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K12A 全自動凱氏定氮儀測定核桃蛋白質(zhì)含量

2021-01-14 06:41:34曾永明陳松武周麗珠
農(nóng)產(chǎn)品加工 2020年24期

谷 瑤,曾永明,陳松武,楊 漓,周麗珠

(廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院,廣西南寧 530002)

核桃(Juglans sigillataL.),屬胡桃科(Juglandaceae) 植物,最初產(chǎn)于西亞、歐洲的東部和南部[1-3]。核桃仁含有豐富的蛋白質(zhì)、脂肪和碳水化合物,每100 g 含蛋白質(zhì)15~20 g,是一種公認(rèn)的高蛋白的食品,有“長壽果”“養(yǎng)生之寶”的美譽。同時,也含有人體必需的鈣、磷、鐵等多種微量元素和礦物質(zhì),以及胡蘿卜素、核黃素等多種維生素,對人體有益,是深受老百姓喜愛的堅果類食品之一[4]。核桃仁中可溶性蛋白的組成以谷氨酸為主,其次為精氨酸和天冬氨酸[1]。

食品中蛋白質(zhì)的測定方法有兩類:直接法和間接法[5]。杜馬斯燃燒法和凱氏定氮法是使用最廣泛的間接法[6-7],而近紅外光譜法、紫外分光光度法、電泳法、紫外吸收光譜法和Bradford 法是常見的直接法[5]。凱氏定氮法靈因敏度高、穩(wěn)定性好、成本低廉,是目前進(jìn)行氮含量測定常見的方法,也是國內(nèi)外法定的檢測方法[8]。目前,大量文獻(xiàn)報道了凱氏定氮法測定食品中蛋白質(zhì),但針對特定食品蛋白質(zhì)的研究僅限于大豆、小麥、乳制品和大米[9-15]。由于食品基質(zhì)復(fù)雜,普適性方法需要根據(jù)實際情況進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整和改進(jìn),有必要針對性地建立核桃蛋白質(zhì)檢測方法,在最短的時間內(nèi)得到更精準(zhǔn)的結(jié)果。試驗參照《GB 5009.5—2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》中的凱氏定氮法測定核桃仁中蛋白質(zhì)含量[16],通過進(jìn)行方法優(yōu)化,得到精準(zhǔn)的含量值,為核桃蛋白質(zhì)快速、準(zhǔn)確測定提供了科學(xué)參考。

方法原理:蛋白質(zhì)是含氮的有機化合物。核桃與硫酸和催化劑一同加熱消解,使蛋白質(zhì)分解,分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù),即為蛋白質(zhì)含量。其反應(yīng)式如下:

1 材料與方法

1.1 試劑

硫酸銅(CuSO4·5H2O)、硫酸鉀(K2SO4)、硫酸(H2SO4)、硼酸(H3BO3)、甲基紅指示劑(C15H15N3O2)、溴甲酚綠指示劑(C21H14Br4O5S)、氫氧化鈉(NaOH)、95%乙醇(C2H5OH)、鹽酸(HCl)、無水碳酸鈉(Na2CO3) 基準(zhǔn)試劑、硫酸銨((NH4)2SO4) 標(biāo)準(zhǔn)品,除非另有說明,所用試劑均為分析純,水為三級水。

試驗原料:核桃,廣西鳳山縣核桃專業(yè)合作社提供。

1.2 試劑配制

(1)硼酸溶液(20 g/L)。稱取20 g 硼酸,加水溶解后并稀釋至1 000 mL。

(2)氫氧化鈉溶液(30%)。稱取300 g 氫氧化鈉加水溶解后,放冷,并稀釋至1 000 mL。

(3)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[C(HCl)]0.1 moL/L。量取9 mL 分析純濃鹽酸(HCl)于1 000 mL 容量瓶中,用蒸餾水定容到刻度,搖勻;稱取于270~300 ℃高溫爐中灼燒至恒質(zhì)量的工作基準(zhǔn)試劑無水碳酸鈉0.2 g(精確到0.000 1 g)溶于50 mL 水中,加10 滴溴甲酚綠- 甲基紅指示液,用配制的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色,煮沸2 min,加蓋具鈉石灰管的橡膠塞,冷卻,繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色;同時做空白試驗,準(zhǔn)確計算鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度[C(HCl)]。

(4)甲基紅乙醇溶液(1 g/L)。稱取0.1 g 甲基紅溶于95%乙醇,用95%乙醇稀釋至100 mL。

(5)溴甲酚綠乙醇溶液(1 g/L)。稱取0.1 g 溴甲酚綠,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀釋至100 mL。

(6)混合指示液。1 份甲基紅乙醇溶液與3 份溴甲酚綠乙醇溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。

(7)吸收液。溶液(1) 和(6)混合均勻而成。

1.3 儀器和設(shè)備

ME204/02 型分析天平(感量為1 mg),梅特勒- 托利多儀器(上海) 有限公司產(chǎn)品;K12A 型全自動凱氏定氮儀,上海晟聲自動化分析儀器有限公司產(chǎn)品;SH230N 型石墨爐消解儀,山東海能科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;DFT-200C 型超高速粉碎機,溫嶺市林大機械有限公司產(chǎn)品。

1.4 試驗步驟

1.4.1 制樣

將經(jīng)60 ℃烘干的核桃去殼,核桃含油量大,打碎混勻呈泥狀,采取減量法稱質(zhì)量。

1.4.2 消解

核桃消解條件:稱取核桃樣品0.5 g(精確至0.000 1 g)于干燥消解管內(nèi),依次加入5 g 硫酸鉀,0.5 g 硫酸銅,10 mL 濃硫酸,將消解爐設(shè)置為一階段220 ℃20 min,二階段440 ℃75 min(消解爐可提前預(yù)熱至220 ℃),放入樣品,打開尾氣回收,待時間結(jié)束,可觀察樣品,與試劑空白一樣呈澄清,有淡綠色即為消解完全,靜置冷卻。

1.4.3 蒸餾

檢查并補充蒸餾水桶、堿液桶、硼酸桶、標(biāo)液瓶內(nèi)試劑;打開電源開關(guān),同時打開自來水閥;在“維護(hù)”欄“初始化滴定器”1 次,“清洗滴定缸”3次;開機時,手動先排空酸、堿管氣體(點擊“維護(hù)”再點擊“酸泵”“堿泵”),并置換標(biāo)液(點擊“初始化滴定器”3 次),點擊“清洗滴定缸”3 次;點擊“參數(shù)設(shè)置”輸入“標(biāo)液濃度”“換算系數(shù)”數(shù)值;安裝一空消化管,關(guān)閉安全門,點擊“測試”,點擊“工作模式”選擇“空白測試”,設(shè)置堿液量10 mL,吸收液量30 mL,點擊“運行”空蒸,當(dāng)連續(xù)2 次空白值相差不大于0.1 mL,取后1 次空白值為儀器空白(消解樣空白此時可測),然后把空白值輸入“維護(hù)”中“參數(shù)設(shè)置”輸入“空白”數(shù)據(jù);測定前應(yīng)先用(NH4)2SO4標(biāo)準(zhǔn)品做氮回收率的測定,借以驗證所用儀器、試劑及操作等條件的可靠性;要求(NH4)2SO4標(biāo)準(zhǔn)品氮回收率為95%~105%;點擊“測試”依次輸入“樣品量”“吸收液量”(30 mL) “堿液量(60 mL)”,然后安裝樣品,點擊“運行”。工作完成后,點擊“數(shù)據(jù)”尋找對應(yīng)的樣品編號,點擊編號調(diào)出測試結(jié)果,并記錄;全部測試結(jié)束,點擊“維護(hù)”“清洗滴定缸”,關(guān)閉電源、水源。

2 結(jié)果與分析

核桃樣品中蛋白質(zhì)的含量按以下公式計算:

式中:X——試樣中蛋白質(zhì)的含量,g/100 g;

V1——試液消耗硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,mL;

V2——試劑空白消耗硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液的體積,mL;

C——硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;

0.014 0——鹽酸[C(HCl)=1.000 mol/L]標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量,g;

m——試樣的質(zhì)量,g;

V3——吸取消化液的體積,mL;

F——氮換算為蛋白質(zhì)的系數(shù),核桃中氮轉(zhuǎn)換系數(shù)為5.30;

100——換算系數(shù)。

核桃樣品中的蛋白質(zhì)含量見表1。

表1 核桃樣品中的蛋白質(zhì)含量

3 結(jié)論

(1) 核桃含蛋白與脂肪偏高,一階段消解產(chǎn)生碳化會在消解管內(nèi)鼓泡,但只要不超過整體消解管1/3 高度;在二階段時,會有硫酸回流將管壁上的樣品沖回,若炭化情況劇烈,可考慮適當(dāng)降低一階段溫度、延長時間使反應(yīng)緩和。

(2) 采用K12A 全自動凱氏定氮儀測定核桃中蛋白質(zhì)的含量平均為15.826 6%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.302 0% (n=6),該方法具有準(zhǔn)確、快速、簡便、低耗和穩(wěn)定的優(yōu)點,是核桃中蛋白質(zhì)含量測定的首選方法。

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