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宮頸癌及癌前病變中Ki-67、 P16蛋白的表達差異及診斷價值

2020-12-20 21:12:55鄒義蓉

鄒義蓉

(揚州市江都人民醫院,江蘇 揚州 225200)

宮頸癌屬臨床常見惡性腫瘤,發病原因為高危人乳頭瘤病毒持續感染,早期篩查及治療對預后效果影響較大,本次研究以我院收治的宮頸癌及宮頸上皮內瘤變患者作為研究對象,研究組分析Ki-67、P16蛋白的表達差異及診斷價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以我院于2017年7月~2019年7月期間收治的40例宮頸癌患者作為甲組,選取同期收治的40例高級別宮頸上皮內瘤變患者作為乙組,選取同期收治的40例低級別宮頸上皮內瘤變患者作為丙組,甲組患者年齡為38~67歲,平均年齡為(55.42±7.58)歲,乙組患者年齡為31~71歲,平均年齡為(55.51±7.62)歲,丙組患者年齡為26~69歲,平均年齡為(55.38±7.54)歲,3組患者一般資料具有統計學可比性(P>0.05)。

1.2 方法

采取常規石蠟切片處理各組患者的活檢病理組織標本,實施免疫組織化學切片染色,于染色前1 d行切片脫蠟,利用梯度乙醇(75%、85%、90%、100%)水化抗原修復切片組織,使用雙氧水(3%)于室溫下浸潤約10 min,使用流動自來水持續沖洗3 min,封閉操作采用純血清,封閉時間約為12 h。滴加Ki-67、P16多克隆兔免人抗體一抗,孵育過夜,維持溫度為4℃,次日沖洗后加入Ki-67、P16多克隆兔免人抗體二抗,維持恒溫37℃孵育1 h,加入顯色劑后于顯微鏡下觀察。

1.3 評價標準

P16表達以視野內陽性細胞分布超過25%為強陽性,低于25%為弱陽性,無陽性細胞為陰性。Ki-67表達以視野內陽性細胞分布超過2/3為高表達,1/3~2/3為中等表達,低于1/3為低表達,中等表達和高表達視為陽性表達。

1.4 統計學方法

Ki-67、P16蛋白表達使用%表示,檢驗方法為x2檢驗,數據分析比較使用的統計學軟件為SPSS 22.0,P<0.05表明統計學分析具有實際意義。

2 結 果

宮頸癌組織中Ki-67、P16蛋白陽性分別為(40/40)100%、(35/40)87.5%,高級別宮頸上皮內瘤變Ki-67、P16蛋白陽性分別為(31/40)77.5%、(19/40)47.5%,低級別宮頸上皮內瘤變Ki-67、P16蛋白陽性分別為(18/40)45.0%、(9/40)22.5%,宮頸癌組織中Ki-67、P16蛋白陽性表達率均高于高級別、低級別宮頸上皮內瘤變(P<0.05),高級別宮頸上皮內瘤變組織中Ki-67、P16蛋白陽性表達率高于低級別宮頸上皮內瘤變(P<0.05),Ki-67、P16蛋白聯合診斷宮頸癌及高級別、低級別宮頸上皮內瘤變敏感性為56.2%,優于單獨診斷(P<0.05)。

3 討 論

P16屬多重腫瘤抑制基因,可抑制多種腫瘤的轉移過程,宮頸癌前病變中如P16為強陽性,表明患者存在宮頸癌或宮頸高度鱗狀上皮細胞瘤樣病變,該指標對宮頸病變的早期診斷價值突出。

Ki-67屬核蛋白,與細胞增殖過程相關,人體細胞的增殖能力與Ki-67表達水平密切相關,臨床將Ki-67作為宮頸上皮細胞異常增殖及鱗狀分化的主要標志物,也可對宮頸上皮內瘤變進行診斷。

本次研究結果顯示,宮頸癌組織中Ki-67、P16蛋白陽性表達率均高于高級別、低級別宮頸上皮內瘤變,高級別宮頸上皮內瘤變Ki-67、P16蛋白陽性表達率高于低級別宮頸上皮內瘤變,Ki-67、P16蛋白聯合診斷敏感性優于單獨診斷,將其應用于宮頸上皮內瘤變檢查中可有效避免過度醫療,值得臨床推廣應用。

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