武鳳娥
(臨朐縣中醫院藥劑科,山東 濰坊 262600)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)在臨床上較為常見。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)是指COPD 患者急性起病的過程。AECOPD 患者若得不到及時有效的治療,可并發急性呼吸衰竭,嚴重時可致其死亡。復方丹參滴丸的主要成分是丹參、三七和冰片,具有活血化瘀、理氣止痛的功效[1]。孟魯司特鈉是一種口服類白三烯受體拮抗劑(LTRA)[2]。本文主要是研究用復方丹參滴丸聯合孟魯司特鈉對老年AECOPD 患者進行治療的效果。
將我院收治的120 例老年AECOPD 患者納入本研究。其納入標準是:在2018 年1 月至2019 年12 月期間入院;年齡≥60 歲;病情符合AECOPD 的診斷標準[3];咳嗽、咳痰、氣喘、胸悶等癥狀在近期持續加重;住院治療;自愿參與本研究。其排除標準是:對復方丹參滴丸或孟魯司特鈉過敏;病歷資料缺失或對治療的依從性差。隨機將其分為試驗組(n=60)與比較組(n=60)。在60 例試驗組患者中,有女性26 例,男性34 例;其平均年齡和COPD 的平均病程分別為(65.23±7.45)歲和(11.76±1.88)年。在60 例比較組患者中,有女性27 例,男性33 例;其平均年齡和COPD的平均病程分別為(65.67±7.70)歲和(11.34±1.65)年。兩組患者的一般資料相比,P>0.05。詳見表1。

表1 兩組患者的一般資料
對兩組患者均進行吸氧、解痙、止咳、祛痰、擴張支氣管、抗感染等對癥治療。在此基礎上,用孟魯司特鈉(由魯南貝特制藥有限公司生產,規格為 5 mg/ 片)對比較組患者進行治療,其用法是:口服,5 mg/ 次,1 次/d,共用藥4 周。用復方丹參滴丸聯合孟魯司特鈉(其用法同上)對試驗組患者進行治療。復方丹參滴丸(由天津天士力制藥有限公司生產,規格為27 mg/ 丸)的用法是:口服或舌下含服,270 mg/ 次,3 次/d,共用藥4 周。
比較兩組患者的臨床療效、治療前后其肺功能指標〔包括一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)和FEV1/ 用力肺活量(FVC)〕及用藥后其發生不良反應的情況。用顯效(治療后患者的咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀基本消失,其FEV1/FVC ≥70%)、好轉(治療后患者的咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀明顯減輕,其FEV1/FVC 為60% ~69%)和無效(治療后患者的咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀未減輕,其FEV1/FVC <60%)評估兩組患者的療效。
用SPSS 18.0 軟件處理本研究中的數據,計數資料用%表示,用χ2 檢驗,計量資料用±s表示,用t檢驗,P<0.05 表示差異有統計學意義。
試驗組患者治療的總有效率高于比較組患者,P<0.05。詳見表2。

表2 兩組患者的臨床療效
治療前,兩組患者的FEV1及FEV1/FVC 相比,P>0.05。治療后,試驗組患者的FEV1和FEV1/FVC 均大于比較組患者,P<0.05。詳見表3。
用藥后,比較組患者與試驗組患者不良反應的發生率分別為5% 與6.67%(其中比較組患者中有2 例患者發生口渴,有1 例患者發生頭痛;試驗組患者中有2 例患者發生口渴,有2 例患者發生嗜睡),二者相比,P>0.05。這7例患者的不良反應均未經任何處理而自行好轉。
表3 治療前后兩組患者的肺功能指標(± s)

表3 治療前后兩組患者的肺功能指標(± s)
注:* 與比較組治療后相比,P <0.05。
組別 例數 時間 FEV1(L) FEV1/FVC(%)試驗組 60 治療前 1.23±0.32 55.67±8.62治療后 1.95±0.26* 68.23±7.36*比較組 60 治療前 1.26±0.29 56.82±4.33治療后 1.68±0.17 65.34±6.46
COPD 是呼吸內科的常見病。老年人是COPD 的主要發病人群。近年來,此病已成為危害我國老年人健康和生命安全的主要疾病之一[4]。老年AECOPD 患者的病情若未得到有效的控制,可威脅其生命安全。孟魯司特鈉是一種LTRA,能與半胱氨酰白三烯受體(Cys LTR)1 結合,阻斷白三烯的生物效應,抑制氣道內炎性細胞的增殖,減輕氣道的炎性反應,進而有利于控制AECOPD 患者的病情。復方丹參滴丸是由丹參、三七和冰片制成的一種復方制劑。丹參可活血祛瘀、通經止痛,三七可化瘀通絡、止痛,冰片可芳香開竅、通陽定痛。三者合用,可共奏活血化瘀、理氣止痛之功。有報道稱,用復方丹參滴丸治療AECOPD能起到抗血小板聚集的作用,可降低患者血液的黏稠度,改善其血液的高凝狀態[5]。
本研究的結果證實,用復方丹參滴丸聯合孟魯司特鈉對AECOPD 患者進行治療能顯著緩解其病情,改善其肺功能,且用藥的安全性較高。