肺泡灌洗液高通量測序在肺部感染的診斷價值

汪艷 李晨輝 劉盛國

摘要：目的 ?探討肺泡灌洗液高通量測序在肺部感染的病原學診斷價值。方法 ?收集2019年2月～2020年3月深圳市人民醫院呼吸與危重癥醫學科送檢的37例肺部感染患者的檢測結果及臨床資料，分析患者的一般臨床資料及高通量測序在肺部感染性疾病中的檢測結果及臨床轉歸情況。結果 ?37例患者中男性多于女性，主要集中于<65歲年齡段，無吸煙史患者居多，多合并基礎疾病，以急性病程為主，CT表現為單肺病變和雙肺病變。肺泡灌洗液標本中高通量病原體陽性率高于常規培養（64.86% vs 24.32%），差異有統計學意義（P<0.05）;兩者病原體報告時間比較，差異無統計學意義（P>0.05）。高通量測序檢出單一病原菌感染19例，混合感染5例，與微生物病原體一致且考慮致病菌8例，與常規微生物培養相比，其靈敏度為88.89%，特異度為42.86%。13例根據高通量測序結果調整了治療方案，臨床獲益。結論 ?肺泡灌洗液高通量測序對肺部感染的病原體檢測較為敏感、診斷相對準確，可提高肺部感染的病原體檢測陽性率，尤其是對于混合及少見、罕見菌感染，對于臨床微生物標本培養陰性的人群針對性地使用抗生素有一定的參考價值。

關鍵詞：肺泡灌洗液;高通量測序;肺部感染;病原學

中圖分類號：R446.5 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.23.047

文章編號：1006-1959（2020）23-0160-04

Abstract：Objective ?To investigate the etiological diagnostic value of high throughput sequencing of alveolar lavage fluid in pulmonary infection.Methods ?Collect the test results and clinical data of 37 patients with pulmonary infection sent by the Department of Respiratory and Critical Care Medicine of Shenzhen People's Hospital from February 2019 to March 2020，analyze the general clinical data of patients and the detection results and clinical outcomes of high-throughput sequencing in pulmonary infectious diseases.Results ?Among the 37 patients， there were more males than females， mainly in the age group <65 years old. The majority of patients had no history of smoking， and most of them had underlying diseases， mainly with acute course. CT showed single lung disease and double lung disease. The positive rate of high-throughput pathogens in alveolar lavage fluid specimens was higher than that in conventional culture （64.86% vs 24.32%）， the difference was statistically significant （P<0.05）; the comparison of the pathogen reporting time between the two was not statistically significant （P>0.05）. High-throughput sequencing detected 19 cases of single pathogen infection and 5 cases of mixed infection， which were consistent with microbial pathogens and 8 cases of pathogenic bacteria were considered. Compared with conventional microbial culture， the sensitivity was 88.89% and the specificity was 42.86%. The treatment plan was adjusted in 13 cases based on the results of high-throughput sequencing， and the clinical benefit was achieved.Conclusion ?High-throughput sequencing of alveolar lavage fluid is more sensitive and accurate for the detection of pathogens in pulmonary infection， which can improve the positive rate of pathogen detection in pulmonary infection， especially for mixed and rare and rare bacterial infections. It has certain reference value for the population with negative culture of clinical microbial specimens to use antibiotics.

Key words：Alveolar lavage fluid;High-throughput sequencing;Pulmonary infection;Etiology

肺部感染（pulmonary infection）是指包括終末氣道、肺泡腔及肺間質在內的肺實質炎癥，病因以感染最為常見，還可由理化、免疫及藥物引起，其臨床表現、影像學及感染的病原體種類均存在多樣性，往往不能通過一些常見的輔助檢查和臨床表現來確定感染的病原體。當肺部感染的病原體診斷不夠明確時，尤其是重癥患者，如不能夠針對性的采取藥物進行治療，則可能耽誤病情，導致治療不及時引起死亡[1]。此外，臨床上以滲出或實變為表現的肺部非感染性疾病越來越多見，如肺炎型肺癌、放射性肺炎、肺栓塞等，臨床診治困難。近年來，高通量測序技術，又稱二代測序技術，可以實現在短時間內對一個物種的基因組、轉錄組和宏基因組進行深入全面的分析，通過序列分析掌握病原微生物群體組成情況。與傳統病原檢測方法相比，高通量測序技術能夠一次性檢測獲得樣品中可能感染的多種病原物基因組序列，對明確混合感染以及少見、罕見或新發病原體感染具有獨特優勢[2]。隨著技術的不斷進步，高通量測序越來越多的用于臨床感染性疾病診治、傳染病病原體檢測等方面。支氣管肺泡灌洗可以獲得氣管鏡所不能探及下氣道的細胞和溶質，能更全面的反映肺部的整體情況。基于高通量測序的支氣管肺泡灌洗液的研究可以更加準確全面地反應下呼吸道微生物群的存在，對肺部感染的診斷具有重要的意義。本研究結合2019年2月～2020年3月深圳市人民醫院呼吸與危重癥醫學科送檢的37例高通量測序患者的肺泡灌洗液樣本結果及臨床資料，探討肺泡灌洗液高通量測序在肺部感染的病原學診斷價值，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料 ?回顧性分析2019年2月～2020年3月深圳市人民醫院呼吸與危重癥醫學科送檢賽哲生物基因檢測公司進行基因測序的37例肺部感染患者的檢測結果及臨床資料，所有患者CT表現為滲出或實變，均由兩名影像學醫生及一名呼吸科臨床醫生共同評估判定。

1.2方法

1.2.1資料收集 ?收集患者一般資料及影像資料，包括性別、年齡、基礎疾病、吸煙史、病程及CT表現。1.2.2肺泡灌洗液高通量測序 ?采集患者的肺泡灌洗液標本，送檢賽哲生物基因檢測公司進行高通量測序（使用illumina nextseq 550 DX測序平臺，肺泡灌洗液≥5ml，快速低溫保存，冷鏈運輸-20℃以下，對于肺泡灌洗液樣本的高通量測序程序包括核酸提取、文庫構建、測序和信息分析），同時送檢我院肺泡灌洗液病原學培養和（或）肺組織培養及痰培養，記錄病原體的情況。

1.3診斷標準 ?繼發性肺結核：痰涂抗酸桿菌或抗酸桿菌培養陽性;肺組織病理學診斷結核;按中華醫學會結核分會制定的肺結核診斷標準診斷為菌陰肺結核。肺曲霉球：金標準為組織真菌培養陽性或組織病理學確診曲霉感染。肺隱球菌病：金標準為病原學涂片和培養、組織病理檢查。血清隱球菌莢膜多糖抗原檢測具有快速診斷價值。

1.4統計學方法 ?采用SPSS 25.0統計學軟件進行數據分析。計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗;計數資料以[n（%）]表示，采用？字2檢驗。以P<0.05表示差異有統計學意義。

2結果

2.1一般臨床資料 ?37例患者中男性多于女性，主要集中于<65歲年齡段，無吸煙史患者居多，多合并基礎疾病，以急性病程為主，CT表現為單肺病變何雙肺病變，見表1。

2.2高通量測序在肺部感染性疾病中的檢測結果及臨床轉歸情況

2.2.1肺泡灌洗液高通量測序與常規培養兩種方法的病原體陽性率及病原體報告時間比較 ?37例高通量測序中，檢出病原體30例，結合臨床、CT及病原菌培養，陽性病原體24例，假陽性病原體9例，3例臨床不能排除。37例常規微生物培養中，檢出病原體13例，結合臨床及CT表現，陽性9例。肺泡灌洗液標本中高通量病原體陽性率高于常規培養（64.86% vs 24.32%），差異有統計學意義（P<0.05）;兩者病原體報告時間比較，差異無統計學意義（P>0.05），見表2。

2.2.2高通量病原體檢測結果 ?24例陽性結果中單一病原菌感染19例（細菌18例、病毒0例、真菌1例），其中細菌感染分別為流感嗜血桿菌3例、肺炎鏈球菌4例、肺炎支原體1例、銅綠假單胞菌4例、肺炎克雷伯菌1例、金黃色葡萄球菌1例、鮑曼不動桿菌1例、伯克霍爾德菌1例、產黑普雷沃菌1例、玫瑰單胞菌屬1例，真菌感染以互格交鏈鏈格孢為主;混合感染5例（細菌合并病毒2例、細菌合并真菌2例，細菌合并結核1例），其中細菌合并病毒感染分別為流感嗜血桿菌+人類乳頭瘤病毒（HPV）49 1例、銅綠假單胞菌+（巨細胞病毒）CMV 1例，細菌合并真菌感染分別為嗜麥芽窄單胞菌+熱帶假絲酵母1例、伯克霍爾德菌+白色念珠菌1例，細菌合并結核感染為諾卡菌屬+結核分枝桿菌1例。9例不相符病例，其中繼發性肺結核2例，肺曲霉菌球1例，肺隱球菌病1例。

2.2.3高通量測序與常規微生物檢查陽性結果的一致性比較 ?常規微生物培養檢出13例，陽性9例，其中高通量測序與微生物檢測一致且考慮致病菌共8例，1例培養化膿諾卡菌（致病菌），高通量測序檢出洋蔥伯克霍爾德菌見表3。肺泡灌洗液NGS與常規微生物培養相比，其靈敏度為88.89%（8/9），特異度42.86%（12/28），見表4。

2.2.4高通量測序與臨床抗生素方案調整 ?37例患者中有13例患者根據高通量測序結果調整了治療方案，特殊包括高通量測序陽性及常規陰性的肺炎支原體1例、玫瑰單胞菌1例、互格交鏈鏈格孢1例，分別調整治療方案為左氧氟沙星、美羅培南、伏立康唑;而高通量測序及常規均陽性的鮑曼不動桿菌1例、諾卡菌屬1例，其高通量測序陽性結果檢出時間早于常規培養，提前調整抗生素方案指導臨床治療。

3討論

肺部感染是臨床常見的一種呼吸道感染性疾病，尤其是重癥肺炎患者，往往病原菌相對復雜，治療難度大大增加[3]，易引起較為嚴重的并發癥甚至死亡。目前傳統檢測方法標本的陽性培養率偏低，增加了臨床診療工作的難度。因此不依賴于微生物培養及常規臨床檢測的高通量病原菌診斷技術越來越受關注。

高通量測序適用于現有檢測技術無法鑒別的病原體的檢測，也適用于患者對標準化的抗生素治療無反應的情況。對于罕見和生長緩慢的細菌，高通量測序在縮短確診細菌/真菌感染所需的時間、促進靶向抗菌治療和改善患者預后方面具有相當大的優勢[4]。劉孝榮等[5]針對兒童重癥肺部感染肺泡灌洗液應用高通量測序檢測病原體的研究中發現，高通量測序的靈敏度較高（86.84%），能檢出未知病原菌，優于傳統的臨床檢驗方法。Liu J等[6]對危重患者進行支氣管肺泡灌洗液高通量測序檢測，結果發現與培養法比較，高通量測序診斷敏感性為88.89%，特異性為74.07%。任迪等[7]研究也提示，肺泡灌洗液及血高通量測序檢測方法對比，肺泡灌洗液高通量測序意義更大。本研究中主要針對非重癥肺部感染患者的肺泡灌洗液高通量測序結果進行分析，同樣得出肺泡灌洗液高通量測序檢出病原體陽性率高于常規微生物培養的結論，其靈敏度為88.89%，但特異度為42.86%，考慮可能與以下方面相關：①亞急性和慢性病程者較多，多數患者曾反復多次使用抗生素治療，常規培養陽性率低，而高通量測序檢測肺泡灌洗液中可檢測病原微生物群體基因片段，其高通量測序的陽性病例常規培養陰性病例明顯增多，而兩者陰性病例則減少。②樣本病例數偏少，且非重癥肺部感染的程度不同可能引起數據結果的偏移，導致特異度降低。

國外研究報道[8，9]，多重微生物感染在社區獲得性肺炎患者中約占6%～13%，其中以兩種細菌感染或一種細菌合并另一種非典型病原體感染多見。Wang J等[10]研究發現，高通量測序診斷混合肺部感染的敏感性為97.2%，特異性為63.2%，真菌的陽性檢出率為56.4%，提示高通量測序是檢測混合性肺部感染病原體的有效方法，特別是合并真菌感染，具有快速、靈敏的優點。本研究中合并基礎疾病21例，以腫瘤、結構性肺病、代謝性疾病為主，多為免疫低下人群，易合并復雜、罕見及少見菌感染，其中混合感染5例，覆蓋細菌、病毒、真菌等，經對癥治療臨床獲益;罕見及少見菌2例，玫瑰單胞菌屬1例、互格交鏈鏈格孢1例，兩者多為條件致病菌，合并肺部感染相對少見，對微生物鏡檢和培養技術要求高，本身缺乏特異性，存在早期診斷率低的特點，針對這兩種病原菌調整治療方案后患者臨床癥狀明顯改善。而本研究中1例肺隱球菌病，1例諾卡菌合并結核感染，2例繼發性肺結核，前者高通量測序未檢出，后者僅檢出諾卡菌，未檢出結核分枝桿菌，考慮高通量測序對隱球菌及結核分枝桿菌檢出率較低，可能與隱球菌本身存在的肥厚莢膜及結核桿菌細胞壁特殊，難以像其他細菌通過去污或裂解劑裂解導致破壁不充分等有關，最終影響檢測結果。

另外，本研究中37例患者中有13例患者改變了治療策略，高通量測序的有限價值可能是因為非重癥社區獲得性肺炎患者常規經驗性抗感染治療方案能夠覆蓋可能病原菌，無需進一步調整，且往往針對病毒感染，標準化抗病毒治療通常在CT表現及臨床高度懷疑情況下提前使用。本研究中高通量測序與微生物檢測一致且考慮致病菌共8例，考慮常規方法與高通量測序之間的高符合率進一步驗證了高通量測序的有效性和準確性。對于檢測能力有限的醫院，根據當地的流行病學特征，特別是對于免疫力低下的患者和有嚴重或復雜感染的患者，高通量測序則可作為推薦檢測手段[11-14]。然而本研究受到樣本數量少和疾病多樣性的限制，仍提示高通量測序存在自身局限性，首先判斷所檢出的微生物為致病菌還是定植菌，往往需要醫生結合臨床進行綜合判斷。其次，不同檢測平臺微生物數據庫譜不同，結果也不盡相同，可能會導致一些罕見少見病原體難以測出。同時本研究亦沒有進行耐藥基因的檢測，雖然目前高通量測序已被廣泛接受用于臨床感染性疾病診治、傳染病病原體檢測，但由于缺乏統一的標準指導臨床治療策略，尤其對于一些疑難病例，限制了其在臨床研究中的應用。

綜上所述，肺泡灌洗液高通量測序對肺部感染的病原體檢測較為敏感、診斷相對準確，可提高肺部感染的病原體檢測陽性率，尤其是對于混合及少見、罕見菌感染，對于臨床微生物標本培養陰性的人群針對性地使用抗生素有一定的參考價值。

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收稿日期：2020-08-04;修回日期：2020-09-03

編輯/劉歡