新型冠狀病毒肺炎患者腎損傷的臨床分析

崔龔臻 周張青 楊歡歡 王聰飛 鄭小豐 劉澗 汪雪芬 李惠莉

新型冠狀病毒肺炎（coronavirus disease 2019,COVID-19）疫情是全球緊急衛(wèi)生突發(fā)事件，是由新型冠狀病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）感染所致。SARS-CoV-2與嚴(yán)重急性呼吸綜合征（sever acute respiratory syndrome,SARS）冠狀病毒雖同屬Beta冠狀病毒，但其基因特征卻有明顯區(qū)別[1]。這兩種病毒基因在不同分支，而且差距很大，這導(dǎo)致兩者臨床癥狀存在差異，SARS-CoV-2雖毒力弱，但傳播力更強(qiáng)，且Beta冠狀病毒變異快、多樣性高，可能通過(guò)可變翻譯適應(yīng)不同宿主[2]。和SARS病毒一樣，SARS-CoV-2通過(guò)S蛋白和人類細(xì)胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶Ⅱ（angiotension converting enzymeⅡ,ACE2）結(jié)合[3]，通過(guò)膜融合途徑進(jìn)入細(xì)胞。SARS-CoV-2的關(guān)鍵受體是肺組織中的ACE2，人類可經(jīng)呼吸道感染；此外ACE2還廣泛表達(dá)于腎、心、肝、腸和睪丸等組織的血管內(nèi)皮細(xì)胞，因此SARS-CoV-2有可能同時(shí)侵襲上述靶器官，引起相應(yīng)器官損傷[4]。本文對(duì)73例臨床確診COVID-19患者進(jìn)行回顧性分析，分析其腎損傷特征，以期為COVID-19患者防治腎損傷提供參考。

1 對(duì)象和方法

1.1 一般資料 選取2020年1月20日至2月20日杭州市西溪醫(yī)院收治的COVID-19確診患者73例，均符合2020年2月5日國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)制定的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》[1]診斷標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)該診治方案按照疾病嚴(yán)重程度分為輕型6例、普通型57例、重型10例。患者既往均無(wú)腎臟疾病，且年齡18歲以下及合并嚴(yán)重心臟病、肝臟病者不納入。其中男34例，女39例；年齡 18～85（45.47±14.49）歲；有14例合并基礎(chǔ)疾病，其中合并高血壓9例，2型糖尿病1例，冠心病1例，高血壓合并糖尿病1例，高血壓合并冠心病1例，糖尿病合并乙型肝炎1例。

1.2 方法 患者入院第1天留取清晨第一次尿標(biāo)本檢測(cè)尿蛋白水平，抽取同日清晨空腹靜脈血檢測(cè)血肌酐水平。內(nèi)生肌酐清除率（clearance of creatinine,Ccr）[5]計(jì)算公式如下：男性Ccr（ml/min）=[（140-年齡）×體質(zhì)量（kg）]÷[72×血清肌酐濃度（mg/dl）]；女性Ccr（ml/min）=[（140-年齡）×體質(zhì)量（kg）]÷[85×血清肌酐濃度（mg/dl）]。

1.3 腎損傷標(biāo)準(zhǔn) 符合以下（1）和（或）（2）標(biāo)準(zhǔn)視為腎損傷[6]。（1）尿蛋白陽(yáng)性：包括±、+、++；（2）Ccr＜80 ml/min。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和構(gòu)成比表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同疾病嚴(yán)重程度COVID-19患者尿蛋白陽(yáng)性率比較 73例患者中尿蛋白陽(yáng)性40例（54.8%），其中尿蛋白（±）23例（31.5%）、尿蛋白（+）16例（21.9%）、尿蛋白（++）1例（1.4%）。輕型、普通型、重型COVID-19患者尿蛋白陽(yáng)性率分別為 33.33%（2/6）、54.39%（31/57）、70.00%（7/10），不同疾病嚴(yán)重程度COVID-19患者尿蛋白陽(yáng)性率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

2.2 不同疾病嚴(yán)重程度COVID-19患者Ccr異常率比較 73例患者中Ccr異常8例（10.96%）。輕型、普通型、重型COVID-19患者Ccr異常率分別為 0.00%（0/6）、8.77%（5/57）、30.00%（3/10），不同疾病嚴(yán)重程度COVID-19患者Ccr異常率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

3 討論

冠狀病毒可引起人類呼吸道感染或動(dòng)物腸道感染，病毒侵犯宿主細(xì)胞的過(guò)程需要宿主細(xì)胞膜表面受體的參與。冠狀病毒表面的S蛋白可與受體識(shí)別并結(jié)合，隨后通過(guò)網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑侵入宿主細(xì)胞[7]。不同冠狀病毒可利用不同的細(xì)胞受體來(lái)完成入侵，SARS-CoV-2的受體是ACE2[3-9]。SARS-CoV-2可通過(guò)S蛋白R(shí)BD結(jié)構(gòu)域與人體細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合感染細(xì)胞，引起一系列病理改變。趙景民等[10]通過(guò)電鏡結(jié)合核酸原位雜交的在體病原學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)，SARS-CoV能夠感染部分腎小管上皮細(xì)胞。王德文等[11]用電鏡觀察到SARS-CoV位于腎小管上皮細(xì)胞和腎小球血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)。賀莉等[12]用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)到SARSCoV N蛋白表達(dá)于腎遠(yuǎn)端小管曲部上皮細(xì)胞。一項(xiàng)包括59例COVID-19患者的研究發(fā)現(xiàn)，63%的患者有蛋白尿，19%的患者出現(xiàn)血肌酐升高，27%的患者出現(xiàn)血尿素氮升高，100%的患者腎臟CT檢查異常；且在入院當(dāng)日，40%的患者尿蛋白陽(yáng)性，提示患病早期就存在腎臟損害。綜合上述情況，提示COVID-19患者有合并腎損傷的風(fēng)險(xiǎn)，遂筆者作了COVID-19患者腎損傷的臨床分析。

本研究發(fā)現(xiàn)，COVID-19患者易出現(xiàn)腎損傷，推測(cè)SARS-CoV-2病毒導(dǎo)致腎損傷可能通過(guò)以下機(jī)制：（1）引起機(jī)體的免疫損傷，或直接侵犯組織器官導(dǎo)致腎臟等臟器受損；（2）也可能是組織器官缺血缺氧引起的繼發(fā)性損害；（3）也可能與疾病過(guò)程中某些藥物損傷有關(guān)或由其他系統(tǒng)損害所致。腎臟組織ACE2水平表達(dá)較肺部高近100倍[13]，但SARS-CoV-2為什么主要導(dǎo)致肺組織感染，對(duì)其認(rèn)識(shí)仍不十分清楚。這可能與ACE2作為SARS-CoV-2的直接靶點(diǎn)，在結(jié)合過(guò)程中受多種因素影響；又或ACE2并非SARS-CoV-2感染相關(guān)的唯一受體，而是也有其他細(xì)胞受體參與。目前COVID-19的大部分研究均建立在SARS研究的基礎(chǔ)上，SARS-CoV-2感染及發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚，其有待實(shí)驗(yàn)室及臨床進(jìn)一步研究。

綜上所述，COVID-19患者易出現(xiàn)腎損傷，但不同疾病嚴(yán)重程度的患者尿蛋白陽(yáng)性率和Ccr異常率無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。臨床醫(yī)生應(yīng)在患者入院早期及時(shí)行相關(guān)檢查評(píng)估腎功能情況，以為臨床診治及時(shí)作出判斷并調(diào)整治療方案。