分子診斷技術(shù)在心血管疾病診療中的應(yīng)用研究

姜坤宏 丁鵬飛

摘要：分子診斷技術(shù)作為當(dāng)前臨床研究中比較常見的診斷技術(shù)之一，在現(xiàn)有臨床研究中具有重要地位。通過相關(guān)研究分析發(fā)現(xiàn)，在心血管疾病診療過程中，為患者實施上述技術(shù)效果顯著，能夠滿足患者的治療需求。所以在心血管疾病診療過程中，應(yīng)該做好患者的疾病診斷方案，且應(yīng)該從患者治療工作篩查著手，以此為患者病情緩解提供依據(jù)。鑒于此，本文以綜述視角闡述了分子診斷技術(shù)在心血管疾病診療中的應(yīng)用研究，力圖在本文綜述分析幫助下，能夠為心血管疾病診療中的分子診斷技術(shù)應(yīng)用提供參考。

關(guān)鍵詞：分子診斷技術(shù);心血管疾病;診療應(yīng)用

【中圖分類號】R543 ?【文獻標(biāo)識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2021）14--01

心血管疾病在當(dāng)前臨床研究中的發(fā)病率是相對較高的，由于該病發(fā)病后的影響較大，所以很多患者在發(fā)病之后需要及時給予其診療處置應(yīng)對方案[1]。通過相關(guān)研究分析發(fā)現(xiàn)，分子診斷技術(shù)能夠為心血管疾病診斷提供幫助，可以在患者疾病篩查中做好相關(guān)應(yīng)對措施[2]。相比于其他診斷技術(shù)而言，分子診斷技術(shù)應(yīng)用的優(yōu)勢比較顯著，能夠為患者疾病篩查提供幫助，所以在臨床診斷中應(yīng)該以上述診斷技術(shù)為主，從而突出患者疾病診斷優(yōu)勢和特色。

1 分子診斷技術(shù)在心血管疾病診斷中的篩查

對于心血管疾病診斷而言，其篩查的主要目的是幫助患者做好預(yù)告疾病風(fēng)險，提高心血管疾病防治水平[3]。并且在患者診斷處置過程中，及時做好治療應(yīng)對方案，從而保障在患者治療處置中，可以緩解患者病情。例如在患者疾病篩查過程中，利用直接PCR技術(shù)檢測相關(guān)基因的變化情況，且需要做好患者相關(guān)染色體的長度預(yù)測和評價，從而有效降低疾病影響[4]。

2 分子診斷技術(shù)在心血管疾病診斷中的應(yīng)用

2.1 聚合酶鏈反應(yīng)檢測

聚合酶鏈反應(yīng)檢測與心血管疾病診斷的關(guān)系是比較密切的，在現(xiàn)階段臨床研究過程中發(fā)現(xiàn)，分子診斷技術(shù)應(yīng)用過程中，可以采用聚合酶鏈反應(yīng)檢測技術(shù)幫助患者緩解病癥，在現(xiàn)階段臨床研究過程中發(fā)現(xiàn)，聚合酶鏈反應(yīng)檢測過程中能夠以上述檢測為依據(jù)做好相關(guān)檢測評價[5]。通常情況下，擴增產(chǎn)物定量分析過程中，可以為先天性心臟病進行診斷，能夠了解到患者的患病情況，所以可在患者管理中推廣上述病癥[6]。

2.2 DNA甲基化檢測

DNA甲基化檢測也是在心血管疾病診斷過程中常見的診斷技術(shù)之一，通過現(xiàn)有臨床研究工作評估發(fā)現(xiàn)，DNA甲基化檢測技術(shù)應(yīng)用過程中能夠?qū)崿F(xiàn)任意檢測甲基化位點，對特定基因甲基化狀態(tài)的特征進行分析[7]。且該過程中還應(yīng)該以MS-PCR甲基化與動脈粥樣硬化分析為主，需要做好基因的異常表達情況，從而引發(fā)動脈粥樣硬化。

2.3 基因單核苷酸多態(tài)性檢測

基因單核苷酸多態(tài)性檢測是針對心律失常診斷中常見的診斷技術(shù)之一，一般情況下，分子診斷技術(shù)應(yīng)用過程中可以對PKP-2以及TGFB-3和DSP等相關(guān)突變基因作出分析，且在該過程中還能夠?qū)z測結(jié)果與人類基因組序結(jié)合[8]。該過程中能夠選擇相應(yīng)的多態(tài)性位點與家系成員進行序列測試和分析，且可以得出相應(yīng)的診斷結(jié)論，為患者疾病篩查和評價提供了依據(jù)。

3 分子診斷技術(shù)在心血管疾病中的治療

3.1 新藥研發(fā)應(yīng)用

目前臨床針對心血管疾病治療研究中，新藥物研發(fā)應(yīng)用已經(jīng)成為一種必然趨勢。在這種情況下的臨床治療研究過程中，人們已經(jīng)通過研究發(fā)現(xiàn)microRNA在心血管疾病干預(yù)過程中有較高的應(yīng)用價值，且能夠?qū)剐穆墒СＷ鞒稣{(diào)整，所以這種情況下的臨床研究重視程度越來越高[9]。

3.2 個性化藥物治療

個性化藥物治療也是在應(yīng)對心血管疾病治療中常用的治療藥物之一，所以在現(xiàn)有臨床治療研究過程中，應(yīng)該做好患者治療研究分析措施。一般情況下，個性化藥物治療過程中主要給予患者編碼離子基因突變干預(yù)，幫助患者了解相關(guān)病癥的基因變化情況，然后給予患者對應(yīng)的治療用藥干預(yù)，以此為患者病情控制提供保障[10]。

3.3 治療預(yù)后評估

治療預(yù)后評估對于患者自身的疾病治療干預(yù)研究是尤為關(guān)鍵的，所以在這種情況下的患者治療過程中，應(yīng)該幫助患者做好相關(guān)治療方案。且應(yīng)該依照患者治療需求，重點分析患者預(yù)后情況，對患者治療后是否存在著基因突變情況進行分析，然后結(jié)合患者治療評估情況，幫助患者做好預(yù)后治療方案。當(dāng)然該過程中還應(yīng)該合理使用分子診斷技術(shù)，以此突出患者診斷優(yōu)勢。

結(jié)束語：

綜上所述，當(dāng)前心血管疾病的發(fā)病率在不斷提高，所以在臨床研究過程中，應(yīng)該做好患者的診斷治療研究方案。通過本文綜述研究分析發(fā)現(xiàn)，分子診斷技術(shù)在心血管疾病診斷中的應(yīng)用價值較高，可滿足患者的治療需求，故而應(yīng)該從患者治療研究著手，做好患者的治療篩查策略。經(jīng)本文研究綜述得出，患者這怒單過程中，主要以聚合酶鏈反應(yīng)檢測、DNA甲基化檢測和基因單核苷酸多態(tài)性檢測等為主，而患者治療過程中則應(yīng)該從新藥研發(fā)應(yīng)用、個性化藥物治療和治療預(yù)后評估研究著手，做好患者治療評價。

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