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馬來酸桂哌齊特注射液聯(lián)合波立維治療急性腦梗死的療效分析

2021-01-15 09:33:14秦興國閆和英
中國實用醫(yī)藥 2020年35期
關鍵詞:血清

秦興國 閆和英

急性腦梗死是臨床上較為常見的腦血管疾病,此病由于腦部供血突然中斷而導致的腦組織壞死疾病,是一種病死率較高的疾病[1]。急性腦梗死患者的腦部組織由于缺血、缺氧而出現(xiàn)壞死現(xiàn)象,并會對患者的腦部神經(jīng)功能造成嚴重損傷,若患者得不到及時有效的治療,此病能夠危及患者的生命安全[2,3]。臨床上在對急性腦梗死患者治療時,主要給予患者合理的藥物以改善患者腦部供血功能,使受損的腦部神經(jīng)得到恢復[4]。本文主要研究馬來酸桂哌齊特注射液聯(lián)合波立維治療急性腦梗死的療效,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2018 年10 月~2019 年12 月收治的86 例急性腦梗死患者為研究對象,隨機分為對照組和觀察組,各43 例。對照組年齡55~80 歲,平均年齡(67.55±6.59)歲;男25 例、女18 例;病灶部位:位于腦葉14 例、位于基底核16 例、位于其他部位13 例。觀察組年齡56~81 歲,平均年齡(68.48±6.63)歲;男24 例、女19 例;病灶部位:位于腦葉15 例、位于基底核17 例、位于其他部位11 例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:均符合急性腦梗死的診斷標準,并經(jīng)腦部CT、MRI 檢查確診為急性腦梗死;均自愿接受本次治療和研究,并簽署知情同意書。排除標準:伴有認知障礙或者精神疾病者;伴有全身免疫系統(tǒng)疾病者;伴有惡性腫瘤疾病者;伴有凝血功能障礙者;伴有心肝腎等器質(zhì)性疾病者。本次研究經(jīng)過本院倫理研究委員會批準同意。

1.2 方法 兩組患者均接受常規(guī)的降血壓、抗凝、降血糖、抗感染等治療。對照組患者口服波立維[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準字J20180029],劑量為75 mg/次,1 次/d。觀察組患者接受馬來酸桂哌齊特注射液(北京四環(huán)制藥有限公司,國藥準字H20020125)聯(lián)合波立維治療,其中波立維的使用方法與對照組相同;將300 mg 的馬來酸桂哌齊特注射液與500 ml、0.9%的氯化鈉注射液(湖北科倫藥業(yè)有限公司,國藥準字H20153227)混合,給予患者靜脈滴注,1次/d。兩組患者均連續(xù)治療2 周。

1.3 觀察指標及判定標準 觀察兩組患者的臨床療效、治療前后血清因子水平和神經(jīng)功能缺損評分、治療前后血液流變學,并進行對比。臨床療效評定,顯效:患者治療后NIHSS 評分下降>45%,好轉(zhuǎn):患者治療后NIHSS 評分下降18%~45%;無效:患者治療后NIHSS評分下降<18%[5]。總有效率=顯效率+好轉(zhuǎn)率。血清因子水平采用雙抗體夾心固相酶聯(lián)免疫吸附法進行檢測[6]。NIHSS 評分采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表對患者的神經(jīng)功能進行評估,共11 項,總分為42 分,分值越低說明患者神經(jīng)損傷越輕[7]。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效對比 觀察組患者的臨床治療總有效率為93.02%,高于對照組的72.09%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組治療前后血清因子水平和神經(jīng)功能缺損評分對比 治療前,兩組患者的血清血管內(nèi)皮生長因子、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子、NIHSS 評分對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者血清血管內(nèi)皮生長因子(418.71±40.63)pg/ml、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(4.62±0.44)ng/ml 均高于對照組的(373.56±36.84)pg/ml、(3.85±0.36)ng/ml,NIHSS 評分(11.87±1.09)分低于對照組的(17.24±1.52)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組治療前后血液流變學對比 治療前,兩組患者的纖維蛋白原、血細胞比容、血漿粘度對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者纖維蛋白原為(3.24±0.31)g/L、血細胞比容為(38.05±3.62)%、血漿粘度為(1.73±0.15)mPa·s,均低于對照組的(4.17±0.40)g/L、(43.15±1.49)%、(2.14±0.20)mPa·s,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表1 兩組臨床療效對比[n,n(%)]

表2 兩組治療前后血清因子水平和神經(jīng)功能缺損評分對比()

表2 兩組治療前后血清因子水平和神經(jīng)功能缺損評分對比()

注:與對照組治療后對比,aP<0.05

表3 兩組治療前后血液流變學對比()

表3 兩組治療前后血液流變學對比()

注:與對照組治療后對比,aP<0.05

3 討論

隨著我國人口老齡化的加劇,我國急性疾病的發(fā)病率不斷上升,其中急性腦梗死疾病是一種發(fā)病率較高的疾病[8,9]。急性腦梗死患者的腦部會出現(xiàn)出血的現(xiàn)象,進而對腦部的神經(jīng)造成極大的損傷,患者會出現(xiàn)頭暈、耳鳴、半身不遂、嘔吐等臨床癥狀,并且患者會伴有不同程度的功能障礙,對患者的身體健康和生命安全造成嚴重的威脅,因此需要對患者實施合理的治療[10,11]。

目前臨床上在對急性腦梗死患者治療時,主要對患者實施相應的藥物治療,以改善患者缺血情況,促使其腦組織功能恢復[12]。本次研究對患者實施馬來酸桂哌齊特注射液聯(lián)合波立維治療,其中波立維是一種抗血小板聚集藥物,能夠有效改善患者的血液循環(huán)情況,具有良好的抗凝作用;但是單純的對患者使用此藥物,容易引發(fā)血管再通后再閉塞情況,使患者的癥狀加重。馬來酸桂哌齊特注射液是一種鈣離子阻滯劑,能夠阻滯鈣離子內(nèi)流,對鈣超載具有拮抗作用,有效松弛患者的血管平滑肌作用,有效擴張血管,改善缺血部位的供血、供氧情況,并且此藥能夠促進腺苷重吸收,增加組織中腺苷濃度,使患者受損的神經(jīng)得到恢復[13-15]。

研究得出,對比兩組臨床療效、治療前后血清因子水平和神經(jīng)功能缺損評分、治療前后血液流變學變化。觀察組患者的臨床治療總有效率為93.02%,高于對照組的72.09%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者血清血管內(nèi)皮生長因子、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子均高于對照組,NIHSS 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者纖維蛋白原、血細胞比容、血漿粘度,均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

綜上所述,通過馬來酸桂哌齊特注射液聯(lián)合波立維治療,可以有效改善急性腦梗死患者的神經(jīng)損傷情況,使患者的血流情況、血清因子水平得到改善,值得被推廣、應用。

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