莪術聯合放療對宮頸腺癌Hela細胞凋亡的影響

趙悅辰,郭 杰,李云峰,邱 玲,孫 婧,周劍烽,王鐵君

(吉林大學第二醫院 腫瘤放療科，吉林 長春130041)

宮頸癌是全球女性最常見的癌癥之一，也是女性癌癥高死亡率的原因之一。近年來，隨著放療技術的進步，同步放化療已成為局部中晚期宮頸癌的標準治療方法[1,2]。然而，局部中晚期宮頸癌放療后仍有約30%-40%發生局部復發、轉移、惡性加重等[3,4]。這可能與腫瘤在放療期間產生放射抗性有關，放射抗性的產生是臨床腫瘤放療的主要障礙。因此，提高腫瘤細胞的放射敏感性，尋找高效的腫瘤放療增敏藥物是宮頸惡性腫瘤放射治療的關鍵[5]。

莪術油為莪術蒸餾所得的揮發油，為中藥莪術的主要有效成分。既往研究證實莪術油有較強的抗腫瘤作用，可直接抑制、破壞腫瘤細胞，還可誘導腫瘤細胞凋亡、抑制血管生成、增強機體對腫瘤的免疫作用[6,7]。但對于莪術油的放射增敏作用的研究尚屬空白。本研究欲探究莪術油聯合放療對宮頸癌Hela細胞增殖的抑制作用及凋亡的影響。

1 材料與方法

1.1 細胞培養

宮頸癌細胞系HeLa細胞貼壁生長，用含有10%胎牛血清、1%抗生素-抗有絲分裂溶液的MEM培養基，在濕度為95%、37℃、含5%CO2條件下培養。每2天換一次液，細胞生長至80-90%時，用0.25%胰蛋白酶消化傳代培養。

1.2 照射條件

使用X射線生物輻照儀以1.020 Gy/min(180 kV；20 mA)的劑量率進行照射，靶皮距70 cm。根據設立各組別不同，給予不同照射劑量。

1.3 CCK-8法

1.3.1檢測不同濃度莪術油注射液對Hela細胞生長的抑制作用

將 2×104/ml細胞接種于96孔板，每孔100 μl，貼壁生長后給予10-50 μg/ml濃度莪術油與MEM培養基預混液處理，每種濃度平行 3 孔，設立空白對照。各組分別在加藥后 24、48 h后棄上清后，每孔加入 100 μl CCK-8試劑與MEM培養基1∶9配制的預混液，繼續孵育 4 h。用酶標儀測量在450 nm 波長下各組吸光度，計算細胞相對活力。

1.3.2檢測莪術油聯合放療對Hela細胞的抑制作用

將5×104/ml細胞接種于96孔板，每孔100 μl。設立空白組，單藥組、6Gy照射組、10Gy照射組、藥物+6Gy照射組、藥物+10Gy照射組。貼壁生長后，單藥組、藥物+6Gy照射組、藥物+10Gy照射組給予30 μg/ml濃度莪術油注射液與MEM培養基預混液處理，其他組給予MEM培養基，每孔100 μl，每組設3平行樣。孵育24 h后，6Gy照射組、藥物+6Gy照射組給予6Gy X線照射，10Gy照射組、藥物+10Gy照射組給予10Gy X線照射，照射條件如上所述。繼續孵育24 h后，各組棄上清液，每孔加入100 μl CCK-8試劑與MEM培養基1∶9配制的預混液，孵育 4 h。用酶標儀測量在450 nm 波長下各組吸光度，計算抑制率。

1.4 流式細胞分析

設立空白組，單藥組、6Gy照射組、10Gy照射組、藥物+6Gy照射組、藥物+10Gy照射組。貼壁生長后，單藥組、藥物+6Gy照射組、藥物+10Gy照射組給予30 μg/ml濃度莪術油注射液與MEM培養基預混液進行培養，其他組給予MEM培養基培養。孵育24 h后，6Gy照射組、藥物+6Gy照射組給予6Gy X線照射，10Gy照射組、藥物+10Gy照射組給予10Gy X線照射，照射條件如上所述。繼續孵育24 h后，吸去培養液，無EDTA胰酶消化6 min后，加原培養液終止消化。各組細胞2 000 r·min-1，4℃條件下離心5 min，棄上清，加入 1 ml冷的 PBS，清洗細胞2次，輕輕震蕩使細胞懸浮，2 000 r·min-1，4℃離心5 min。加入1 ml Buffer使細胞重懸，計數，稀釋至1×106個/ml。各組取100 μl體積細胞懸液，加入流式管中，每管分別加入2 μl PI和2 μl FITC染液輕輕混勻，避光室溫反應 15 min。加入 200 μl Buffer，1 h 內上機檢測。

1.5 統計學分析

2 結果

2.1 CCK-8法檢測不同濃度莪術油注射液對Hela細胞生長的抑制作用

分別給予濃度為10，20，30，40，50 μg·ml-1的莪術油注射液，作用24 h、48 h后Hela細胞生長均受到抑制(P<0.05)，且細胞抑制率與藥物濃度相關(P<0.05)，呈劑量依賴關系(表1，圖1)。

表1 CCK-8法檢測不同濃度莪術油注射液對Hela細胞生長的抑制作用

圖1A 不同濃度莪術油作用24 h后細胞相對活力 圖1B 不同濃度莪術油作用48 h后細胞相對活力

2.2 CCK-8法檢測莪術油聯合放療對Hela細胞生長的抑制作用

與空白對照組相比，單藥組、6Gy照射組、10Gy照射組、藥物+6Gy照射組、藥物+10Gy照射組細胞生長均受到抑制(P<0.05)。表2、圖2中，與6Gy照射組相比，藥物+6Gy照射組細胞抑制率升高(P<0.05)；與10Gy照射組相比，藥物+10Gy照射組細胞抑制率顯著升高(P<0.05)。表明在莪術油的作用下，宮頸癌Hela細胞的放射敏感性增強。表2中，藥物+6Gy照射組細胞抑制率高于10Gy照射組(P<0.05)，表明在莪術油作用后使Hela細胞在6Gy照射條件下的增殖抑制率高于單獨10Gy照射。

圖2 莪術油聯合放療對Hela細胞的抑制作用

表2 CCK-8法檢測莪術油聯合放療對Hela細胞生長的抑制作用

2.3 流式細胞術檢測莪術油聯合放療對Hela細胞凋亡的影響

流式細胞術檢測結果如圖3。與空白組對照相比，各組處理后Hela細胞凋亡率不同程度增加(P<0.05)。其中，與6Gy照射組相比，藥物+6Gy照射組細胞凋亡率升高(P<0.05)；與10Gy照射組相比，藥物+10Gy照射組細胞凋亡率升高(P<0.05)。以上可見，在莪術油的作用下，經過電離輻射后的宮頸癌Hela細胞的凋亡率顯著升高，再次證明莪術油的放射增敏作用。表3、圖4中，藥物+6Gy照射組細胞凋亡率高于10Gy照射組(P<0.05)，表明在莪術油作用后使Hela細胞在6Gy照射條件下的凋亡率高于單獨10Gy照射。

表3 流式細胞術檢測莪術油聯合放療對Hela細胞凋亡的影響

圖3 流式細胞術檢測莪術油聯合放療對Hela細胞凋亡的影響

圖4 莪術油聯合放療對Hela細胞凋亡的影響

3 討論

宮頸癌是全球范圍內最常見的女性惡性腫瘤之一，因發病率與病死率持續攀升而備受關注。對于局部晚期宮頸癌患者，標準治療方法是同步放化療[8]。然而，宮頸癌細胞輻射抗性轉歸危像是嚴重制約病人預后的關鍵因素之一，放療后局部復發、遠處轉移率高，嚴重影響臨床療效[2,9]。此外，宮頸癌放療后常伴發膀胱、直腸等器官毒副反應，放射性膀胱炎、放射性腸炎等嚴重影響放療患者的生存質量[10]。因此，如何最大程度殺死腫瘤細胞，提高腫瘤的控制率，同時使腫瘤周圍正常組織傷害降到最低，降低正常組織器官放療毒性反應，是目前宮頸癌放射治療領域亟待解決的難題。

放射增敏劑可通過促進腫瘤細胞凋亡、調控細胞周期、加速DNA損傷、產生自由基等方式來增強射線對腫瘤組織的損傷，從而提高放療療效[5]。目前臨床上常用的放療增敏藥物主要為細胞毒性化療藥物，中藥制劑合成的放療增敏藥物并不多見[11]。莪術油是姜科植物根莖中提取的揮發油，具有抗病毒、抗炎、抗腫瘤等多種生物學功效，其抗腫瘤作用近年來成為研究熱點。過去的研究表明莪術油對多種惡性腫瘤有較好的殺傷作用，尤其是宮頸癌、子宮內膜癌等婦科惡性腫瘤[12,13]。而關于莪術油的放射增敏作用目前研究較少，莪術油聯合放療對宮頸癌Hela細胞的影響的研究目前未見報道。

在本研究中，我們首先采用CCK-8法檢測不同濃度莪術油注射液對Hela細胞生長的抑制作用，發現細胞抑制率與藥物濃度相關，呈劑量依賴關系。隨后，我們設立空白對照組、單藥組、6Gy照射組、藥物+6Gy照射組、10Gy照射組、藥物+10Gy照射組，通過CCK-8法和流式細胞術檢測莪術油聯合放療對Hela細胞的抑制作用。我們發現，與單獨照射相比，莪術油聯合X線照射可使Hela細胞增殖抑制率、凋亡率顯著升高。值得注意的是，藥物+6Gy照射組Hela細胞抑制率、凋亡率高于10Gy照射組，表明經過莪術油處理有效提升了放射線對腫瘤的殺傷作用，在低劑量照射條件下獲得優于高劑量照射的效果。在臨床放射治療中，我們可通過使用莪術油等放療增敏藥物增加腫瘤細胞放射敏感性，獲得與大劑量照射相同的治療效果，從而減少腫瘤靶區照射劑量，對于治療耐受性較差患者、宮頸癌復發患者等，具有指導意義。

綜上，本研究的結果顯示，莪術油聯合放療可顯著增加宮頸癌Hela細胞抑制率及凋亡率，在體外對宮頸癌Hela細胞有較好的放療增敏作用。因此，莪術油可作為一種新型的放療增敏劑，增加輻射抗性腫瘤的放療敏感性，或降低正常組織的受照劑量，擁有巨大的臨床應用前景。然而，鑒于目前關于莪術油放射增敏作用的研究還不夠多，其在體內的作用機制還不明確，更多的研究有待于開展。