左正權 張雷
摘 要:有機物在我們生活中無處不在,我們人類的衣食住行都離不開有機物,所以有機物質是非常重要的物質類別。既然有機物如此重要,那么我們必須對有機物有一定的認識。通過對有機物的學習,能使我們對生活中基本有機物質有進一步的了解,同時也是我們進一步學習的基礎。學習有機物必須理解有機物質的結構,通過結構來確定有機物的性質。在高考選擇題中經常出現一類有機題,這些題目都是給出有機物的結構,讓同學們辨別相關性質。這類題目綜合性比較強,容易出現錯誤,是一個難點,筆者總結了如下易錯點,同時配合例題解析,希望能對大家有所幫助。
關鍵詞:有機物;易錯知識點
易錯點一:有機物發生消去反應,鄰位碳上必須含有氫原子
一、一種合成某藥物中間體Z的方法如下。下列說法正確的是(江蘇省百校2018屆高三12月大聯考)
A.1mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2
B.Y 可以發生消去反應
C.Z 中所有碳原子可以在同一平面
D.用銀氨溶液可以檢驗Z中是否混有X
解析:A選項主要考慮酚羥基的性質,酚羥基鄰位,對位的氫可以被溴水的溴取代,所以X可以消耗3mol的Br2;B選項消去反應的條件,如果能發生消去反應,鄰位碳上必須有氫原子,Y的鄰位上沒有氫,所以不能發生消去反應;C選項中Z物質,可以通過分析結構,苯環上的6個碳原子共平面,同時碳碳單鍵可以旋轉,所以可以推斷,Z中所有的碳原子可能在同一平面;D選項中Z,X都不含醛基,所以無法通過銀氨溶液檢驗Z中是否混有X;綜合以上分析本題正確答案為C.
易錯點二:消去反應的條件選擇,鹵代烴的消去是在氫氧化鈉的醇溶液的情況下發生,而醇類的消去反應是在濃硫酸的條件下發生,但是兩者都需要控制溫度在一定條件下。
易錯點三:當有機物分子中出現基數個氮原子時,分子式中氫原子的總個數為奇數。
易錯點四:手性碳原子個數的判斷,要想判斷是否是手性碳原子,必須對有機分子仔細觀察,找到同一個碳原子上連接四個不同原子或原子團的碳原子個數。
二、阿替洛爾是一種用于治療高血壓的藥物,它的一種合成路線如下:
下列說法正確的是( )(江蘇省南京市2016高三第二次模擬)
A.化合物甲的分子式為C8H8O2N
B.阿替洛爾分子中含有2個手性碳原子
C.一定條件下,化合物甲與NaOH溶液、濃溴水、H2均可以發生反應
D.阿替洛爾在NaOH乙醇溶液中加熱可發生消去反應
解析:A選項中甲物質只有一個氮原子,所以分子式中氫原子的總個數應該為奇數個;B選項只有一個手性碳原子;C選項中甲物質有酚羥基,同時鄰位上有氫原子,所以可以跟NaOH溶液反應,同時能與濃溴水發生取代反應,甲物質還存在酮基,所以可以與H2發生加成反應;D選項阿替洛爾分子中存在羥基,同時鄰位上有氫原子,可以發生消去反應,但是消去的條件是濃硫酸加熱,而不是在NaOH乙醇溶液中加熱。綜合以上分析本題正確答案為C.
易錯點五:誤把環己烷當成苯。
三、解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如圖,下列敘述正確的是( )
(2016江蘇省常州市學情調研)
A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基
B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應可生成化合物丙
C.化合物乙中含有1個手性碳原子
D.在NaOH醇溶液中加熱,化合物丙可發生消去反應
解析:A選項甲物質有含氧官能團有羰基和酯基;B選項乙物質含有酯基,可以在NaOH水溶液加熱條件下生成鈉鹽,不能生成酸;C選項乙物質僅有一個手性碳原子;D選項丙物質中羥基,同時鄰位碳原子上有氫原子,所以可以發生消去反應,注意后面的六元環不是苯環。綜合以上分析本題正確答案為B。
易錯點六:醇,醛,乙二酸等都能使高錳酸鉀褪色。
四、黃檀內酯是一種具有抗腫瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物,可由香蘭素為
原料合成(如下圖所示)。(江蘇省南京市·鹽城市2018屆高三年級第一次模擬考試)
下列說法正確的是
A.①、②分子中碳原子一定都處于同一平面
B.①、②均能使酸性KMnO4溶液褪色
C.化合物①能與NaHCO3反應產生CO2
D.1mol化合物②最多只能與2molNaOH反應
解析:A選項①中所有碳原子共平面,但是②中碳原子不一定共平面,因為空間中的碳原子是可以旋轉的;B選項中醛基與碳碳雙鍵都能使KMnO4溶液褪色;C選項①中含有酚羥基,但是酚的酸性比碳酸弱,所有不能與NaHCO3反應產生CO2;D選項1mol化合物②最多只能與3molNaOH反應。綜合以上分析本題正確答案為B.
有機物結構與性質的考點很多,本文只是例舉了其中的部分易錯知識點。同時通過上面例題解析,要求我們在復習備考時,應把重點放在分析有機物結構上,因為有機物有什么樣的結構,就會有對應的性質。只有掌握好對應物質的結構,才能在解決這類選擇題中做到得心應手。
作者簡介:
左正權(86.6),男,江蘇蘇州,上海師范大學化學與材料科學學院,模型認知等核心素養