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冠心病患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限與冠狀動脈病變程度的關系

2020-12-30 15:53:27張怡靚常曉紅孫鈞席曉萍
山東醫藥 2020年33期
關鍵詞:血漿

張怡靚,常曉紅,孫鈞,席曉萍

1 武警北京總隊醫院,北京100027;2 北京朝陽醫院

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(CHD)是常見的心血管疾病之一,其由各種因素導致冠脈血管內膜重構、脂質沉積,進而引起粥樣斑塊形成、管腔狹窄,引發心肌細胞缺血、缺氧或壞死[1]。隨著人口老齡化的加劇及生活模式的轉變,CHD發生率逐年增高,據不完全統計,國內CHD發病率在50/10萬左右,預計2030年全球因CHD死亡人數將超過兩千萬[2]。因此,及早對CHD患者病情嚴重程度進行準確評估并有效干預,對改善患者預后至關重要。可溶性生長刺激表達基因2蛋白(sST2)是白細胞介素-33(IL-33)受體之一,是反映心肌細胞張力、心肌纖維化及心肌重塑的可靠指標,可用于心力衰竭和心肌梗死的預后評估[3]。心電圖QRS波時限反映心室肌除極綜合時間,心肌缺血、缺氧及心功能減退等均會導致QRS波時限發生改變,常用于心律失常和心功能不全的輔助診斷[4]。CHD患者冠脈血供不足,心肌和心功能均發生病理性改變,sST2和QRS波時限可能與CHD的進展有一定的聯系,但現階段二者與CHD的關系尚不清楚。鑒于此,本研究觀察了冠心病患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限與冠脈病變嚴重程度的關系,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2018年1月-2020年1月于武警北京總隊醫院隨診的疑似CHD患者189例,根據冠脈造影檢查結果分為冠心病組(CHD組,108例)和非冠心病組(CON組,81例)。CHD組患者108例,男67例、女41例,年齡(63.69±10.15)歲,體質量指數(BMI)(22.58±2.69)kg/m2;CON組患者81例,男46例、女35例,年齡(62.74±11.37)歲,BMI(22.65±2.34)kg/m2;兩組基本資料具有可比性(P均>0.05)。納入標準:①CHD的診斷符合相關指南標準(典型的胸悶、胸痛等臨床癥狀,冠脈造影提示左主干、左前降支、回旋支、右冠或主要分支管腔直徑狹窄率超過50%)[5];②首次行冠脈造影檢查;③臨床資料完整,自愿進入本研究。排除標準:①肥厚性、擴張性心肌病;②病毒性、風濕性心肌炎、主動脈夾層、心臟瓣膜病;③冠脈支架植入手術或旁路移植手術史;④嚴重的心、肺、肝、腎等重要器官功能障礙;⑤惡性腫瘤;⑥血液系統及免疫系統疾病。研究對象均簽署知情同意書,本研究經武警北京總隊醫院倫理委員會的審批同意。

1.2 CHD組患者冠狀動脈病變嚴重程度評估 ①采用Judkins法導管技術對CHD組患者進行冠狀動脈造影,使用冠狀圖像分析系統觀察冠狀動脈病變支數[前降支、回旋支、右冠狀動脈、左主干(2支)],根據冠狀動脈病變支數將CHD患者分為單支病變組(28例)、雙支病變組(55例)和三支病變組(25例)。②使用Gensin積分系統[6]對冠脈病變狹窄程度進行定量評分:以最狹窄處為標準,狹窄直徑1%~25%記為1分,26%-50%記為2分,51%~75%記為4分,76%~90%記為8分,91%~99%記為16分,完全閉塞記為32分。病變血管權重:左主干為5,左前降支近段為2.5、左前降支中段為1.5,對角支D1為1、對角支D2為0.5,左回旋支近段為2.5、左回旋支遠段及后降支均為1,左回旋支后側支為0.5,右冠狀動脈近、中、遠和后降支均為1。各病變血管積分為定量評分與權重之積,總積分為各病變血管積分之和,積分越高,表明冠狀動脈病變程度越嚴重。根據Gensin積分將CHD患者分為輕度狹窄組(≤24分,30例)、中度狹窄組(25-49分,49例)和重度狹窄組(≥50分,29例)。

1.3 兩組患者血漿sST2、心電圖QRS波時限觀察 ①抽取患者清晨空腹靜脈血15 mL,經3 000 r/min離心10 min(離心半徑15 cm),取上清置于-70 ℃冰箱中保存,嚴格按照試劑盒操作說明,使用雙抗體酶聯免疫吸附法檢測血漿中sST2。②使用6511型心電圖儀對患者進行18導聯心電圖采集(紙速25 m/s),記錄V5導聯QRS波時限。檢測重復三次,取平均值。

2 結果

2.1 兩組患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限比較 CHD組患者血漿sST2水平、QRS波時限分別為(26.38±12.66)μg/L、(106.96±29.57)ms,CON組患者血漿sST2水平、QRS波時限分別為(9.48±4.57)μg/L、(71.34±9.29)ms,兩組相比,P均<0.05。

2.2 單支病變組、雙支病變組、三支病變組患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限比較 單支病變組患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限分別為(17.59±7.48)μg/L、(85.32±13.59)ms,雙支病變組分別為(26.54±9.67)μg/L、(107.27±19.54)ms,三支病變組分別為(35.89±13.69)μg/L、(130.53±28.67)ms,組間相比,P均<0.05。

2.3 輕度狹窄組、中度狹窄組、重度狹窄組患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限比較 輕度狹窄組患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限分別為(16.32±6.71)μg/L、(83.29±11.46)ms,中度狹窄組分別為(27.34±11.45)μg/L、(108.94±19.77)ms,重度狹窄組分別為(35.16±15.57)μg/L、(128.11±23.49)ms,組間相比,P均<0.05。

2.4 CHD患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時限與冠脈病變嚴重程度的相關性 相關性分析結果顯示,CHD患者血漿sST2水平與冠脈病變支數、Gensin積分均呈正相關關系(r分別為0.623、0.859,P均<0.001),CHD患者心電圖QRS波時限與冠脈病變支數、Gensin積分均呈正相關關系(r分別為0.617、0.695,P均<0.001)。

3 討論

CHD是各種因素引起冠狀動脈粥樣硬化形成、管腔狹窄,進而導致心肌缺血、缺氧甚至壞死,其是世界性非傳染疾病死亡的主要原因之一,據統計,亞洲CHD發病率在3%~9%之間,過去十年間,國內CHD患者死亡率由16%上升至24%,嚴重威脅人類的生命健康[7-8]。患者病情的及早準確評估,可指導臨床對CHD患者及時制定有效的防治措施以延緩疾病進展。目前,CHD病情評估常用的手段包括冠脈造影、血管成像等,但冠脈造影屬有創檢查,費用昂貴且需住院,冠狀動脈血管成像無法判斷冠脈血流情況[9],因此,快速、有效的CHD病情評估仍處于探索階段。

sST2是Toll樣受體/IL-1受體超家族成員ST2的兩種亞型(sST2、ST2L)之一,主要由心肌細胞和成纖維細胞分泌,ST2L包含3處跨膜免疫球蛋白結構域,而sST2無胞內及跨膜結構域,二者競爭性結合IL-33進而發揮不同的生物學效應[10]。ST2L與其特異性配體IL-33結合后可發揮抗動脈粥樣硬化和穩定斑塊作用,具體機制包括:①ST2L/IL-33結合體可促進Th1細胞向Th2細胞轉化,導致Th1細胞減少,而Th1細胞是動脈粥樣硬化的驅動因素,由此減弱動脈硬化[11];②ST2L/IL-33結合體可調控巨噬細胞的極性,使其由促炎細胞M1向抗炎細胞M2轉變,進而發揮抗動脈炎癥作用[12];③ST2L/IL-33結合體可促進血管再生、增加血管通透性,進而加速脂質清楚,從而降低動脈粥樣硬化形成的風險;④ST2L/IL-33結合體抑制核因子-κB的活性,進而負性調控免疫應答,降低動脈斑塊的炎性反應、減輕血管內皮的病變程度[13]。sST2可與ST2L競爭性結合IL-33,阻斷了ST2L/IL-33結合體的抗動脈粥樣硬化和穩定斑塊作用[14]。已有眾多研究[15-16]證實,CHD患者外周血sST2水平明顯升高,且可協助判斷動脈粥樣硬化斑塊穩定性及復雜程度,但其與冠脈病變嚴重程度的關系尚未可知。本研究觀察到CHD患者隨著冠脈病變支數的增加、冠脈病變程度的加重,血漿sST2水平逐漸升高,進一步分析顯示,sST2與冠脈病變支數、Gensin積分均呈明顯的正相關,提示sST2與CHD患者冠脈病變嚴重程度具有較好的量化關系,可能在于高水平的sST2抑制甚至阻斷了ST2L/IL-33的抗動脈粥樣硬化和穩定斑塊作用,進而促進了疾病的進展[11,14]。

心電圖QRS波時限是評估心臟收縮同步性的指標,是輔助診斷心臟異常活動的可靠指標之一[17]。心臟傳導活動的正常進行依賴于細胞內鉀離子的穩定外流,但心肌缺血時,心肌細胞能量供應不足,鉀離子的主動轉運受阻、心肌傳導速度下降,進而導致QRS波時限延長[18],因此,檢測QRS波時限可能對心血管疾病的病情判斷有所幫助。陳庭燕等[19]的研究發現,心肌梗死患者QRS波時限延長比例明顯高于穩定性心絞痛患者,且QRS波時限100 ms CHD患者的LVEF明顯降低,而Gensin積分和左心室舒張末期內徑明顯升高。黃恒貴[20]的研究證實,QRS波時限隨著冠脈病變嚴重程度的加重而顯著升高,其是評估CHD病情的潛在指標之一。趙艷麗[21]的研究亦發現,CHD患者QRS波時限隨著疾病嚴重程度的加重而升高,且其與超敏C反應蛋白呈正相關。這些研究結果都提示QRS波時限與CHD的進展密切相關。本研究結果顯示,CHD患者的QRS波時限隨著冠脈病變支數的增加和冠脈病變程度的加重而逐漸延長,且其與冠脈病變支數、Gensin積分均呈明顯的正相關,說明QRS波時限可較好的反映CHD患者冠脈病變嚴重程度,可能的機制包括:①缺血或受損的心肌細胞鉀離子轉運減弱,導致細胞膜表面的正負荷電位持續存在,心肌細胞負極時需抵消的電位勢差增大,導致復極時間延長,QRS波時限亦上升,缺血越嚴重,復極時間亦越長[22-23];②缺血心肌細胞線粒體功能障礙、ATP能量代謝異常,導致心電活動減弱、QRS波時限延長[24]。

綜上所述,CHD患者血漿sST2、心電圖QRS波時限與冠脈病變嚴重程度均呈正相關關系,可用于CHD患者病情嚴重程度的評估。血漿sST2水平升高可能促進冠脈粥樣硬化斑塊的形成及破裂,進而加重病情,QRS波時限越長,預示著冠脈病變程度越重,二者對冠脈病變嚴重程度均具有較好的量化關系,聯合檢測有助于更準確的判斷患者病情,為臨床精準治療提供指導。

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