驗值≥Cut off 值為陽性, 金免疫層析試驗:采用滴管抽取采集的血清樣本,放于金免疫試紙中的sample 區(樣本區),靜置等候血清樣本完全浸透試紙,再等候10 s,隨后以肉眼觀測試紙的顏色變化,若試紙出現一條紅線則為陰性,兩條紅線則為陽性,觀測時間需>30 min,以免誤診、漏診。 以免疫印跡法的檢測結果作為金標準,比較3種方法的診斷靈敏度、特異度、準確度。 采用SPSS 22.0統計軟件進行數據分析,計數資料以率表示,采用F 檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。 免疫印跡法檢測結果顯示,50例患者中,38例陽性,12例陰性。 3種檢測方法中,直接ELISA 法的診斷靈敏度、特異度、準確度更高,與其他方法比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表1~4。 表1 直接ELISA 法的診斷結果(例) 表2 金免疫層析試驗的診斷結果(例) 表3 間接 ELISA 法的診斷結果(例) 表4 3種檢測方法的診斷結果比較(%) HIV 可誘發艾滋病,屬于極度危險的傳染性疾病。該病病程較長,致殘率、病死率較高,嚴重威脅患者的生命安全。HIV 可以攻擊人體的免疫系統,特異性攻擊淋巴細胞,使患者免疫功能喪失,誘發疾病。我國對艾滋病的普及力度逐年增強,但其知識普及度一般,大眾對艾滋病的了解尚淺[3]。 現階段,HIV 的常規檢驗方法為ELISA 法和金免疫層析試驗。其中,ELISA 法具有高效、快速、方便、準確度高等特點[4-5]。ELISA 法分為直接ELISA 法、間接ELISA 法。間接ELISA 法的應用范圍較窄,只能檢測IgG 水平,無法篩查微孔板上的抗體,因此靈敏度、特異度較低;此外,患者血清中HIV 抗體與細胞抗原、HIV 抗原與血清中逆轉錄病毒之間容易發生交叉反應,干擾間接ELISA 法的檢測準確度,導致假陽性率較高。而直接ELISA 法通常應用于HIV 的初篩階段,采用抗HIV 抗原(固相抗原)作為酶標記物,可雙重識別患者血清中的HIV 抗體,靈敏度、特異度均優于間接ELISA 法,且假陽性率低[6]。 本研究結果顯示,直接ELISA 法的診斷靈敏度、特異度、準確度顯著高于金免疫層析試驗、間接 ELISA 法。需要注意的是,在行直接ELISA 法檢測時,需嚴格管理血液樣本的采集程序,保障檢測的可靠性。 綜上所述,直接ELISA 法檢測HIV 的可靠性高于金免疫層析試驗、間接 ELISA 法。1.3 臨床評價
1.4 統計學處理
2 結果
2.1 免疫印跡法檢測結果
2.2 直接ELISA 法、金免疫層析試驗、間接 ELISA 法的檢測結果




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