田洪梅,樂 濤*,張 川,姜遠普,劉 楊,蘇 婕,蒲中春
(1.成都市第三人民醫院 重癥醫學科,四川 成都610000;2.成都大學附屬醫院 急診科,四川 成都610000)
感染性肺炎是常見呼吸道疾病,老年患者因機體體抗力下降、營養狀態差、基礎疾病多等原因,較其他年齡患者更容易發展至重癥肺炎(SP),SP早期診斷是改善預后關鍵[1]。臨床中,SP患者間差異很大,而相關診斷標準中的部分數據也無法在入院初期及時獲取,造成診療延誤,尋找簡單、快速、高效的生物學指標進行早期診斷及預后評估十分必要[2]。降鈣素原(PCT)是反映感染的敏感性指標,乳酸脫氫酶(LDH)與組織缺血缺氧有關,可反映炎性損傷程度,中性粒細胞和淋巴細胞比值(NLR)能反映不同炎癥狀態[3,4],此3項指標與感染性疾病均有關聯,但既往將這3項指標聯合用于老年SP患者診斷及預后評估研究并不多見。本研究通過檢測老年SP患者血清PCT、LDH及NLR水平,旨在分析其對患者早期診斷及預后評估的應用價值,現報道如下。
1.1 一般資料選取2017年1月-2019年12月110例老年SP患者,納入標準:符合SP診斷[5],年齡≥60歲;入院24 h內完成血常規、血生化、炎癥指標等相關檢查;獲得知情同意。110例患者(重癥組)中男68例,女42例,年齡60-84歲,平均(70.51±9.42)歲;另抽取同期110例老年普通肺炎患者為對照組,男61例,女49例,年齡60-81歲,平均(68.77±8.26)歲。重癥組根據28 d預后情況,分為存活組71例與死亡組39例。
1.2 方法患者入院24 h內,含分離膠抗凝劑管采集靜脈血5 ml,分離血清,采用電化學發光分析儀(瑞士羅氏公司Cobas E601)檢測血清PCT水平,全自動生化分析儀(日本Olympus公司 AU5400)檢測LDH水平;EDTA-K2抗凝管采集靜脈血5 ml,全自動血細胞分析儀(邁瑞BC-6600)檢測中性粒細胞(NC)、淋巴細胞(LC)水平,計算出NLR。根據病情、結合指南,予以抗感染、機械通氣、液體復蘇、血管活性藥物、營養支持等常規治療,28 d后評價預后情況,存活:治療后患者癥狀體征逐漸好轉或消失,死亡:治療后癥狀體征無好轉甚至加重,后證實臨床死亡。
1.3 觀察指標①比較重癥組與對照組PCT、LDH及NLR水平,分析PCT、LDH及NLR對老年SP早期診斷價值。②收集患者一般資料(性別、年齡、合并基礎疾病)、生命體征、實驗室指標(血常規、血生化、血氣)等,并根據相關結果,于入院48 h內完成急性生理與慢性健康(APACHEII)評分,探究影響預后危險因素。③分析PCT、LDH及NLR水平與APACHEII評分相關性。

2.1 重癥組與對照組PCT、LDH及NLR水平比較重癥組PCT、LDH及NLR水平均顯著高于對照組(P<0.05),見表1。

表1 重癥組與對照組PCT、LDH及NLR水平比較
2.2 PCT、LDH及NLR診斷老年SP的ROC曲線PCT、LDH及NLR診斷老年SP的ROC曲線下面積(AUC)分別為0.875、0.809、0.784,三者聯合檢測的AUC為0.959,見圖1,表2。

圖1 PCT、LDH及NLR診斷老年SP的ROC曲線

表2 PCT、LDH及NLR診斷老年SP的ROC曲線下面積
2.3 影響老年SP患者預后的單因素分析單因素分析顯示,老年SP患者死亡組年齡、PCT、LDH、NLR、APACHEII評分均顯著高于存活組(P<0.05),兩組性別、體溫、平均動脈壓(MAP)、WBC、C反應蛋白(CRP)、合并基礎疾病(冠心病、高血壓、糖尿病、慢阻肺)等比較差異均無統計學意義(P>0.05),見表3。

表3 影響老年SP患者預后的單因素分析
2.4 影響老年SP患者預后的多因素logistic回歸分析多因素logistic回歸分析顯示,PCT、LDH、NLR、APACHEII評分是影響老年SP死亡的危險因素(P<0.05),見表4。

表4 影響老年SP患者預后的多因素logistic回歸分析
2.5 PCT、LDH及NLR水平與APACHEII評分相關性分析Pearson相關分析顯示,PCT、LDH、NLR均與APACHEII評分呈正相關(P<0.05),見表5。

表5 PCT、LDH及NLR水平與APACHEII評分相關性分析
PCT為降鈣素前肽物質,由甲狀腺C細胞生成,但一般不會從細胞中分泌出來,故血液中水平極低。當機體感染細菌出現炎癥反應時,甲狀腺外組織器官如肺、肝、腎等在細菌內毒素及炎癥因此刺激下,可產生大量PCT并釋放入血,導致血液中PCT水平急劇升高,但在病毒、癌性發熱等情況下,PCT水平無明顯升高,因此PCT用來評估細菌感染具有高敏感性、特異性[6]。報道顯示[7],監測血清PCT水平有助于SP診斷及預后評估,且應用價值優于WBC、CRP、IL-6等傳統指標。LDH是一種重要的糖酵解途徑酶,在心肌、肝臟、腎臟、肺組織中均廣泛存在,且遠高于血清,當這些組織出現缺血缺氧壞死時,可釋放大量LDH,導致血清LDH水平急劇升高[8]。老年SP患者機體全身組織器官存在廣泛炎性損傷,加上呼吸障礙,組織器官長時間處于高碳酸血癥、缺氧狀態,可引起線粒體功能障礙、三磷酸腺苷(ATP)合成下降,進而引起鈉泵功能障礙,細胞出現腫脹、壞死等,導致LDH釋放增加,同時嚴重感染、炎癥反應引起的心肌細胞受損也可導致LDH大量釋放,進而引起血清LDH升高,其水平越高,意味著心、肺等組織損傷越嚴重,患者病情也越重[9]。NLR為外周NC與LC絕對值比值,可通過血常規檢查快速獲取,研究顯示[10],NLR升高與膿毒癥炎癥狀態及免疫功能抑制密切相關,意味著病情嚴重、死亡風險增加。老年SP患者因細菌感染,可導致NC過度激活,分泌多種炎癥介質,介導器官實質細胞破壞,造成多器官功能失調;同時,淋巴細胞凋亡明顯上升,淋巴細胞數量的降低可導致機體處于免疫抑制狀態,難以有效抵抗病原菌感染、調控特異性免疫反應,造成病情進展[11]。本文顯示,重癥組PCT、LDH及NLR水平均顯著高于對照組,說明老年SP患者PCT、LDH及NLR水平較普通肺炎可進一步升高,PCT、LDH及NLR診斷老年SP的ROC曲線下面積分別為0.875、0.809、0.784,三者聯合檢測為0.959,說明PCT、LDH及NLR均對老年SP具有一定診斷價值,且聯合診斷價值更高。
本研究110例患者28 d病死率為35.45%,與既往報道的20%-50%一致[12]。APACHEII評分是目前臨床應用最為廣泛的危重癥患者病情評估系統,包括年齡、急性生理評分與慢性健康評分三部分,其評分越高,意味著患者死亡風險越高,但APACHEII評分需收集大量臨床生理、生化指標,評估起來較為繁瑣,且初學者不易掌握及應用,因此不適合早期快速進行預后評估[13]。本研究發現,PCT、LDH、NLR、APACHEII評分是影響老年SP死亡的危險因素,而PCT、LDH、NLR均與APACHEII評分呈正相關,提示早期可通過檢測PCT、LDH、NLR水平預測患者預后。黃朋等[14]研究認為PCT可作為SP患者預后評估指標,任紅梅等[15]報道顯示NLR可預測SP患者死亡風險,支持本研究結果。
綜上所述,聯合PCT、LDH及NLR水平檢測對老年重癥SP早期診斷有較高價值,且PCT、LDH及NLR與患者APACHEII評分相關,均為死亡危險因素,有助于早期預后評估。