重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥的臨床觀察

姜麗莉，孫艷敏

（吉林省四平市中心人民醫院兒科，吉林 四平 136000）

生長激素缺乏癥、特發性矮小癥均屬于兒童疾病，發病率比較低，但對患者生長發育產生嚴重影響，降低患者生活質量[1]。本文觀察對兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥患者行以重組人生長激素治療的臨床效果，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

從本院擇取兒童生長激素缺乏癥患者和特發性矮小癥患者各20例，生長激素缺乏癥患者中，男11例，女9例，病例擇取年齡范圍為4-12（8.13±3.11）歲，病例擇取病程范圍為3-10（5.14±1.23）年；特發性矮小癥患者中，男10例，女10例，病例擇取年齡范圍為5-13（8.20±3.39）歲，病例擇取病程范圍為2-10（5.20±1.31）年。

1.2 方法

所選患者均行以重組人生長激素治療，選用長春金賽藥業股份有限公司生產的重組人生長激素（國藥準字S20050025）治療，皮下注射，用藥劑量維持在0.1-0.2 U/kg?d，1個療程為12個月，持續治療12個月。同時補充維生素、鈣鐵鋅劑，注重蛋白質攝入充足，保持睡眠充足，強化體育鍛煉。

1.3 臨床觀察指標

對兩組治療前后身高、體重、TSH、IGF-1進行分別測定。

1.4 統計學方法

利用統計學軟件（SPSS 17.0）進行統計分析，計量資料通過“±s”表達，用t值檢驗，計數資料通過（%）表達，用x2檢驗，若P＜0.05確認組間數據有統計學意義。

2 結 果

生長激素缺乏癥患者，治療前身高為（110.4±4.8）cm、體重為（22.5±6.4）kg、TSH為（4.35±0.53）μIU/L、IGF-1為（90.24±2.28）ng/L，治療后身高為（116.7±5.4）cm、體重為（27.3±7.5）kg、TSH為（4.84±0.51）μIU/L、IGF-1為（109.66±2.79）ng/L；特發性矮小癥患者，治療前身高為（108.7±4.6）cm、體重為（22.3±5.8）kg、TSH為（4.43±0.44）μIU/L、IGF-1為（95.39±2.57）ng/L，治療后身高為（115.6±4.9）cm、體重為（26.8±6.9）kg、TSH為（4.89±0.53）μIU/L、IGF-1為（110.03±2.90）ng/L；兩組患者治療前后身高、體重、TSH、IGF-1對比均存在統計學差異，P＜0.05。

3 討 論

人體生長發育與生長激素息息相關，生長激素缺乏癥通常出現在男性群體中，若患者兒童階段成長受限，則會對成年后身高產生直接影響[2]。對于此需要重視兒童身高，對兒童生長激素缺乏癥以及特發性矮小癥的治療方法進行深入研究[3]。本次研究中，針對這兩種疾病患者行以重組人生長激素治療，結果顯示，兩組患者治療前后身高、體重、TSH、IGF-1均得到明顯改善。重組人生長激素不僅可以使人體生長激素分泌不足造成的生長障礙得到彌補，同時也可以使兒童身體組織對胰島素敏感度降低，使機體內部營養狀況得到改善，同時可以調節血糖水平，對新陳代謝有促進作用，可以為機體生長提供所需營養物質，促使各項機能恢復，使患者健康成長[4]。由此可見，重組人生長激素在兒童生長激素缺乏癥以及特發性矮小癥患者中的應用效果顯著。

對兒童生長激素缺乏癥和特發性矮小癥患者行以重組人生長激素治療的臨床效果確切，臨床價值顯著。