佐匹克隆治療精神分裂癥伴睡眠障礙的療效和安全性

萬齊華

作者單位： 364000 福建省龍巖市第三醫院心身醫學科/睡眠醫學科

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018年9月-2020年5月于福建省龍巖市第三醫院治療的精神分裂癥伴睡眠障礙患者114例，依據隨機數字表法分為試驗組和對照組，每組57例。試驗組男37例，女20例；年齡21～64(34.56±7.59)歲；病程1～62(24.71±3.69)個月；文化程度：初中及以下12例，高中15例，大專16例，本科及以上14例。對照組男36例，女21例；年齡19～65(35.71±6.77)歲；病程1～64(25.32±4.12)個月；文化程度：初中及以下14例，高中16例，大專15例，本科及以上12例。2組性別、年齡、病程及文化程度等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本研究已通過醫院倫理委員會批準，患者家屬均知情同意，并簽署知情同意書。

1.2 選擇標準 納入標準：臨床診斷為精神分裂癥，首次發病；未應用催眠、抗精神病藥物治療；匹茲堡睡眠質量指數量表(PSQI)評分≥10分，入睡困難或睡眠質量差，睡眠紊亂每周3次以上且持續1個月以上，日夜專注失眠狀態，對失眠造成的影響過分擔心，睡眠質量和時間不滿導致消極情緒，影響正常生活[7-9]。排除標準：妊娠期、哺乳期、呼吸功能不全、藥物依賴史、重癥肌無力、藥物過敏、語言溝通障礙、暴力傾向、心肺功能障礙、自殺傾向及治療期間出現嚴重并發癥等[10]。

1.3 治療方法 對照組給予氯硝西泮(湖南洞庭藥業股份有限公司生產，國藥準字H43020588)初始劑量為2 mg口服，每天1次，結合患者病情發展調整劑量，維持劑量為2～4 mg。試驗組給予佐匹克隆(吉林金恒制藥股份有限公司生產，國藥準字H20053718)初始劑量為3 mg口服，每天1次，根據病情變化調整劑量，維持劑量3～6 mg。2……