葛琳涵,白少川,李雪梅,趙麗杰,喬 寧,李蘭會,3
(1.河北農(nóng)業(yè)大學 動物科技學院,河北 保定 071001;2.華裕農(nóng)業(yè)科技有限公司,河北 邯鄲 056000; 3.河北省牛羊胚胎工程技術研究中心,河北 保定 071001)
禽白血病病毒(Avian leukosis viruses,ALV)屬于α 逆轉錄病毒類[1]。根據(jù)致病性和感染宿主的不同,ALV 被劃分為A-J 7 個亞群,其中的A-D和J 亞群為外源ALV,E 亞群為內源性白血病毒[1-2],禽內源白血病毒ALVE 是第一個被發(fā)現(xiàn)的內源逆轉錄病毒[3]。內源逆轉錄病毒屬于逆轉座子的1 種類型,物種進化過程中由逆轉錄病毒入侵脊椎動物基因組經(jīng)歷逆轉座復制克隆而形成,是病毒感染后的基因組殘骸。
內源病毒表達調控改變宿主生理,以病毒位點特異方式形成宿主-病毒間的互作,內源逆轉錄病毒對宿主的正效應產(chǎn)生新的適應性遺傳變異和抗感染能力,負效應導致腫瘤等疾病發(fā)生[4]。ev21是E型內源逆轉錄病毒中的1 種,前人研究發(fā)現(xiàn)ev21與萊航雞的慢羽表型連鎖,影響慢羽雞的特異免疫功能,導致慢羽萊航雞產(chǎn)蛋性能下降、死亡率升高[5]。而目前更多的研究發(fā)現(xiàn),ev21并不與慢羽連鎖,并且有地方雞的慢羽品系表現(xiàn)出更高的生產(chǎn)性能以及免疫性能[6-7]。內源性逆轉錄病毒與宿主基因組進化、基因調節(jié)等密切相關。然而,內源性逆轉錄病毒的轉錄調節(jié)紊亂會導致疾病的發(fā)生,對蛋、肉雞的生長發(fā)育和生產(chǎn)有直接影響。因此,內源性逆轉錄病毒的活性需緊密調控,但其在宿主體內的活性調控機制尚不明確。
有研究認為,ALVE 的整合位置效應可能使其轉錄失活,1.5%的ALVE 位于基因編碼區(qū),遠低于4.9%的隨機整合預期比例[8],這也表明ALVE 的整合位置對其產(chǎn)生某種影響。……