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左環指創傷性骨化性肌炎1例報道

2020-12-25 02:45:48丁向東崔樹森
中國實驗診斷學 2020年12期
關鍵詞:信號

丁向東,楊 光,崔樹森

(吉林大學中日聯誼醫院,吉林 長春130033)

1 臨床資料

患者,女,37歲,入院2個月前鐵簽子扎傷左環指,當時由于開放性創口小,未處理。5天后出現創口疼痛,指體腫脹。在當地醫院行X線檢查后,行熱水浴觀察。11天后仍未好轉,又遂行中藥外敷、靜脈用青霉素治療,但環指腫脹、疼痛進行性加重,伴活動受限,來我院就診。

入院??茩z查:左環指近節指體明顯腫脹,指體尺側偏斜,皮膚表面可見中藥膏殘留。腫脹部位皮色紫紅,皮膚質硬,皮溫略高,觸痛劇烈;環指掌指關節、近指間關節主被動屈伸活動障礙,遠指間關節活動尚可,中、小指掌指關節因疼痛主被動屈伸活動也受限。

正斜位X線片見左環指近節指骨掌橈側可見不規則形狀骨樣密度影,近節局部可見骨膜反應。CT見中心低密度,邊緣環形骨樣密度團塊影,與正常指骨邊界不清。MRI見環指近節團狀等T1、長T2信號影,內可見更長T2信號影,邊界尚清,增強掃描病灶邊緣呈明顯強化,病灶局部與左手第4近節指骨分界不清,周圍軟組織腫脹(圖1)?;灆z查無明顯異常。

圖1 左環指近節指骨旁見團狀異常信號影,呈等T1,長T2信號影

于全麻下手術治療。切開后見皮膚及皮下組織腫脹明顯,粘液樣滲出,近節指骨橈側成骨明顯,骨樣腫物包膜完整,侵及屈指肌腱腱鞘,腱鞘周圍滑膜增生明顯,將侵及腱鞘給予切除,完整剝離腫物切除。術后病理回報鏡下可見區帶結構,從中心到周邊可見增生明顯的梭形纖維母細胞、骨樣組織及成熟的骨小梁,梭形細胞分裂象符合骨化性肌炎。術后隨訪3個月,復查左手正斜位片,未見復發。

2 討論

骨化性肌炎本質上是一種異位骨化性病變,指在骨骼系統之外的部位出現了骨性結構,具有自限性。病理組織特征包括纖維組織增生及大量的新骨以及軟骨形成[1]。根據發病機制,骨化性肌炎分為成兩大類,局限性骨化性肌炎及進行性骨化性肌炎。根據有無外傷史,局限性骨化性肌炎分成非創傷性骨化性肌炎和創傷性骨化性肌炎,其中以創傷性者多見,約占 60%-75%[2]。骨化性肌炎最常見的部位是大腿和手臂(股四頭肌,肱肌),發生在手部,特別是手指罕見[3,4]。本病例中,創傷性骨化性肌炎發生于左環指,且腫物侵及鄰近結構,更為罕見。

由于本病罕見,加之早期無特異的典型癥狀,易與其他疾病相混淆造成誤診。其外傷史和疼痛、腫脹的癥狀易與局部感染相混淆。本例患者疼痛、腫脹于外傷后出現,一直被認為是局部感染,以抗感染治療。但感染局部形成膿腫時往往可觸及有波動感的膿腔,甚至突破皮膚,形成瘺口。深部感染形成骨髓炎,X線早期表現為骨質破壞,晚期為死骨形成。嚴重感染還會伴隨發熱、白細胞增高等全身癥狀,抗感染治療有效。而創傷性骨化性肌炎,一般在活躍期形成局部質硬的包塊,無波動感。X線表現為骨密度團塊,不伴有骨質破壞和死骨表現。雖然也可能發熱,但是由于肌肉壞死的引發的全身反應,抗感染治療無效。MRI檢查更有助于排除感染,軟組織感染、膿腫在MRI通常表現出均勻的外觀,T1低信號T2高信號,在對比圖像上具有外周增強的特點,而創傷性骨化性肌炎在急性期表現為彌漫性腫塊,邊緣模糊,呈T1中等信號,T2高信號[5]。

創傷性骨化性肌炎與軟組織腫瘤的鑒別也尤為重要。創傷性骨化性肌炎在影像學上分3期:早期、中期、晚期。①早期創傷性骨化性肌炎需與軟組織腫瘤鑒別,如平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤等[6]。X線與CT特異性征象少,MRI軟組織對比度較高,可用于反映創傷性骨化性肌炎的病理發展過程,早期診斷作用最佳。創傷性骨化性肌炎早期MRI表現為T1中等信號,T2高信號,其與惡性腫瘤最主要的鑒別點是鈣化區的差異,惡性腫瘤的中央通常出現高亮的鈣化區,而創傷性骨化性肌炎的鈣化區往往出現在邊緣[7]。②中期骨創傷性化性肌炎需和伴有鈣化或骨化惡性腫瘤相鑒別,如皮質旁骨肉瘤、脂肪肉瘤、軟骨肉瘤等[6]。X線、CT上可見特征性的環狀骨化征象,呈“蛋殼”狀,MRI上T1呈等、低信號,T2呈高信號,邊界清晰,易于鑒別。本病例中,患者外傷后8周入我院治療,入院X線、CT上可見特征性的“蛋殼”征象,MRI呈等T1,長T2信號影,影像學表現符合創傷性骨化性肌炎中期的征象,故而術前我們即考慮到此診斷。③晚期創傷性骨化性肌炎腫塊的性質為活動度差、無痛性、質硬,易與骨性成分含量多的惡性腫瘤混淆,如皮質旁骨肉瘤、軟骨肉瘤等。放射線檢查對鑒別意義重大,骨化性肌炎雖存在皮質增厚,但具有“三無”的特征,即無骨膜反應、無骨髓受侵、無增生骨與骨干間隙形成;而皮質旁骨肉瘤多存在“三有”的特征 ,即有骨膜反應、有骨髓受侵、有增生骨與骨干間隙形成[6]。

創傷性骨化性肌炎還應該與進行性骨化性肌炎鑒別。后者是一種罕見的結締組織遺傳性疾病,主要特征為進行性異位骨化,尤其是肌肉結締組織,兒童期即可發病,男多于女,特征性表現雙側拇指和踇趾外翻畸形[8]。疾病晚期可出現聽力障礙、吞咽困難等,嚴重者可出現肺炎和心衰,預后較差。進行性骨化性肌炎的特征性X線表現有關節畸形和軟組織骨化,包括踇趾、拇指、頸椎和股骨近端畸形等[9]。

治療上,發生在手指的骨化性肌炎由于指體容量小,質硬的局部腫物不僅會壓迫周圍神經血管出現頑固性疼痛,更會限制手指活動,影響患者日常生活,因此早期需要積極的外科手術治療而非保守治療。本病例中,患者主訴疼痛劇烈,且環指掌指關節及近指間關節活動明顯受限,早期手術治療不僅改善癥狀,術后病理更進一步明確術前診斷。術后3個月復查患者疼痛完全消失,環指功能明顯改善,X線片未見腫物復發。

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