王海軍
(河北省承德縣農業農村局動物衛生監督所 067400)
豬傳染性萎縮性鼻炎可以分成兩種:一種是非進行性萎縮性鼻炎,主要是由產毒素的支氣管敗血波氏桿菌所致;另一種是進行性萎縮性鼻炎,主要由多殺性巴氏桿菌引起或者與具他致病因子共同所致,如支氣管敗血波氏桿菌。
產毒素的支氣管波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌是本病的病原。支氣管波氏桿菌是一種細小能動的革蘭氏陰性桿狀或球狀菌,其大小約為1μm×0.3μm,其菌嚴格需氧,不發酵糖類,可利用煙酸,能分解尿素。多殺性巴氏桿菌是革蘭氏陰性、不運動的桿狀或球狀桿菌,其大小為0.3μm×0.6μm,其生長需氧,分解糖類,產生吲哚,不產氣,在新鮮涂片,呈明顯的兩極染色。豬對影響鼻骨發育不全的毒素的易感性與年齡有關,產毒素多殺性巴氏桿菌可對豬造成嚴重的進行性萎縮性鼻炎,并阻礙其生長,即使是3 月齡以上的豬,而支氣波氏桿菌只引起6周齡以上的豬鼻骨發育不良。
支氣管波氏桿菌病在養豬業發達的國家內分布廣泛,母豬一直被認為是其哺乳仔豬的重要鼻腔感染來源,已被確認為支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌的來源。母豬對本菌的自然抵抗力并不明顯,而青年母豬更強一些,雖然母豬是引發哺乳仔豬發生感染的主要因素,但在斷奶仔豬群中也經常有本病流行,由不同批次豬的水平傳播所致,尤其是在不實行全進全出制的母豬場內。對于繁殖豬群中的仔豬,傳染源主要來自咽部的多殺性巴氏桿菌,豬舍中10%~15%母豬可感染產毒性菌株。一些仔豬在出生后1 周就感染這些菌株,產毒性巴氏桿菌可以從母豬陰道中分離到。
本病是一種慢性呼吸道傳染病,自然感染潛伏期難以確定[1]。豬常于3~8 周齡時出現急性癥狀,主要表現為打噴嚏及鼻塞。嚴重病例鼻腔出血,鼻淚管出現閉合后在內眼角下面出現淚痕。隨著疾病的發展,一些感染豬上頜縮短或外斜。其他一些病豬只有某種程度的鼻甲骨萎縮而沒有明顯的外部變形,可由上、下門齒的關系來判斷變形程度,但要考慮品種變異。一個豬群中萎縮性鼻炎的嚴重性,很大程度取取決于產毒性多殺性巴氏桿菌的存在與否、飼養管理水平及豬群的免疫狀態。
病變主要位于鼻腔及臨近頭骨,嚴重情況下可出現生長遲緩現象。病豬的腹部及背部鼻軟骨萎縮嚴重程度不一。前鼻竇黏膜有時發炎,竇腔內積有黏液。鼻腔周圍骨骼變疏松,某些部位可能不規則形成。在一些老齡豬可見增大和肥大現象。肺葉或心葉有病變,病變區由暗紅色變成棕揭色,隨病程延長呈黃褐色,并最終表面皺縮。
盡管本病臨床特征明顯,但確診需要對肺沖洗物、尸檢肺組織及鼻分泌物進行細菌學檢查。鼻分泌物最好用有金屬或彈性塑料桿的綿莽蘸取,最好不用木桿或易斷塑料桿的棉簽,因為豬突然運動時容易把桿折斷?;钬i應保護好并將鼻孔擦洗干凈,棉簽應輕輕插入豬鼻中,并著腹側輕輕轉動向前推進,避免造成脆弱的鼻甲骨損傷,然后將此棉簽放入PBS 或其他微生物運輸介質保存于4℃中送去檢查。
使用藥物能對本病有很好的防治效果,如磺胺藥與增效劑聯用,抗菌效能可增強數倍至幾十倍,能有效減少母豬的感染及傳播。母豬在產仔前可使用酒石酸泰樂菌素、磺胺二甲嘧啶可溶性粉,每100g 藥物兌水200kg 后混飲,連用3~5d。哺乳仔豬在3~4 周齡使用20%土霉素注射液進行治療,肌內注射,劑量為0.1ml/kg 體重,每天1 次,連用3d。
母豬接種疫苗后,仔豬可通過初乳形成支氣管敗血波氏桿菌被動免疫,這種保護可持續到斷奶[2]。母源抗體的保護對控制仔豬群的支氣管敗血波氏桿菌感染有很大作用。有早期感染、鼻炎和支氣管肺炎的豬群母豬要接種疫苗。沒做過該疫苗免疫的母豬產仔前6 周和前2 周接種疫苗,然后在以后每次產仔前2 周再次免疫。應用可誘導毒素中和抗體和鞭毛中和抗體的波氏桿菌疫苗效果很好。
免疫接種和藥物治療與飼養管理對控制疫病是分不開的,盡管與豬傳染性萎縮性鼻炎危害有關的非感染因素還尚不明確,但應盡覺減少其影響。全進全出制對產仔、斷奶及育肥豬都有利。引進的母豬年齡應盡量大些,避免讓大量感染豬進入豬場。盡量縮小豬群密度,執行嚴格衛生措施,正確的通風能降低豬舍內致病菌、有害氣體的密度。